Болезнь Блаунта у детей: причины, рентген признаки, симптомы, лечение, профилактика, риски

Деформирующий эпифизит или болезнь Блаунта — что это такое и как лечить

Причины болезни Блаунта


Болезнь Блаунта развивается из-за нарушения структуры проксимального эпифизарного хряща (того, что ближе к туловищу) большеберцовой кости. Истинные причины такого нарушения не известны. Наиболее достоверным объяснением является то, что структура хряща нарушается из-за сбоя внутриутробного развития плода – в данном случае, нарушения развития большеберцовой кости.

Считается, что у ряда пациентов такое врожденное нарушение не всегда выражено, а поэтому само по себе не всегда приводит к возникновению описываемого заболевания – для его возникновения требуется воздействие способствующих факторов. Чаще всего такими факторами являются:

  • нарушение солевого обмена;
  • чрезмерные нагрузки на нижние конечности – в частности, как результат тяжелого физического труда или интенсивных занятий спортом;
  • ожирение;
  • гормональные патологии – в частности, сбои со стороны гормонов щитовидной железы, которые регулируют все виды обмена в организме;
  • слишком раннее начало ходьбы ребенка;
  • дефицит витамина D в организме – из-за недостаточного его поступления с пищей и недостаточного пребывания ребенка на солнце;
  • патологии желудочно-кишечного тракта, в результате которых всасывание минеральных веществ и витамина D нарушается – возникает их дефицит в организме.

Что такое болезнь Боуэна

Болезнь Боуэна, МКБ-10 которой классифицируется номером D04, определяется патологией, связанной с кожными покровами. Нарушение относится к плоскоклеточным раковым поражениям, имеющим склонность разрастаться. Начинается болезнь с возникновения на коже очагов, представляющих собой небольшие округлые бляшки красноватого цвета. Затронутые области характеризуются шероховатой поверхностью и способны объединяться вместе, сливаясь друг с другом.

Поражённые участки образовываются на верхних конечностях, мужских половых органах, стопах. Образования «любят» слизистые, влажные участки, поселяясь на языке или нёбе, а находясь рядом с ногтевой пластиной, способствуют её разрушению и отслоению. Подозревая нарушение онкологической природы, стоит незамедлительно обратиться к терапевту или дерматологу, пока состояние поражения представляет собой начальную степень.

Болезнь Боуэна, фото которой наглядно демонстрирует характерные причины возникновения, относится к предраковому состоянию кожных покровов. Нарушение не распространяется на другие ткани и исключает метастазы. При своевременном обращении к врачу прогнозы, как правило, благоприятные.

Развитие патологии

Болезнь Блаунта может поражать одну или обе нижние конечности. При двухстороннем патологическом процессе выраженность поражения может быть разной, из-за чего степень проявления патологии может отличаться (у одних пациентов походка страдает меньше, у других больше).

В зависимости от того, какой фрагмент эпифизарного хряща большеберцовой кости поражен больше, может возникать искривление голеней двух типов – О-образное и X-образное. В редких случаях при двухстороннем поражении возникают оба типа патологии – асимметричное нарушение.

Замечено, что если болезнь Блаунта диагностирована у кого-либо из членов семьи, то у других членов риск возникновения заболевания возрастает. Описаны семейные формы болезни Блаунта. Такие нюансы подтверждают предположение, что причиной возникновения описываемой патологии являются внутриутробные нарушения.

Симптомы и первые проявления

Болезнь Блаунта у детей возникает с первых дней жизни, но начинает проявляться только к двухлетнему возрасту. Первоначально родители замечают небольшое искривление в области голеней. В дальнейшем этот процесс только усугубляется. Ребенок не можно долго стоять на ногах, постоянно пытается присесть или держаться за опору. Уже на этом этапе малыш начинает хромать, у него появляется характерная утиная походка (переваливание с одной стопы на другую). При этом величина искривления голени может варьироваться от 20 до 80 градусов.

Отсутствие грамотного лечения приводит к нарушению пропорций в размерах конечностей. Ноги заметно укорачиваются, а руки на их фоне кажутся чрезмерно длинными. Иногда пальцы кистей достают до коленей. На фоне подобных изменений у больных появляется плоскостопие, снижается тонус мышц голени.

Симптомы болезни Блаунта

Без специального обследования выявить нарушение эпифизарных хрящей большеберцовой кости не представляется возможным. Но имеются косвенные признаки, которые указывают на нарушения в данной локации. Это:

  • нарушение походки, а в запущенных случаях – явная хромота;
  • ограниченное сгибание пораженной конечности в коленном суставе;
  • быстро возникающее чувство усталости при ходьбе.

Если патологию вовремя не диагностировать и не корректировать, то может возникнуть деформация позвоночника по типу кифосколиоза – его искривление в переднезадней и боковой проекции.

Хирургическое вмешательство

Выполняется при небольшом очаге поражения. Считается самым действенным способом остановить развитие болезни, параллельно возможно применение химиотерапии. Операционное вмешательство проводится традиционно или с применением следующих способов:

  • криодеструкция — на поражённые ткани воздействуют низкой температурой, разрушающей нужные зоны;
  • использование лазера — очаги поражения уничтожаются лазером;
  • электрокоагуляция — воздействие на поражённые участки высокими температурами, применяется электрический ток. Считается распространённым методом лечения поражений кожного характера.

Диагностика, рентген признаки болезни Блаунта

Диагноз болезни Блаунта ставят на основании жалоб пациента (или родителей больного ребенка), деталей анамнеза (истории развития) патологии, результатов дополнительных методов обследования.

Из анамнеза выясняют в первую очередь следующее:

  • когда стали заметны признаки патологии;
  • не было ли выявлено у пациента других врожденных патологий.

Во время физикального обследования проводят осмотр нижних конечностей, при этом выявляют искривление пострадавшей конечности в положении стоя и при ходьбе. Также проводят оценку движений пораженной конечности:

  • активных – их пациент делает самостоятельно;
  • пассивных – врач охватывает одной рукой бедро пациента, другой голень и проводит движения в коленном суставе.

Инструментальные методы обследования, которые привлекаются, это:


рентгенографическое исследование голеней – на рентгенологических снимках оценивают степень искривления пораженной нижней конечности и изменения со стороны пострадавшего эпифизарного хряща;

  • рентгенографическое исследование тазобедренных суставов и стоп – оно необходимо для выявления их деформации, которая может возникнуть как вторичное явление;
  • компьютерная томография (КТ) – компьютерные срезы позволяют с большей точностью оценить изменения в пострадавшем эпифизарном хряще. Более информативным является усовершенствованный вариант КТ – мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ).
  • Лабораторные методы исследования мало информативны.

    Диагностика заболевания

    Так как заболевание имеет выраженные симптомы, его диагностика не составляет труда. Чаще мамы сами визуально замечают изменения. При плановом осмотре у невролога и ортопеда патология откроется при простом тесте на сведение ножек. Если расстояние между ними составляет 5 см и более, то подозревают болезнь Блаунта.

    Для подтверждения диагноза потребуется сделать рентген. Он позволит определить следующие аномалии в развитии:

    • искривление в области прилегания двух трубчатых костей,
    • изменение объемов зоны роста с внутренней стороны конечности,
    • утолщение костной ткани,
    • повышенную минерализацию,
    • изменение размеров эпифиза с внутренней стороны.

