АСД2 для человека. Схема применения для профилактики, при онкологии, простатите, псориазе, диабете, для похудения

С 1947 г. фармацевтическая промышленность начала выпускать ветеринарный антисептик АСД-2. Исследования средства доказали его эффективность для лечения многих патологий не только в организме животных, но и человека. В зависимости от вида и степени тяжести заболевания были разработаны разные схемы использования АСД-2.

Что такое АСД-2, его состав

Средство АСД-2 является иммуномодулятором. Расшифровывается аббревиатура как антисептический стимулятор имени Алексея Дорогова, 2 фракция. Препарат предназначен для применения в ветеринарии, но используется и в лечении человеческих патологий.

АСД-2 является природным антисептиком, но оказывает не антибактериальное действие, а стимулирующее, активизируя собственный иммунный ответ организма. Средство представляет собой стерильную жидкую субстанцию. Она имеет желто-красный цвет, отличительный запах и обладает высокой степенью испаряемости. Также АСД-2 является водорастворимым средством, имеющим щелочной рН.

В качестве основного сырья используют мука из мяса и костей животных, отходы от переработки внутренних органов. Производится фракция 2 путем высушивания при температуре 500°С в бескислородной камере.

Испарения оседают в специальном сборном контейнере, где они охлаждаются, образую двухслойную жидкость — фракции 2 и 3. Нижний слой пропускается через слой асбеста. Данный процесс позволяет расщепить органические компоненты до низкомолекулярных соединений.

Использование высоких температур позволяет получить из погибающих клеток особые вещества, которые при попадании в живой организм стимулируют защитные и регенеративные функции практически всех систем.

В состав АСД-2 входят:

1. кислоты карбоновой группы:

2. амидные кислоты:

3. холин и производные:

4. вода.

АСД-2 для человека безопасен, хотя он является многоструктурным препаратом. Препарат состоит из большого числа органических соединений, которые не указываются в официальных документах. Для каждой тяжелой патологии используется индивидуальная схема применения АСД-2.

Оба факта обусловлены тем, что многие из указанных веществ, таких как диметилфуран или ацетамид, являются токсичными для человека. Но их комплексное взаимодействие производит противоположный эффект, так как опасные функциональные группы нейтрализуются или связываются.

Назначение АСД-2 для организма

Средство применяется при развитии и для профилактики различных патологий. АСД-2 применяется при:

АСД-2 также применяется при лечении:

Польза АСД-2

Средство является полностью совместимым с организмом человека, то есть его компоненты обладают хорошей всасываемостью и переносимостью.

АСД-2 обладаем рядом преимуществ перед синтетическими иммуностимуляторами:

Стоит отметить, что АСД-2 также имеет малое количество противопоказаний и побочных эффектов.

Действие средства обусловлено его свойствами:

АСД-2 для человека, схема применения которого зависит от конкретного заболевания, используется в качестве дополнительной терапии наравне с гомеопатическими препаратами.

Воздействие АСД-2 на различные заболевания

Средство считается универсальным и оказывает действие на весь организм. Положительный эффект после применения АСД-2 отмечается практически сразу. Даже в небольших дозах АСД-2 способен активизировать центральную и вегетативную нервную системы, повышая выносливость организма, двигательную активность, скорость работы пищеварительной системы.

При этом восстанавливаются нейронные связи, улучшается передача и скорость передачи импульсов от головного мозга к органам, а также усиливается выведение токсичных веществ за счет сильного мочеотделения.

АСД-2 помогает бороться с лишним весом и ожирением, усиливая питание мышечных волокон, с облысением на фоне авитаминозов и гормональных сбоев, с простудными и вирусными заболеваниями.

При заболеваниях желудка, кишечника или печени АСД-2 помогает усилить секрецию и выработку необходимых пищеварительных ферментов. Щелочная среда препарата помогает устранить избыточную кислотность желудка и повысить всасываемость микроэлементов.

Также средство стимулирует перистальтику всех отделов кишечника. Данные свойства помогают при борьбе с грибковыми заболеваниями кожи, кандидозом, вагинитом.

Усиливая и нормализуя процессы пищеварения и всасываемости питательных элементов, АСД-2 помогает защитить организм от негативного воздействия внешней среды. При этом наблюдается улучшение регенеративных функций. Так как в составе препарата есть аммиачные соединения, он обладает хорошими антисептическими и антибактериальными свойствами.