    При осложненных формах дополнительно проводится МРТ и КТ. Они позволяют определить состояние коленного сустава и наличие морфологических изменений мягких тканей вокруг него.

    Лечение болезни Блаунта

    Методы лечения болезни Блаунта – консервативные и оперативные.

    Консервативными назначениями при данной патологии являются:

    • ортезы – это ортопедические приспособления, которые позволяют исправить форму деформированной нижней конечности;
    • ЛФК под контролем врача;
    • массаж;
    • физиотерапевтическое лечение – в частности, озокеритовые и парафиновые аппликации;
    • витаминотерапия.

    Показаниями к хирургическому лечению являются:

    • существенное нарушение со стороны эпифизарного хряща большеберцовой кости;
    • выраженные клинические проявления патологии;
    • низкая эффективность консервативного лечения либо и вовсе ее отсутствие.

    Обычно проводят рассечение большеберцовой кости с последующим наложением аппарата Илизарова, что позволяет хрящу срастить и приобрести правильную форму.

    Хирургическое лечение могут проводить в несколько этапов.

    Как лечить

    Даже при невыраженной деформации голени ребенок должен постоянно находиться под контролем ортопеда. При небольшом искривлении выписывают массаж и лечебную гимнастику. Она включает корректирующие упражнения и позы.

    Ребенку могут быть рекомендованы аппликации лечебных грязей и парафина. Нередко возникает необходимость в проведении ГБО-терапии. При этом мышечные ткани стимулируют особыми средствами. Детям с плоскостопием необходимо использовать ортопедическую обувь и делать специальные упражнения.

    Аномалия может спровоцировать возникновение деформирующего артроза. Потому при появлении таких деформаций нужно проводить раннюю профилактику.

    Для маленьких детей поэтапно накладывают гипсовые повязки и применят особые ортопедические приспособления. Их дополняют укрепляющими процедурами и ультрафиолетовым воздействием. Если не удалось устранить проблему до 5-6 лет, малышу проводят оперативное вмешательство.

    Самым эффективным методом считается применение аппарата Илизарова в комбинации с высокой остеотомией пораженной кости. Иногда появляется необходимость коррекции малой кости.

    В некоторых ситуациях между элементами кости ставят аллотрансплантаты. При серьезной потере стабильности колена показано выполнение пластики связочных элементов.

    Профилактика

    Так как истинные причины возникновения болезни Блаунта неизвестны, то и специфических методов профилактики не разработано. Риск возникновения данной патологии можно уменьшить, если следовать таким рекомендациям, как:

    • обеспечение матери будущего ребенка нормальных условий течения беременности, что позволит уменьшить риск нарушения внутриутробного развития;
    • профилактика, диагностика и лечение нарушений солевого обмена, ожирения, гормональных патологий, которые могут стать толчком к развитию патологии;
    • дозирование нагрузок на нижние конечности;
    • своевременное начало ходьбы ребенка;
    • профилактика, диагностика и лечение дефицита витамина D в организме – в том числе предупреждение, выявление и купирование патологий пищеварительной системы, на фоне которых может быть нарушено всасывание витамина в ЖКТ.

    Болезнь Боуэна у мужчин

    Болезнь Боуэна у мужчин чаще всего наблюдается в области головы, шеи, половых органов. Установлено, что с проблемами дерматологического характера лица мужского пола обращаются к врачу, начиная с сорока лет, а возраст посещения женщинами кабинета специалиста составляет от 50 лет и выше. Однако предположения медиков умещают различные возрастные интервалы.

    Независимо от принадлежности пола, новообразования поражают ладони, представляя собой язвенные образования небольших размеров. Многие люди не придают значения обнаруженным образованиям, откладывая визит к врачу. Игнорирование симптомов чревато опасными последствиями и отягощением патологического состояния.

    Прогноз

    Прогноз при болезни Блаунта для жизни благоприятный – заболевание не представляет для нее никакой опасности.

    Прогноз для здоровья зависит от таких факторов, как:

    • выраженность нарушений со стороны эпифизарного хряща большеберцовой кости;
    • своевременность выявления патологии;
    • адекватность назначений, своевременность проведения хирургического вмешательства, если таковое показано.

    Если болезнь Блаунта своевременно не купировать, то у пациента могут возникнуть психологические расстройства из-за ощущения собственной неполноценности (а именно из-за хромоты).

    Ковтонюк Оксана Владимировна, медицинский обозреватель, хирург, врач-консультант

    (53 голос., средний: 4,66 из 5)

    Похожие записи
    Подвывих тазобедренного сустава у взрослых: симптомы и лечение
    Стенозирующий лигаментит и блокировка пальца
    ЗаболеваниеОриентировочная цена, $
    Цены на диагностику детского артрита2 000 — 3 000
    Цены на диагностику детской эпилепсии3 100 — 4 900
    Цены на детскую нейрохирургию30 000
    Цены на лечение детской эпилепсии3 750 — 5 450
    Цены на лечение пупочной грыжи у детей9 710
    ЗаболеваниеОриентировочная цена, $
    Цены на протезирование тазобедренного сустава23 100
    Цены на лечение косолапости25 300
    Цены на лечение Халлюкс Вальгуса7 980
    Цены на реставрацию коленного сустава13 580 — 27 710
    Цены на лечение сколиоза9 190 — 66 910
    Цены на эндопротезирование коленного сустава28 200
    Цены на лечение межпозвоночной грыжи35 320 — 47 370

    Наружная терапия при небольших новообразованиях

    При лёгкой степени поражения покрова назначают мази, направленные на лечение нарушений онкологического характера — проспидиновая или фторурациловая мази. Считаются самыми действенными и распространёнными при борьбе онкологическими патологиями.

    Препараты относятся к цитостатикам, использующимся при дерматологических проявлениях. Применение средств возможно с сочетанием других способов борьбы. Лечение начинается после установления степени и тяжести заболевания, местонахождение поражённого участка также имеет серьёзное значение. Например, образования, возникшие во рту, консервативными методами устраняются лучше, чем поражения на половых органах. В определённом случае предлагаются более серьезные способы лечения.

    Важно! При возникновении новообразований на коже исключаются любые непрофессиональные действия — прижигания, вырезания и так далее. Самостоятельный подход вызывает создание новых очагов поражений, охватывающих большие зоны.

    Болезнь Блаунта у детей: признаки и лечение

    1. Причины возникновения
    2. Клинические проявления
    3. Диагностические мероприятия
    4. Подходы к лечению

    Причины возникновения

    Болезнь Блаунта у детей: причины и симптомы

    Однозначная причина заболевания Эрлахера – Блаунта не выявлена. Ряд специалистов считает, что развитие патологии связано с дегенеративными изменениями хрящевой ткани в костях голени. Деформация костных структур у детей часто сочетается с другими пороками развития, что свидетельствует о генетическом компоненте заболевания.

    Возникает болезнь Блаунта на фоне предрасполагающих факторов. К ним относят ожирение у ребенка, заболевания эндокринной системы и стремление родителей научить его ходить как можно раньше. На фоне перегрузки и предрасполагающих факторов развивается деформация.

    Клинические проявления

    Симптомы болезни Блаунта у детей проявляются в возрасте 2–4 лет. Родители отмечают изменение формы голеней после того, как ребенок начал ходить. Во время ходьбы ребенок устает, начинает хромать. Формируется неправильный двигательный стереотип — «утиная» походка. Если поражение носит двусторонний характер, то возникает диспропорциональность в длине рук и ног. Руки выглядят чрезмерно длинными.

    Читайте также:  Гексорал инструкция по применению аэрозоль при беременности

    Рост детей с заболеванием ниже, чем у сверстников. Это связано с укорочением ног. Голени имеют штыкообразную форму и отклонение верхнего отдела кнаружи. Малоберцовая кость в области колена выдвинута кпереди. Коленные суставы развернуты в наружную сторону. При этом снижается тонус икроножных мышц и мышечной группы по передней части голени.

    Диагностические мероприятия

    Болезнь Блаунта у детей выявляется с помощью комплексного обследования. Постановка диагноза основывается на имеющихся жалобах, визуальном осмотре голеней и результатах рентгенографии. Отмечаются следующие рентгенологические признаки:

    • деформация суставной поверхности большеберцовой кости. Наблюдается существенное уменьшение размеров эпифиза. Костная ткань рядом с участками деформации отличается фрагментацией и повышенной минерализацией;
    • искривление метафиза большеберцовой кости, что приводит к изменению ее формы;
    • рентген показывает, что область костного роста расширена на фоне нечетких контуров костно-замыкательных пластинок. Ростковые зоны закрываются раньше срока;
    • большеберцовая кость имеет утолщенный кортикальный слой;
    • кости голени накладываются друг на друга на рентгенограмме.

    Для изучения состояния коленного сустава и внутрисуставных образований проводится магнитно-резонансная томография. Для тщательного исследования хрящевых и костных структур может быть проведено КТ колена.

    Подходы к лечению

    Лечение болезни Блаунта

    Родителям следует сразу обратиться к ортопеду, как только у ребенка будут замечены любые искривления в голенях. Специалист проведет обследование и поставит диагноз. На начальных этапах развития патологии проводится консервативное лечение: комплексы лечебной физкультуры и массаж.

    Ребенка учат находиться в корригирующих позах и выполнять специальные упражнения дома. Возможно проведение физиотерапевтических процедур. Для поддержания тонуса мышц голени назначают их электростимуляцию. При наличии сопутствующего плоскостопия подбирают гимнастику и рекомендуют использовать ортопедические стельки и обувь.

    Заболевание средней степени тяжести приводит к деформирующему артрозу. В связи с этим лечение должно начинаться сразу после выявления заболевания. Для детей показано применение этапных гипсовых повязок на фоне общеукрепляющих методов. Хирургические вмешательства проводят после 5-летнего возраста, если консервативная терапия не дала результатов.

    Выбор терапии делает врач-ортопед. Самолечение недопустимо, так как может стать причиной прогрессирования патологии.

    Наложение аппарата Илизарова — «золотой стандарт» в хирургии при болезни Блаунта. Процедуру сочетают с остеотомией большеберцовой кости, позволяющей вернуть ее нормальную форму. При необходимости аналогичная манипуляция проводится на малоберцовой кости. Если заболевание осложняется нестабильностью коленного сочленения, то проводят пластику его связочного аппарата.

    Прогноз при болезни Блаунта благоприятный. Своевременное выявление заболевания и подбор комплексного лечения позволяют предупредить прогрессирование деформации голеней и развитие артроза коленного сустава. В случае позднего обращения к врачу восстановление формы большеберцовой кости возможно только при хирургических вмешательствах: остеотомии и использовании аппарата Илизарова.

    Болезнь Блаунта у детей: причины, рентген признаки, симптомы, лечение, профилактика, риски

    Среди хондропатий, составляющих большую группу ортопедических заболеваний, в Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, выделяют юношеский деформирующий остеохондроз большеберцовой кости (болезнь Бланта), относящийся по морфологической сущности к физарным дисплазиям, в основе которых лежит нарушение развития проксимальной зоны роста большеберцовой кости в медиальном ее отдел.

    Среди хондропатий, составляющих большую группу ортопедических заболеваний, в Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем , выделяют юношеский деформирующий
    остеохондроз большеберцовой кости (болезнь Бланта), относящийся по морфологической сущности к физарным дисплазиям, в основе которых лежит нарушение развития проксимальной зоны роста большеберцовой кости в медиальном ее отделе . Постепенно развивающаяся деформация в результате локального повреждения зоны роста приводит к значительным изменениям в биомеханической оси конечности, нарушает и затрудняет ходьбу.
    На наш взгляд, более морфологически обоснованным является выделение пяти стадий болезни.
    Преимущественное поражение ростковой зоны сопровождается той или иной степенью выраженности изменений структуры прилежащих отделов кости.
    У 37 больных в динамике изучено стадийное течение болезни Эрлахера- Блаунта (738 рентгенограмм костей голени и бедренной кости в прямой и боковой проекциях).
    Рентгенологические изменения при болезни Эрлахера-Блаунта касаются метафизарного и эпифизарного отделов большеберцовой кости,зоны роста, внутреннего мыщелка бедра.
    Поскольку болезнь имеет стадийное течение,для каждой стадии характерен набор признаков,отличающих ее от последующих. Однако в ряде случаев II и III стадии не всегда позволяют провести четкую границу между ними, в связи с чем иногда приходится ограничиться примерным указанием II–III стадии болезни.
    Наиболее четкие проявления характерны для I, IV и V стадий, что позволяет в большинстве случаев указать конкретный период заболевания.
    Несмотря на то, что болезнь Блаунта относится к локальным физарным дисплазиям, когда патологический процесс протекает в определенном участке кости (в данном случае – во внутреннем отделе зоны роста большеберцовой кости) результаты нашей работы показали что,рентгенологические проявления заболевания имеют гораздо более широкую локализацию –практически весь метафизарный отдел больше-берцовой кости, большая часть эпифиза, в ряде
    случаев внутренний мыщелок бедра.
    Первая стадия, выявленная в наших наблюдениях в 6,5% случаев, проявляется умеренно выраженным разрежением костной ткани в области метафиза, изменением формы эпифиза, более выраженной кривизной по внутреннему контуру
    большеберцовой кости, переходящему в зону роста. В этом участке появляются единичные кистозные образования.
    Во второй стадии можно отметить более выраженную степень разрежения костной ткани в
    области метафиза, появление «клювовидного» выпячивания в области верхнемедиального отдела метафиза, структура которого кистозно изменена. Зона роста расширена, с нечеткими«изъеденными» контурами. Медиальный отдел
    эпифиза короче латерального.
    Величина “клювовидного” выпячивания у разных больных может значительно колебаться, так же, как и степень изменений в этой области: от нерезко выраженных до значительных. В результате чего эта зона напоминает “пчелиные соты”.
    Для третьей стадии характерно наибольшее проявление рентгенологических симптомов заболевания. Медиальный отдел эпифиза деформирован, укорочен, у некоторых больных в нем отмечаются также участки кистозного перерождения. Наибольшие изменения характерны для метафиза. Участки разрежения чередуются в нем с зонами склероза, верхнемедиальный отдел его свисает, напоминая гроздь винограда или коралл. Контуры его в данном участке нечеткие,
    бугристые, а внутренний контур напоминает хоккейную клюшку или крючок. Зона роста
    расширена, с неровными, нечеткими контурами в виде зазубрин.
    В IV стадии внутренняя часть метафиза уменьшается в размерах, снижается его высота,контуры ее становятся четкими, с сохранением бугристости. Внутренняя часть эпифиза уплощается, начинается ее “сползание” кнутри и дистальнее.
    В конце III стадии, и особенно в V, во внутреннем мыщелке бедра появляется зона перестройки, которая проявляется продольно ориентированными рядами утолщенных костных трабекул, разделенных зоной остеопороза.
    Анализ обширной отечественной литературы показал, что наиболее подробно описаны, с рентгенологической точки зрения, I-III стадии заболевания. Гораздо меньше внимания уделялось более поздним этапам развития болезни –IV-V, тогда как в эти периоды в эпиметафизарной зоне отмечаются не менее выраженные из-
    менения, имеющие многочисленные рентгенологические проявления.
    В V стадии заболевания сохраняется разрежение метафизарной зоны, однако усиливаются явления склероза, особенно во внутреннем его отделе, где на месте кист образуется участок склероза в виде “трещины на стекле” или хаотично расположенных костных трабекул. Внутренний мыщелок оказывается «смятым», деформированным. Формируется различной степени варусная деформация, величина которой колеблется от 165 до 135º. Медиальный отдел
    эпифиза имеет форму конуса, располагается под углом 35-45º к латеральному его отделу. Зона роста склеротически изменена.
    У 40% больных в метафизарном отделе образуется очаг разрежения, имеющий овальную форму, ограниченный тонкой полоской склерозированной ткани.
    Стадийному течению болезни Эрлахера-Блаунта соответствует определенная рентгенологическая картина. Наиболее четкие признаки характерны для I, IV, V стадий болезни. Как показали наши исследования, рентгенологические
    проявления V стадии связаны с появлением в метафизарном отделе перестройки костной ткани, характеризующейся участком склероза (в виде утолщенных костных трабекул, расположенных в виде «трещины на стекле») и зоной
    разрежения овальной формы.