Это позволяет:

АСД-2 также активизирует выработку иммунных клеток, что способствует усилению иммунизационных свойств организма, усиливает кровоток и разжижает кровь.

Такое действие помогает:

Средство обладает обезболивающим и анестезирующим действием, снимая ощущение зуда, жжения и боли. Это свойство помогает при раздражении слизистой глаз, горла, влагалища, а также при возникновении зубной боли.

Препарат способен снять неприятные ощущения и затормозить рост злокачественных образований, но применение АСД-2 в этом случае рекомендовано под контролем врача, так как активизации иммунной защиты может спровоцировать аутоиммунную реакцию организма.

Прямого действия на заболевания АСД-2 не оказывает. Препарат воздействует на отдельные системы организма, стимулируя самостоятельную работу каждой из них.

Препарат АСД-2 в аптеке

АСД-2, для человека схема применения которого подбирается с учетом заболевания, можно приобрести в:

Форма выпуска

Средство выпускается в виде капель и раствора, которые упаковываются во флакон из темного стекла.

Курс лечения, дозировка

Существует несколько различных способов приема АСД-2:

Согласно схеме применения для человека, АСД2 флакон нельзя вскрывать. Набирать нужно через резиновую мембрану!

Длительность приема зависит от общего состояния человека. Лечение проводится курсами по 5 дней с 3-дневным перерывом. Прекращение приема целесообразно только после нормализации самочувствия. Стоит отметить, что количество препарата необходимо повышать постепенно.

Важно помнить, что стеклянный флакон нельзя вскрывать. Набор средства производится шприцем, после чего его погружают в воду и резким движением выдавливают.

1. Для профилактики.

2. Для лечения различных патологий.

АСД-2 принимают за 1 час до еды. При отсутствии особых указаний, растворить средство в 100 мл чистой воды.

Лечение препаратом АСД фракция 2 — Отзывы

Здравствуйте, друзья! Сегодня рассмотрим:
Лечение препаратом АСД фракция 2 — Отзывы врачей и вылечившихся людей.
Ранее мы рассмотрели применение АСД для лечения рака. Рак поддается лечению АСД, особенно благоприятно сочетание АСД и ядов, например, мухомора, болиголова, аконита и др.

Мнение создателя препарата АСД — ученого Дорогова А.В. о лечении препаратом АСД фракция 2.

У создателя препарата АСД, ученого и изобретателя Дорогова А.В. был большой опыт в применении препарата АСД. Он даже дал подробную схему лечения рака — самого коварного и опасного заболевания, которому он уделял особое внимание и даже лечил правительственные круги, за что ему и дали Сталинскую премию.

А.В. Дорогов считал, что принимать АСД надо по индивидуальной схеме, учитывая и реакцию организма, и возраст, и фазу заболевания, и многое другое.

Зато, когда найдёшь свою схему приема АСД, происходит исцеление чудесным образом: болезни, которые традиционными способами лечились годами и причем безуспешно, поддаются лечению от полугода до месяца.

Лечение препаратом АСД фракция 2 эффективно для следующих болезней:

  1. Онкологические заболевания, их около двухсот видов.
  2. Сосудистые заболевания: варикозное расширение вен, атеросклеротические бляшки, аневризма, гипертония, и др.
  3. ЖКТ: дисбактериоз, энтерит, колит, избавление от паразитов и др.
  4. Воспаления мочеполовой системы: пиелонефрит, цистит и др.
  5. Инфекционные заболевания половой сферы: трихомоноз, хламидиоз, гарднереллез, герпес, кандидоз и др.
  6. Гинекологические заболевания: мастопатия, миома матки, эрозия шейки матки, бартолинит, вагинит и др.
  7. Стоматологические заболевания: пародонтоз.
  8. Заболевания иммунной системы: системная красная волчанка, бронхиальная астма, крапивница, аллергический диатез, синдром хронической усталости, гепатит А, и др.
    Борьба иммунной системы с вредными веществами
  9. Туберкулез.
  10. Артроз, артрит.

И это перечислены далеко не все заболевания.

Как обстоит дело с выпуском и продажей препарата АСД.

Выпуск АСД фракция 2 и фракция 3 био фабрикой ООО «Ареал Медикал»

Поскольку препарат АСД по эффективности затмевает все лекарства, официальные круги от официальной медицины и фармакологии ставят большие препятствия для его применения: нанимают и проплачивают троллей – очернителей, которые неустанно поливают грязью препарат АСД на всяких форумах и в комментариях на других сайтах.
Ранее уже упоминалось, что самого А.В. Дорогова затравили, а затем убили, а на препарат наложили гриф Совершенно Секретно 14 апреля 1959 года.

В настоящее время препарат АСД продаётся в ветеринарных аптеках.

Одно время производство препарата АСД сделали некачественным, например, на Армавирской био фабрике, но Дорогова Ольга Алексеевна, дочь А.В. Дорогова, и её единомышленники сумели вновь возродить качество препарата АСД, создав новое производственное предприятие ООО «Ареал Медикал» в Москве.
Так что ищите препарат АСД, изготовленный в Москве.

Применение препарата АСД 2 для человека. Отзывы
врачей и людей, излечившихся от болезней препаратом АСД:

(взяты с сайта Из народного опыта применения АСД)

(Гость) Ирина : Я пью АСД-2 полтора месяца, и на сегодняшний день мои результаты таковы: гинекологические болячки (эндометриоз, киста яичника) меня покинули, о чем я узнала на УЗИ через три недели приема препарата. При этом обострение в этой сфере (тянущие боли в низу живота, кровянистые выделения) меня мучили две (!) недели с начала приема АСД, но видимо это тоже было частью процесса излечения, раз УЗИ показало что все чисто… Кстати, мое наблюдение: проявление обострений не так интенсивно, если больше пить воды, в том числе и в дни перерыва, видимо это обеспечивает вымывание из организма токсинов и всякой гадости, которую выщелачивает АСД из больных органов. Вообще эта рекомендация (больше пить) присутствует в большинстве статей об АСД в интернете, и я на себе убедилась в необходимости ей следовать.

Еще по поводу обострений: видела информацию, что риск их наступления тем меньше, чем меньше начальная дозировка при приеме АСД и чем более плавно происходит увеличение разовой дозы, поэтому если все-таки произошло обострение заболеваний, то рекомендуют сделать перерыв и возобновить прием препарата после утихания болей, при этом уменьшив дозировку. Лично я перерыв не делала, дозу не уменьшала, продолжала пить, но Вам советовать ничего не могу, т.к. главный критерий – собственное самочувствие. Наверно если ощущения неприятные, но нет сильных болей, можно продолжать прием АСД, при этом пить больше жидкости, обострения пройдут и вместе с ними и болячки.
Вам желаю успехов! И – делитесь результатами, они необходимы всем заинтересованным для воодушевления и, в конечном счете, – для выздоровления!

(Гость) Алена 21.03.2009 Лечение препаратом АСД :Препарат АСД обладает широким спектром лечебного и профилактического действия и применяется при довольно большом числе заболеваний с различной этиологией.