    Болезнь Блаунта ( Болезнь Эрлахера-Блаунта-Биезиня , Деформирующий остеохондроз большеберцовой кости , Деформирующий эпифизит большеберцовой кости , Синдром Барбера )

    Болезнь Блаунта – это заболевание, при котором большеберцовая кость искривляется в верхней части, вследствие чего развивается варусная (О-образная) деформация большеберцовой кости. В отдельных случаях наблюдается вальгусная (Х-образная) деформация. Причина развития заболевания – поражение эпифизарного хряща в области мыщелков большеберцовой кости. Обычно страдает внутренний мыщелок, реже наружный. Болезнь развивается либо в 2-3 года, либо возрасте старше 6 лет. Проявляется видимой деформацией верхней трети голени. Диагноз выставляется на основании клинических и рентгенологических признаков. Лечение в большинстве случаев хирургическое.

    МКБ-10

    • Причины
    • Патогенез
    • Классификация
    • Симптомы болезни Блаунта
    • Диагностика
    • Лечение болезни Блаунта
    • Прогноз и профилактика
    • Цены на лечение

    Общие сведения

    Болезнь Блаунта (болезнь Эрлахера-Блаунта-Биезиня, синдром Барбера, деформирующий остеохондроз большеберцовой кости, деформирующий эпифизит большеберцовой кости) – деформация верхней трети голени, обусловленная поражением эпифизарного хряща большеберцовой кости. Мнения относительно распространенности заболевания различаются. В большинстве медицинских руководств эту патологию относят к числу редко встречающихся, однако некоторые специалисты в области травматологии и ортопедии полагают, что легкие формы заболевания часто не диагностируются или рассматриваются, как рахитоподобные деформации. Девочки страдают чаще мальчиков.

    Причины

    Причины возникновения болезни Блаунта окончательно не установлены. Предполагается, что нарушение развития эпифизарного хряща обусловлено локальной остеохондропатией или хондродисплазией. Заболевание может сочетаться с другими врожденными аномалиями развития, не исключен семейный характер наследования. Предрасполагающими факторами считаются избыточная масса тела, раннее начало ходьбы и нарушения эндокринного баланса. Пусковым моментом является перегрузка неподготовленной костно-мышечной системы в сочетании с определенным анатомическим вариантом строения нижней конечности.

    Патогенез

    Варусная установка голени становится причиной перегрузки внутреннего или наружного мыщелка большеберцовой кости, вследствие чего эпифизарная зона расширяется, скашивается, смещается внутрь и книзу. Из-за неравномерного распределения нагрузки повышенному давлению подвергаются не только кости, но и мягкие ткани, что приводит к возникновению нейродистрофических расстройств. В результате функция конечности еще больше нарушается, патологические изменения в эпифизе усугубляются. Процесс окостенения нарушается, хрящевые клетки либо превращаются в костную ткань медленнее, чем в норме, либо трансформируются в неполноценную кость, неспособную выдерживать обычные нагрузки. Мыщелок растет под углом, в области метафиза появляется клювовидный выступ, а ниже формируется искривление. В нижних отделах голень остается практически прямой, стопа ротируется кнутри.

    Классификация

    Выделяют две формы болезни Блаунта:

    • Инфантильная. Первые признаки болезни появляются в возрасте 2-3 года. Характерно симметричное поражение обеих голеней.
    • Подростковая. Симптомы заболевания возникают в возрасте старше 6 лет. Обычно поражается одна голень.

    С учетом вида деформации различают:

    • Варусное искривление голеней (О-образные ноги). Возникает в большинстве случаев.
    • Вальгусное искривление голеней (Х-образные ноги). Выявляется редко.

    С учетом степени деформации выделяют четыре варианта болезни Блаунта:

    • Потенциальная. Угол искривления не превышает 15 градусов, выявляется краевой склероз (обычно с внутренней стороны, реже – с наружной) в верхней части большеберцовой кости.
    • Умеренно выраженная. Угол искривления 15-30 градусов, определяются деструкция и фрагментация проксимального эпифиза большеберцовой кости.
    • Прогрессирующая. Выявляется обширная фрагментация и расширение проксимального эпифиза в средней части.
    • Быстро прогрессирующая. Ростковая зона в медиальном отделе закрывается, возникает костный мостик между метафизом и эпифизом.

    Симптомы болезни Блаунта

    Признаки патологии обычно появляются в возрасте 2-3 года. Первым проявлением становится искривление голеней, связанное с началом ходьбы. В последующем деформация конечностей постепенно увеличивается. Ребенок быстро утомляется, возникает хромота. Характерна неуклюжая «утиная походка», обусловленная как непосредственно искривлением голеней, так и разболтанностью связок коленного сустава. При двустороннем поражении через некоторое время становится заметной диспропорция в длине верхних и нижних конечностей – ноги относительно укорочены вследствие искривления, поэтому руки выглядят неестественно длинными. В отдельных случаях пальцы рук могут достигать коленных суставов.

    Пациенты имеют рост ниже возрастной нормы из-за относительного укорочения нижних конечностей. При внешнем осмотре выявляется штыкообразное искривление голеней в верхнем отделе в сочетании с прямыми диафизами. В верхних отделах большеберцовой кости обнаруживается клювовидный выступ. Головка малоберцовой кости выстоит. Голени ротированы кнутри, степень ротации может колебаться в широких пределах (от 20 до 85 градусов). Определяется также плоскостопие, атрофия и снижение тонуса мышц голени.