  1. 1. При сердечных, печеночных, нервных заболеваниях и различных формах туберкулеза используют АСД Ф-2 по следующей схеме: пить 5 дней по 10 капель в пол стакане кипяченой воды, 3 дня перерыв. Далее пить 5 дней по 15 капель, 3 дня перерыв. Пить 5 дней по 20 капель, 3 дня перерыв. Пить 5 дней по 25 капель, 3 дня перерыв. Пить с перерывами до получения положительных результатов, в случае обострения болезни прием прекратить до утихания болей, после чего прием возобновить.
  2. При язве желудка и 12-перстной кишки принимать АСД Ф-2 с 20 капель 2 раза в день за 30-40 минут до еды.
  3. Колиты – принимать чайную ложку (до 5 куб.см или 180-200 капель на полстакана воды, пить по 3 дня (1 раз в день) за 30-40 мин. До еды, 3 дня перерыв.
  4. Лучшее средство при язвах (внутриполостных) – черный осадок АСД Ф-2 принимать внутрь в течение 5 дней. Выздоровление наступает быстро.
  5. При спазмах сосудов конечностей применяют чулок из 4-х слоев марли, смоченной 20% раствором АСД Ф-2. Через 5 месяцев кровообращение восстанавливаются.
  6. Предраковые формы поддаются лечению внутрь и местно АСД Ф-2. Местно применяют компрессы. Через 2 недели опухоль вылущивается.
  7. Рак: препарат АСД Ф-2 останавливает дальнейшее развитие рака, быстро снимает боль. Принимать 5 мл (5 куб.см) на полстакана кипяченой воды два раза в день. Пить 1,5 года.
  8. Туберкулез легких, почек и др. органов излечивается бесследно. Принимать внутрь АСД Ф-2, начиная с 5 капель на полстакана воды 1 раз в день (утром натощак) за 30-40 мин до еды. Пить 5 дней, 3 дня перерыв и т.д., как указано в п.1. Пить 2-3 месяца.
  9. При гинекологических заболеваниях применяют внутрь АСД Ф-2 от 2 до 5 куб.см по тому же рецепту.
  10. Мужская импотенция (особенно старческая) успешно излечивается АСД Ф-2. Применяют внутрь за 30-40 мин. До еды по 3-5 капель в полстакане воды. Пить 5 дней, 3 дня перерыв.
  11. Кожные заболевания (различного рода экземы, трофические язвы, почесуха, крапивница и т.п.) хорошо поддаются лечению (в зависимости от состояния нервной системы) прием внутрь АСД Ф-2 по 1-5 куб.см в течение 5 дней подряд, 2-3 дня перерыв (принимать натощак), с одновременным использованием АСД Ф-3 в виде компрессов.
  12. Глазные заболевания воспалительного характера лечат АСД Ф-2 приемом внутрь по 3-5 капель в течение 5 дней, 3 дня перерыв и промыванием 5-10% раствором (20 капель на стакан воды).
  13. Ушные болезни воспалительного характера лечат АСД Ф-2 приемом внутрь от 20 капель до 5 куб.см и местно – компрессы, промывания.
  14. Подагра и ревматизм, воспаление лимфатических узлов – компрессы на больные места АСД Ф-2 и внутрь по указанным схемам.
  15. Гипертония – 5 капель на стакан кипяченой воды 2 раза в день, длительно.
  16. Рост волос – 5% раствор втирать в кожу.
  17. Трихомоноз вылечивается одним спринцеванием 2% раствором (60 капель АСД Ф-2 на стакан воды), 1% раствор вылечивает молочницу (30 капель АСД Ф-2).
  18. Недержание мочи – 5 капель на 150 мл кипяченой воды, 3 дня перерыв.
  19. Радикулит – во время обострения к 100 мл воды добавить 2 чайные ложки АСД, смешать и выпить. Если запущено – 1 чайная ложка на 1 стакан воды 2 раза в день.
  20. Печеночные заболевания, заболевания желчных ходов – 3% спиртовой раствор натощак 1 столовая ложка.
  21. Зубная боль – местно на вату.
  22. Тучность – 30-40 капель пить 5 дней, перерыв 5 дней. 10 капель – 4 дня, 4 дня перерыв. 20 капель – 5 дней, 3-4 дня перерыв.
  23. При простуде – ингаляция АСД (столовая ложка АСД Ф-2 на литр горячей воды). Применять несколько раз в день до полного излечения.

Примечания:

  1. Вода во всех случаях берется кипяченая, охлажденная. АСД обладает резким неприятным запахом; при невозможности применять его с водой (например, детям) следует употреблять молоко.
  2. В 1 куб. см содержится 30-40 капель АСД Ф-2.
  3. Для компрессов – поверх марли накладывается пергаментная бумага с целью предотвращения испарения препарата. Затем накладывается толстый слой ваты (10-12 см) и забинтовывается.
  4. Препарат выпускается во флаконах 200 мл. Хранят АСД Ф-2 в темном защищенном от света и атмосферы воздуха месте (можно в холодильнике). АСД Ф-3 хранят в тех же условиях. Срок годности 4 года.
  5. На период лечения препаратом АСД Ф-2 категорически запрещается употребление спиртных напитков.
  6. И, желательно, перед тем как выпить, не наглотаться воздуха, тогда отрыжки не будет. Помогает очень, нет ни простуды, ни гриппа, мастопатия не беспокоит, и внеочередное климактерическое кровотечение останавливается через 2 дня приёма. Не надо принюхиваться, встала, развела, выпила — и свободна.
  7. АСД разрушается при соприкосновении с воздухом. Поэтому приспособьтесь капать его из шприца, прокалывая им пробку. Препарат не открывайте.