    Диагностика

    Диагноз болезнь Блаунта выставляется на основании характерной клинической и рентгенологической картины. На рентгенографии коленных суставов выявляются следующие изменения:

    • Большеберцовая кость искривлена в верхней части метафиза или практически на границе метафиза и эпифиза. Кость в области искривления выступает в виде клюва.
    • Суставная поверхность большеберцовой кости имеет равномерно вогнутую форму и скошена под углом. Высота внутреннего отдела эпифиза в 2-3 раза меньше нормы. Часто определяются признаки повышенной минерализации, иногда наблюдается краевая фрагментация.
    • Зона роста с внутренней стороны расширена, костно-замыкательные пластинки имеют нечеткие контуры. У детей старшего возраста может выявляться преждевременное закрытие ростковых зон.
    • Кортикальный слой по внутренней поверхности большеберцовой кости утолщен.
    • Из-за скручивания голени тени малоберцовой и большеберцовой кости на снимке наслаиваются друг на друга.
    Читайте также:  Дискинезия толстой кишки: причины, виды, симптомы и лечение

    Дифференциальная диагностика обычно не требуется. Для детального исследования состояния костной и хрящевой ткани в верхних отделах большеберцовой кости может быть назначена КТ коленного сустава, для оценки состояния мягкотканных структур – МРТ коленного сустава.

    Лечение болезни Блаунта

    Все пациенты с подозрением на данное заболевание, даже при минимальном искривлении голени, должны постоянно наблюдаться у детского ортопеда. При незначительных деформациях (потенциальная степень) назначают массаж и комплекс ЛФК, включающий в себя корригирующие упражнения и обучение корригирующим позам. Ребенка направляют на ГБО-терапию, парафин и грязевые аппликации. При необходимости проводят стимуляцию мышц с использованием специальных препаратов. Пациентам с плоскостопием рекомендуют носить ортопедическую обувь и выполнять специальные упражнения.

    Умеренное и выраженное отклонение большеберцовой кости при болезни Блаунта может стать причиной развития деформирующего артроза, поэтому при выявлении подобных деформаций проводится ранняя профилактика. В младшем возрасте используются этапные гипсовые повязки и специальные ортопедические изделия в сочетании с общеукрепляющей терапией и УФ-облучением. Если деформация не была устранена по достижении 5-6-летнего возраста, ребенка направляют в отделение ортопедии для хирургического устранения деформации.

    Наиболее эффективной методикой является наложение аппарата Илизарова в сочетании с корригирующей высокой остеотомией большеберцовой кости. В ряде случаев дополнительно выполняют низкую остеотомию малоберцовой кости. Иногда между фрагментами кости после остеотомии устанавливают костные аллотрансплантаты. При выраженной нестабильности коленного сустава одновременно проводят пластику связок.

    Прогноз и профилактика

    Прогноз при болезни Блаунта зависит от выраженности деформации, степени поражения ростковой пластинки, своевременного начала лечения и сроков проведения оперативных вмешательств. Первичная профилактика отсутствует из-за неясности причин развития патологии. Вторичные профилактические мероприятия предусматривают раннее обращение к специалисту при выявлении признаков заболевания у ребенка.

    Характерные симптомы болезни Блаунта у детей, виды и причины ее появления

    Патологическое искривление ножек ребенка в верхнем районе большеберцовой кости в виде Х или О- образной деформации стоит в перечне болезней двигательной системы на втором месте после рахита. Его называют болезнью Блаунта у детей. Заболевание вызывает искривление ног, нарушение походки, эстетический дефект. Патология по классификатору МКБ имеет код Q68,4 и трактуется как врожденное искривление большеберцовой и малоберцовой костей. Недуг сопровождается поражением связочного аппарата и костной системы младенца, в итоге ножки ребенка деформируются.

    Заболевание Блаунта

    Этиология развития заболевания

    Точная причина развития патологического процесса не установлена. Медики считают, что нарушение формирования эпифизарной части кости вызывается остеохондропатией или хондродисплазией. Синдром зачастую сочетается с другими патологическими аномалиями. Болезнь Эрлахера Блаунта имеет наследственную предрасположенность. Если кто-нибудь из родственников страдает недугом, то у ребенка высок риск появления деформации ног. Спровоцировать начало заболевания можно, если начать учить ребенка в раннем возрасте, когда костная система еще не окрепла. Часто искривление ножек наблюдается у малышей с повышенной массой тела.

    Разновидности болезни Блаунта

    Медики определяют несколько типов протекания заболевания:

    1. У малышей 2-3 годичного возраста врачи диагностируют инфантильный вид заболевания. Происходит симметричное поражение обеих голеней.
    2. У детей старше шести лет наблюдают деформирование одной конечности. Это подростковый тип заболевания.

    Существуют разновидности по виду кривизны. Кривизна костей проходит по Х или О- образному типу.

    1. Первая форма искривления диагностируется очень редко и носит название вальгусной. Она вызывает деформирование коленного сустава, стопы и пальцев, реже кривизна поражает бедро и голень. Большая часть таких искривлений, появляющихся у младенцев, с возрастом проходит самостоятельно. Если же кривизна не устраняется, а дефект становится виден при сведении коленок вместе, то нужна консультация ортопеда. Визуально отмечают у таких детей увеличение расстояния между ступнями при сведенных коленях. Если зазор между внутренними поверхностями ступней превышает 5,5 см, то это считается патологией.
    2. Искривление в виде буквы «О» встречается чаще. Это варусное искривление, при котором наблюдается углообразная деформация. Визуально видно, что у ребенка колени не соприкасаются друг с другом в то время, когда стопы находятся вместе. До двух лет незначительная кривизна ног является нормой. Это обусловлено внутриутробным расположением плода и неокрепшим скелетом новорожденного. После двухлетнего возраста кривизна постепенно выравнивается и переходит в вальгусную, которая тоже проходит к 8-и годам. Если варусная деформации не проходит после 2-х лет, это приводит к аномальному развитию коленного сочленения. Поэтому нужно следить за развитием ног ребенка и, обнаружив аномалию, посетить ортопеда.

    Формы искривления ног

    По уровню кривизны выделяют 4 типа заболевания:

    • потенциальная степень – угол кривизны менее 15°, склероз центрального участка большеберцовой кости;
    • умеренно выраженное деформирование – искривление до 30°, деструктивные изменения в центральной области проксимального эпифиза;
    • прогрессирующая форма – обширное поражение среднего участка большеберцовой кости, сопровождающееся значительной фрагментацией и деформированием;
    • при быстро прогрессирующем типе ростковая зона в центральной области кости закрывается, образуя костный мостик, соединяющий метафиз и эпифиз.

    Диагностика патологии

    Важной задачей при постановке правильного диагноза является определение причины искривления, поскольку кривизна голеней является вторичной патологией. Нужно провести дифдиагностику заболевания Блаунта от рахита. Для этого ребенку назначают анализ крови, по которому определяют кальций, фосфор, щелочную фосфатазу. Если показатели в норме, то диагноз выставляется по результатам объективного осмотра и проведения рентгенологического исследования. Врач расспрашивает родителей о времени появления первых симптомов, клинических проявлениях, возрасте ребенка, наследственном предрасположении. Визуально определяются следующие симптомы:

    • видимое укорочение конечностей;
    • характерное искривление в коленном соединении наружу или внутрь;
    • снижение мышечного напряжения;
    • развитие плоскостопия.