Л.К.Алеутская, к.м.н., руководитель медицинского центра в Архангельске:

– Мы с начала 80-х годов используем АСД в комплексном лечении различных заболеваний. Наш опыт полностью подтверждает действенность и высокую результативность препарата. Антисептик-стимулятор великолепно зарекомендовал себя в лечении язв, кольпитов, женского бесплодия, воспаления почек и яичников, бронхиальной астмы, пародонтоза… При доброкачественных опухолях препарат устраняет сбои в работе эндокринной системы. Удивительное средство, разработанное гениальным отечественным ученым Алексеем Власовичем Дороговым, не имеет аналогов в мировой медицинской науке и практике.

Артрум

Состав

Кетопрофен, этанол, пропиленгликоль, натрия гидроксид, спирт бензиловый, вода очищенная.

Форма выпуска

Ампулы Артрум из темного стекла 2 мл в контурной упаковке в картонной пачке №5, 10.

Артрум гель 2,5/5% в алюминиевой тубе 30, 50 г в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат является синтетическим производным пропионовой кислоты. Обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом. В основе механизма действия — угнетением активности ЦОГ – фермента, образующегося в процессе метаболизма арахидоновой кислоты, которые принимают активное участие в патогенезе воспалительного процесса и лихорадки.

Анальгезирующее действие базируется на двух механизмах: опосредованно через подавление процесса выработки простагландинов и ингибированием непосредственно синтеза простагландинов в нервной системе, а также подавлении биологической активности нейротропных субстанций, участвующих в высвобождении медиаторов боли в структурах спинного мозга. Подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Кетопрофен также оказывает антибрадикининовое действие, стабилизирует мембраны лизосом, способствует торможению действия нейтрофилов у пациентов с ревматоидным артритом.

Фармакокинетика

Кетопрофен при всех формах введения хорошо и быстро абсорбируется из ЖКТ. Связь с белками крови порядка 99%. Cmax в крови достигается через один час. Проникает через ГЭБ и в синовиальную жидкость, где и отмечается ее максимальная концентрация. Биотрансформируется в печени связываясь с глюкуроновой кислотой. Выводится с мочой и калом. T1/2 составляет около двух часов.

Показания к применению

Противопоказания

Для геля — поражения кожи и открытые раны. При ректальном применении противопоказанием являются различные заболевания прямой кишки.

Принимать с осторожностью при сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, артериальной гипертензии, при заболеваниях крови.

Побочные действия

Артрум, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Раствор вводится в/м 1-2 раза в день в дозировке 100 мг (1 ампула) или в/в (инфузионно). Внутривенная инфузия проводится только в стационаре. Для приготовления инфузионного раствора необходимо растворить 1-2 ампулы препарата в 500 мл натрия хлорида (0,9 %) или в 5% растворе декстрозы или в растворе Рингера. Вводится медленно на протяжении 7-8 часов. Вводить парентерально не более трех суток. При необходимости продлить лечение препаратом следует перейти на другие лекарственные формы — таблетки, ректальные суппозитории, гель.

Таблетки Артрум принимать во время еды в дозировке 1 таблетка 3 раза в сутки, ретард (пролонгированное действие) — 150 мг с интервалом 12 часов. Суппозитории в дозировке 100-150 мг/сутки. Максимальная суточная доза препарата в любой лекарственной форме не должна быть более 200 мг. Лекарственные формы можно комбинировать.

Передозировка

При передозировке могут иметь место тошнота, рвота с кровью, боли в животе, нарушение дыхания, судороги, почечная недостаточность.

Взаимодействие

Кетопрофен фармакологически не сочетается трамадолом. Препарат ослабляет эффект гипотензивных средств и диуретиков и усиливает эффект противосудорожных препаратов и пероральных гипогликемических ЛС. При совместном приеме кетопрофена с другими НПВС, этанолом, глюкокортикостероидами и салицилатами возрастает риск развития осложнений ЖКТ, а совместный прием с антиагрегантами, антикоагулянтами и тромболитиками, увеличивает риски появления кровотечений. При совместном применении препарата с диуретиками возрастает риск расстройства функции почек. Кетопрофен способствует увеличению концентрации в крови лития, сердечных гликозидов, блокаторов кальциевых каналов, метотрексата.

Артрум – капсулы, раствор, суппозитории, лиофилизат, таблетки, гранулы

Показания к применению

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением.

Альгодисменорея, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Капсулы, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, суппозитории ректальные, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, таблетки пролонгированного действия, суппозитории ректальные [для детей], гранулы для приготовлени

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. НПВП), бронхиальная астма, ринит или крапивница в анамнезе, вызванные приемом АСК или др. НПВП, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (обострение), язвенный колит (обострение), болезнь Крона, дивертикулит, пептическая язва, гемофилия и др. нарушения свертывания крови, активное желудочно-кишечное кровотечение; тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 6 лет), беременность (III триместр).

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, во время приема пищи, в/м, в/в, ректально.

Таблетки, капли для приема внутрь – 100 мг 3 раза в сутки или 150 мг/сут (ретард) с интервалом в 12 ч.

Капсулы – по 50 мг утром и днем, 100 мг – вечером.

Суппозитории – 100-200 мг/сут.

Возможно комбинированное применение лекарственных форм.

В/м – 100 мг 1-2 раза в сутки. В/в, капельно – 100-200 мг в 100-500 мл 0.9% раствора NaCl. Инфузии проводятся только в стационаре, не более 300 мг в течение 0.5-1 ч.

Лизиновая соль кетопрофена: раствор для иньекций: в/м или в/в по 160 мг (2 мл) 1-3 раза в сутки, при электрофорезе раствор накладывается на отрицательный полюс.

Суппозитории: взрослым – 160 мг. Детям с массой тела 15-30 кг – по 30 мг, более 30 кг – 60 мг 2-3 раза в день.

Гранулы: взрослым – 80 мг (содержимое 1 пакетика), детям и пожилым – 40 мг (содержимое 1/2 пакетика) растворить в 1/2 стакана воды и принимать внутрь 2-3 раза в день.

Фармакологическое действие

НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действия, связанные с подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1 нед приема.

Лизиновая соль кетопрофена обладает одинаково выраженным противовоспалительным, анальгетическим, жаропонижающим действием. Не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит, нарушение функции печени; редко – изменение вкуса.

При длительном применении в больших дозах – изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, десневое, желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, редко – спутанность или потеря сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия.

Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нечеткость зрительного восприятия, редко – конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, вертиго.

Со стороны ССС: повышение АД, редко – тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: редко – агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, редко – цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, редко – гематурия.

Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит, ангионевротический отек, редко – бронхоспазм, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок.

Прочие: усиление потоотделения, редко – кровохарканье, носовое кровотечение, миалгия, мышечные подергивания, одышка, жажда, фотосенсибилизация, при длительном применении в больших дозах – вагинальное кровотечение.

Лизиновая соль кетопрофена в сравнении с кетопрофеном (благодаря нейтральной реакции и меньшему местному раздражающему действию на слизистую оболочку ЖКТ) реже вызывает побочные эффекты со стороны ЖКТ.

Особые указания

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания.

При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с раствором трамадола.

Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты ГКС и МКС, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.

Совместный прием с др. НПВП, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функций почек.

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС (необходим перерасчет дозы).

Индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Совместное назначение с вальпроевой кислотой вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.

Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов Li+, метотрексата.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Артрум

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Артрум (Artrum)

Лек. формаДозировкаКол-во, штПроизводитель
раствор для внутривенного и внутримышечного введения50 мг/мл10
гель для наружного применения2.5% 5%1
суппозитории ректальные100 мг5 10
таблетки пролонгированного действия150 мг10 20 30

Инструкции по применению

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Действующее вещество:

Аналоги по АТХ

Артрум
Инструкция по медицинскому применению – РУ № ЛП-000672

Дата последнего изменения: 21.02.2020

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество:

Кетопрофен, в пересчете на сухое вещество – 50 мг

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль – 400 мг

Этанол (спирт этиловый) 96% – 100 мг

Бензанол (спирт бензиловый) – 20 мг

Натрия гидроксид – для доведения pH 6,0–7,5

Вода для инъекций – до 1 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или с легким желтоватым оттенком жидкость.

Фармакодинамика

Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Кетопрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2) и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том числе и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе).

Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов.

Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Фармакокинетика

При внутривенном введении кетопрофена средняя плазменная концентрация через 5 минут от начала инфузии и до 4 минут после ее прекращения составляет 26,4 ± 5,4 мкг/мл. Биодоступность составляет 90%.

При однократном внутримышечном введении 100 мг кетопрофена препарат обнаруживается в плазме крови через 15 мин после начала инфузии, а пиковая концентрация (1,3 мкг/мл) достигается через 2 часа.