    Диагностика патологии

    Рентген показывает определенные изменения:

    1. Образуется клювовидное деформирование большеберцовой кости. Патология локализуется в верхнем участке метафиза или области между ним и эпифизом.
    2. Поверхность суставного сочленения кости изогнута внутрь и скошена. Высота эпифиза изнутри втрое ниже нормального размера, наблюдается краевое дробление.
    3. Ростковая зона изнутри расширяется, костные пластинки с нечеткими границами. У подростков диагностируют преждевременно закрытую зону роста кости.
    4. Из-за ротации проекции мало- и большеберцовой костей на снимке накладываются друг на друга.

    Деформация ног на рентгене

    Патологический процесс затрагивает не только кости, но и сухожилия, мышечный слой. Для определения степени повреждения мышечных и связочных волокон применяют КТ или МРТ. С помощью томографии послойно исследуют ткани, выявляют состояние костей и хрящей.

    Лечение

    При подозрении на развитие деформации большеберцовой кости детей ставят на диспансерный учет и проводят периодический осмотр. Незначительную кривизну корректируют с помощью лечебного массажа и специальных упражнений. Комплекс лечебной физкультуры содержит упражнения, направленные на коррекцию положения костей, укрепление мышечно-связочной системы ребенка. Такая терапия применяется на начальных этапах болезни. Кроме этого, малышу назначают курс ГБО – гипербарическую оксигенацию. Это искусственное насыщение организма кислородом. Методика дает возможность улучшить метаболические процессы в хрящевых и костных тканях, тем самым способствуя нормальному росту и формированию костей.

    Дополнительно детям назначают физиопроцедуры в виде парафиновых или грязевых аппликаций. Для улучшения тонуса мышц применяют электростимуляцию током определенной частоты. Маленьким пациентам с плоскостопием подбирают корректирующие ортопедические стельки. Как правильно подбирать, носить и ухаживать за вкладышами, рекомендует педиатр — ортопед.

    Более выраженная деформация большеберцовой кости приводит к развитию деформирующего артроза. Чтобы предупредить появление заболевания, пациентам назначают временные иммобилизирующие повязки. Зачастую применяют гипс или специальный ортез. Такая терапия проводится в раннем возрасте и применяется в комплексе с ультрафиолетовым облучением, комплексом общеукрепляющей физкультуры.

    Важно! Если до шестилетнего возраста консервативное лечение не дало нужных результатов, используют хирургический метод коррекции. Цель операции заключается в устранении деформации и выравнивании конечностей.

    Для исправления кривизны ног ребенка выполняют корректирующую остеотомию. Суть операции заключается в усечении деформированной части одной или обеих конечностей с последующей остеотомией. Соединяют части костей посредством болтов, пластин или иных металлических конструкций. Если удаляется большая часть кости, то ребенку устанавливают аллотрансплант. После оперативного вмешательства для фиксации нужного положения костей ребенку на конечность одевают аппарат Илизарова. Это наиболее оптимальный вариант, поскольку предупреждается развитие контрактур в смежных суставах.

    Вместе с проведением корректирующей остеотомии ребенку могут сделать операцию по укреплению связок колена. Такое сочетание оперативных методов нужно при выраженной нестабильности коленного соединения.

    Лечение деформации ног

    Положительный прогноз заболевания зависит от некоторых фактов:

    • степени патологической кривизны кости;
    • структуры эпифизарного хряща;
    • своевременно проведенной диагностики;
    • правильности выполнения рекомендованной терапии.

    Если заболевание выявить в младенческом возрасте, то лечение пройдет без последствий.

    Профилактика

    Чтобы предупредить у ребенка развитие заболевания при условии, что патология не вызвана врожденным дефектом, родителям нужно соблюдать несколько правил:

    • обеспечить норму поступления витамина Д в организм малыша, особенно зимой;
    • научить ребенка ползать;
    • контролировать вес;
    • не допускать раннего начала ходьбы (до 10 месяцев);
    • периодически посещать ортопеда.

    Соблюдение этих рекомендаций поможет заметить первые проявления заболевания.

    Небольшое заключение

    Заболевание Блаунта не имеет четко выраженной клинической картины у новорожденных, поэтому родителям важно следить, как развивается их малыш. Это поможет заподозрить неправильное расположение ножек и вовремя обратиться к педиатру.

    Деформирующий эпифизит или болезнь Блаунта — что это такое и как лечить

    Рассматриваемый недуг носит множество названий – деформирующий эпифизит, болезнь Эрлахера, болезнь Эрлахера-Блаунта, синдром Барбера, деформирующий эпифизит большеберцовой кости, болезнь Блаунта-Эрлахера-Биезиня – но, несмотря на это, механизм развития и клиническая картина у заболевания едина. Впервые её изучением занялись австрийцы Блаунт и Эрлахер ещё в начале прошлого столетия.

    Синдром поражает пациентов детского возраста и протекает с разной степенью выраженности искривления ног в верхней, эпифизарной части голени. Какие патологические изменения претерпевают костные и мышечные ткани, основные клинические признаки, схемы лечения и последствия болезни – расскажет эта статья.

    Анатомия голени

    Голень человека состоит из двух костей – большеберцовой (массивная кость, состоящая из трубчатого вещества), и малоберцовой (состоит также из губчатого вещества, но несколько меньше в размерах). Их поверхность – место прикрепления многочисленных мышц и связок, обеспечивающих движение и опору. Большеберцовая кость имеет центральное расположение – медиальное, в то время как малоберцовая находится сбоку от неё – латерально.

    Причины возникновения болезни Блаунта-Эрлахера

    Причины возникновения болезни Блаунта специалистами до сих пор не выяснены окончательно. Есть гипотеза, что болезнь начинает развиваться ввиду гистологических (тканевых) изменений в кости и хряще. Эпифизит, который сопровождается деформацией костей, зачастую протекает в комплексе с другими наследственными заболеваниями, поэтому при постановке диагноза важно учитывать генетический фактор. Выделяют и иные причины формирования деформирующего эпифизита:

    • Нарушения процесса формирования опорно-двигательного аппарата – может наблюдаться в случае, когда ребёнок первого года жизни перед тем, как пойти, минует период ползания. На этапе ползания мышцы и кости получают нагрузку и укрепляются – это готовит тело ребёнка к ходьбе. Сюда же можно отнести случаи, когда дети первого года жизни начинают рано ходить.
    • Избыточная масса тела – масса тела ребёнка выше индекса, соответствующего возрасту, влечёт за собой весьма тяжёлые последствия. Поэтому важно следить за диетой ребёнка, не перекармливать его, вводить в режим дня дозированные физические нагрузки по возрасту.
    • Функциональные нарушения желез внутренней секреции.
    • Врождённые пороки развития костной системы.
    • Гиповитаминоз витамина D.

    Механизм развития болезни Блаунта

    Болезнь начинает развиваться по причине повышенной нагрузки на опорный аппарат. Деформирующий эпифизит считается болезнью детского возраста. Пик заболеваемости маленьких пациентов – 2-3 года, хотя зафиксированы случаи, когда болезнь поражала детей 6-ти летнего возраста.

    У девочек данная болезнь встречается чаще, чем у мальчиков, хотя распространённость деформирующего эпифизита – это ещё один вопрос, волнующий ортопедов. Некоторые из них относят данную патологию к редко встречающимся. Другие же выдвигают версию о том, что болезнь Блаунта может протекать под видом рахита или рахитоподобного заболевания. Частота возникновения деформирующего эпифизита – 3 на 10 000 детей.

    Пусковым моментом в патогенезе заболевания принято считать повышенные нагрузки на опорный аппарат. Варусное (возникает чаще всего) искривление голени, оказывает негативное воздействие на внутренние мыщелки большеберцовой кости – её эпифизарная зона гипертрофирована и расширена, а из своего нормального положения она сдвинута вниз и обращена к внутренней части голени. В результате нагрузка на конечность падает неравномерно и в патологический процесс вовлекаются близлежащие ткани – связочно-мышечный аппарат, что влечёт за собой дистрофию мягких тканей. В области поражения у хрящевой ткани замедляется скорость окостенения, из-за чего формируется функционально неполноценная кость, весьма чувствительная к перегрузкам.

    Читайте также:  Аллергический васкулит у детей и взрослых: симптомы и лечение

    Если поражён наружный мыщелок, у пациента формируется вальгусная деформация, при которой голени пациента обретают Х-образную форму.

    Классификация деформирующего эпифизита

    В зависимости от возраста пациента болезнь Блаунта делят на формы:

    • Младенческую, или инфантильную – страдают дети до 3-х лет;
    • Ювенильную – младший дошкольный и школьный возраст – 4-10 лет;
    • Подростковую – у детей от 11 лет и старше, проходит чаще всего с поражением одной голени.

    В зависимости от характера деформации голени:

    1. Х-образная – вальгусная;
    2. О-образная – варусная.

    В зависимости от уровня искривления:

    • Потенциальная – присутствует внутренний или наружный склероз большеберцовой кости, при котором угол искривления не превышает 15°;
    • Умеренная – эпифиз большеберцовой кости разбит на сегменты, угол искривления – до 30°;
    • Прогрессирующая – эпифиз гипертрофирован (утолщён) в среднем отделе;
    • Быстро прогрессирующая – ростковая зона медиального отдела закрыта, метафиз и эпифиз формируют между собой костное сочленение – мостик.

    Клинические проявления болезни Блаунта

    Первые симптомы деформирующего эпифизита проявляют себя в возрасте 2-3 лет. Явным признаком заболевания являются кривые голени у ребёнка, который начал ходить. О том, что болезнь прогрессирует, свидетельствует постепенно увеличивающаяся деформация, которая впоследствии приводит к выраженной хромоте и походке, наподобие утиной. Это связано не только с искривлением большеберцовой кости, но и с расслаблением коленных связок.

    Поскольку такая походка не физиологична, ребёнок быстро утомляется при ходьбе. Характерный внешний вид ребёнка при поражении обеих ног – непропорционально длинные руки по сравнению с укороченными ввиду заболевания нижними конечностями. Описаны тяжёлые случаи, когда при синдроме Барбера пальцы кистей находились на одном уровне с коленными суставами.

    Дети, страдающие болезнью Эрлахера-Блаунта, отстают в росте от сверстников – из-за патологии их конечности укорочены. Объективно голени искривлены в верхней трети штыкообразно, на их поверхности просматривается клювовидный отросток. Голени пациентов обращены внутрь.

    Принципы диагностики и постановки диагноза при болезни Блаунта

    Основные факторы, которые учитываются ортопедами при постановке диагноза – это результат визуального осмотра и рентгенологическое исследование. При деформирующем эпифизите рентген-снимок позволит выявить:

    1. Явное искривление большеберцовой кости, которое на снимке выглядит как клюв. Искривление наблюдается в метафизе, или в области перехода метафиза в эпифиз.
    2. Поверхность сустава скошена и вогнута. Внутренний отдел эпифиза имеет высоту ниже нормы.
    3. Наблюдается повышенная минерализация.
    4. Более широкая, по сравнению со здоровой, зона роста эпифиза. При подростковой форме болезни Блаунта иногда наступает закрытие ростковых зон ранее сроков.
    5. Кости голени тяжело определить, так они практически лежат друг на друге.
    6. Определяется утолщение кортикального слоя.

    Помимо рентген-исследования, детям назначают КТ или МРТ-снимки — они имеют высокую точность и информативность, позволяя определить степень поражения мягких тканей и связок коленного сустава послойно.

    Принципы терапии деформирующего эпифизита

    Лечение следует проводить исключительно у врача-ортопеда, не прибегая при этом ни к самолечению, ни к методам народной терапии. Схема лечения напрямую зависит от степени развития патологии, возрастной группы пациента, выраженности деформации. В каждом случае важно иметь индивидуальный подход к течению болезни.

    В начале болезни или при лёгкой форме её протекания назначают массаж коленного сустава и голени и лечебную физкультуру с уклоном на исправление формы голени. Предусмотрены комплексы упражнений, которые можно выполнять с ребёнком дома. К дополнительным методам лечения болезни Блаунта относят гипербарическую оксигенацию и применение лечебных грязей. При выраженных атрофиях назначают витамины и препараты-стимуляторы мышечной ткани.

    Для профилактики такого осложнения, как артроз, у детей применяют ультрафиолетовое облучение, специальные ортопедические беззамковые аппараты и скобы, фиксацию сустава посредством гипсовой повязки.

    Детям старше трёх лет с диагнозом «деформирующий эпифизит» применяют аппарат Илизарова.

    Если заболевание протекает без положительной динамики до 5-6-ти-летнего возраста – пациенту показано оперативное лечение. При хирургическом вмешательстве применяется метод остеотомии большеберцовой, в отдельных случаях, малоберцовой кости. Для восстановления функции сустава применяется пластика связок коленного сустава.

    Прогноз при болезни Блаунта

    При отсутствии терапии заболевания, конечности с течением времени приобретают ярко выраженную деформацию, что может привести к артрозу и инвалидности. В случае своевременной диагностики и корректного лечения прогноз благоприятный.

    Болезнь Блаунта

    • Общая характеристика
    • Причины
    • Симптомы
    • Диагностика
    • Лечение
    • Профилактика
    • Видео по теме

    Существует не так много заболеваний, вызывающих деформацию костей нижних конечностей у детей. Кроме рахита, это может быть болезнь Блаунта. Встречается она не очень часто – примерно в 3 случаях из 10 000 детей, причем, по статистике подвержены ей в основном девочки. Некоторые ученые считают, что заболевание в легкой форме возникает намного чаще, но его принимают за рахит или другие патологии. Болезнь Блаунта характеризуется тем, что ноги ребенка в области голени деформируются, укорачиваются. Но если лечение начато вовремя, можно остановить этот процесс.

    Общая характеристика

    Это заболевание было изучено и описано ортопедами Блаунтом и Эрлахером. Эти австрийские ученые в начале 20 века определили, что подобная деформация голеней не связана с рахитом и характеризуется другими признаками. Эту патологию стали называть болезнью Эрлахера Блаунта.

    Дистрофические процессы приводят к видимой деформации голени ребенка в ее верхней части. Чаще всего ноги при этом приобретают О-образную форму. Немного реже встречается Х-образная деформация. Иногда также патология затрагивает только одну конечность. Детей, которые не проходили лечение болезни Блаунта, сразу можно заметить. Рост у них ниже, чем у других детей того же возраста, ноги короткие и искривленные, походка своеобразная.

    Основой подобных процессов становится остеохондродистрофия. Это нарушение образования костной ткани в верхней части большеберцовой кости. В результате этого она становится мягкой и под влиянием веса тела искривляется. Обычно заболевание появляется в 1-2 года, но может развиться позже.

    В соответствии с этим различают три формы болезни Блаунта:

    • чаще всего встречается младенческая, когда проявляется она уже до 3 лет;
    • ювенильная развивается с 4 до 10 лет;
    • подростковая появляется после 11 лет, при этом обычно поражается только одна нога.

    Чаще всего поражается внутренняя часть мыщелка большеберцовой кости. При этом развивается варусная деформация голени. Ноги приобретают О-образную форму, стопа поворачивается внутрь. Угол искривления может быть от 15 до 80 градусов. Поражение наружной части мыщелка с развитием вальгусной деформации встречается реже.

    Причины

    Причиной подобных дистрофических процессов считаются врожденные аномалии развития костей. Но это не генетическое заболевание, оно может развиться у ребенка под влиянием внешних факторов. Чаще всего к причинам болезни Блаунта относят такие:

    • лишний вес;
    • ранняя постановка ребенка на ножки;
    • травмы костей голени;
    • осложнения после инфекционных заболеваний;
    • различные эндокринные патологии;
    • нехватка витамина Д.

    Исследования определили, что предшествовать заболеванию могут патологии строения хрящевой ткани: хондродисплазия или остеохондропатия. Иногда оно сочетается с другими аномалиями развития скелета. При этом деформирующий эпифизит большеберцовой кости часто сопровождает наследственные патологии.

    Симптомы

    Обычно болезнь Блаунта у детей протекает без выраженного дискомфорта, особенно на начальных стадиях и у малышей до 2-3 лет. Прогрессирует деформация голени после того, как ребенок начинает много ходить.

    Начинается заболевание с искривления голеней. Без лечения деформация будет постепенно прогрессировать. Иногда при этом останавливается рост большеберцовой кости. Из-за укорочения конечностей руки кажутся неестественно длинными. Бывали случаи, когда у больного они достигали коленей.

    Из-за деформации походка ребенка становится переваливающейся, «утиной». Может появиться хромота или сильное ограничение двигательной функции. Ребенок становится неуклюжим, быстро утомляется. Тонус мышц ног понижается, они могут даже атрофироваться. А неравномерное распределение нагрузки на нижние конечности приводит к развитию нейродистрофических процессов в мягких тканях. Нарушается функция связок коленного и голеностопного суставов. Из-за того, что ногу ребенок ставит на внешнюю часть ступни, развивается плоскостопие.

    Без лечения деформация постепенно увеличивается, дистрофические процессы прогрессируют. Нарушается процесс роста и окостеневания хрящевой ткани. Рост ее или останавливается, или же образуется неполноценная кость, которая не может выдерживать нагрузки и деформируется еще сильнее. Поэтому больные дети отстают в росте и физическом развитии от сверстников. Кроме того, в тяжелых случаях болезни Блаунта деформируется коленный сустав, развивается артроз, что может привести к инвалидности.

    Диагностика

    Диагностировать болезнь Блаунта у ребенка несложно. Ведь она имеет специфические, явно выраженные признаки. Диагноз ставится на основании внешнего осмотра. Если при соединении коленей и стоп между голенями расстояние больше 5 см, необходимо проводить обследование. Для этого делаются рентгеновские снимки голени и коленных суставов. Маленьким детям вместо этого проводят УЗИ.

    Для более подробного изучения состояния костной и хрящевой ткани может быть назначена КТ, а для оценки степени повреждения мышц и связок – МРТ. Назначаются эти методы обследования для того, чтобы выбрать более эффективное лечение. В дифференциальной диагностике нет необходимости, так как болезнь Блаунта имеет специфические симптомы.

    Обычно на рентгенограмме четко видно наличие дистрофических процессов в области верхних мыщелков большеберцовой кости. Снимок покажет деформацию кости, которая часто имеет клювообразную форму. Суставная поверхность кости будет скошена, кортикальный слой утолщен. Иногда наблюдается повышенная минерализация костной ткани и преждевременное закрытие ростковой зоны.

    Лечение

    Методы лечения болезни Блаунта зависят от степени тяжести патологии. Для того чтобы определить ее, предварительно делают рентген. На начальных стадиях, когда еще нет значительной деформации кости, достаточно консервативной терапии.

    Обычно ребенку назначают массаж, лечебную физкультуру и физиотерапевтические процедуры. Они помогают остановить деформацию, скорректировать форму голени, восстановить нормальную походку. Специальные упражнения лучше выполнять под руководством специалиста, но после изучения лечебного комплекса заниматься нужно дома постоянно.

    Эффективно останавливают дегенеративные процессы оксигенобаротерапия, парафиновые аппликации, грязевые ванночки, ультрафиолетовое облучение. Иногда назначаются лекарства для восстановления хрящевой ткани и повышения тонуса мышц. Обязательно также назначают ребенку ортопедическую обувь, которая поможет предотвратить развитие плоскостопия и нормализует походку.

    Когда деформация уже началась, к этим методам добавляется этапное гипсование или ношение специальных ортопедических приспособлений. Но вылечить недуг такими методами можно только в том случае, если родители обратились к врачу вовремя. При этом очень важно проводить профилактику деформирующего артроза суставов. После шестилетнего возраста исправить деформацию костей одними консервативными методами невозможно.

    На поздних стадиях патологии, а также при ювенильной и подростковой форме лечение проводится хирургическими методами. В последнее время самым эффективным способом считается применение аппарата Иллизарова, который без серьезных операций постепенно выпрямляет ноги ребенка, а также может удлинить их. Кроме того, часто применяют метод остеотомии большеберцовой кости. Иногда может потребоваться также остеотомия малоберцовой кости, установка трансплантатов или пластика связок.

    Профилактика

    Болезнь Блаунта может развиться у любого ребенка. И хотя она не вызывает болей или большого дискомфорта, деформация может принести серьезные неудобства и проблемы. Поэтому обязанностью родителей должно стать предотвращение этой патологии.

    Прежде всего, профилактика ее включает предотвращение недостатка витамина Д и контроль над массой тела. Для этого очень важно следить за питанием ребенка. Грудного ребенка нельзя ставить на ножки раньше положенного срока, нужно также следить за тем, чтобы он сначала начал ползать, а потом ходить. Необходимо регулярно делать ему массаж и гимнастику для укрепления мышц и связок. Кроме того, очень важно регулярно посещать поликлинику и проходить обследование у врачей.

    Болезнь Блаунта у детей встречается довольно редко, но все родители должны стараться предотвратить эту деформацию. А в том случае, если патология все же начала развиваться, необходимо как можно раньше обратиться к врачу. В этом случае возможно полностью восстановить нормальный рост костей голени и предотвратить инвалидизацию ребенка.

    Оцените статью
    Добавить комментарий