Биодоступность препарата повышается линейно с увеличением дозы.

Распределение

Кетопрофен на 99% связан с белками плазмы крови, в основном с альбуминовой фракцией. Объем распределения в тканях составляет 0,1–0,2 л/кг.

Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость и при внутривенном введении 100 мг через 3 часа его концентрация достигает 1,5 мкг/мл, что составляет 50% от концентрации в плазме крови (около 3 мкг/мл). Через 9 часов концентрация в синовиальной жидкости составляет 0,8 мкг/мл, а в плазме крови — 0,3 мкг/мл, что означает, что кетопрофен медленнее проникает в синовиальную жидкость и медленнее выводится из нее. Стационарные плазменные концентрации кетопрофена определяются даже через 24 часа после его приема.

После однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена препарат обнаруживается в спинномозговой жидкости, как и в сыворотке крови, через 15 минут.

Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму с участием микросомальных ферментов печени. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде глюкуронида. Активных метаболитов кетопрофена нет.

Период полувыведения кетопрофена составляет 2 часа. До 80% кетопрофена выводится почками в течение 24 часов, в основном (>90%) в форме глюкуронида кетопрофена, и около 10% — через кишечник.

У пациентов с почечной недостаточностью кетопрофен выводится медленнее, его период полувыведения увеличивается на 1 час.

У пациентов с печеночной недостаточностью период полувыведения увеличивается, поэтому возможно накопление кетопрофена в тканях.

У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена протекают медленнее, что имеет клиническое значение только для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Показания

– Симптоматическая терапия болевого синдрома, в том числе при воспалительных процессах различного происхождения:

– Серонегативные артриты: анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера);

– Дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в том числе остеоартроз;

– Слабый, умеренный и выраженный болевой синдром при головной боли, мигрени, тендините, бурсите, миалгии, невралгии, радикулите;

– Посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в том числе сопровождающийся воспалением и повышением температуры;

– Болевой синдром при онкологических заболеваниях;

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

– Гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также салицилатам или другим нестероидным противовоспалительным препаратам;

– Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе);

– Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

– Язвенный колит, болезнь Крона;

– Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;

– Детский возраст (до 15 лет);

– Выраженная печеночная недостаточность;

– Выраженная почечная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатина менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия, прогрессирующие заболевания почек;

– Декомпенсированная сердечная недостаточность;

– Послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования;

– Желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение);

– III триместр беременности;

– Период грудного вскармливания.

С осторожностью

– Язвенная болезнь в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori;

– Бронхиальная астма в анамнезе;

– Клинически выраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и заболевания периферических артерий;

– Дислипидемия, печеночная недостаточность, гипербилирубинемия, алкогольный цирроз печени;

– Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30–60 мл/мин);

– Хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, заболевания крови;

– Дегидратация, сахарный диабет;

– Длительное применение нестероидных противовоспалительных препаратов, одновременный прием антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе клопидогрела), пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе флуоксетина, пароксетина, циталопрама, сертралина) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Применение при беременности и кормлении грудью

Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (до 1,5%) и врожденных дефектов передней брюшной стенки. Риск повышается с увеличением дозы и длительности лечения.

Назначать препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода. В таком случае необходимо применять минимально эффективную дозу максимально коротким курсом.

Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможного развития слабости родовой деятельности матки, увеличения времени кровотечения, антиагрегантного эффекта (даже при приеме в малых дозах), а также влияния на плод (сердечно-легочная токсичность, в том числе преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия, дисфункция почек, которая может прогрессировать до почечной недостаточности с развитием маловодия).

На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения кетопрофена кормящей матери следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Для снижения частоты нежелательных реакций рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.

Необходимо тщательно оценить соотношение предполагаемой пользы и риска до начала приема кетопрофена в дозе 200 мг/сутки.

Внутримышечное введение: по 100 мг (1 ампула) 1–2 раза в день.

Продолжительность внутримышечного введения препарата не должна превышать 2–3 дней. При необходимости дальнейшую терапию кетопрофеном продолжают с применением других лекарственных форм (таблетки, капсулы, суппозитории).

Внутривенное инфузионное введение кетопрофена должно проводиться только в условиях стационара. Продолжительность инфузии должна составлять от 0,5 до 1 часа.

Внутривенный способ введения следует применять не более 48 часов.

Непродолжительная внутривенная инфузия: от 100 до 200 мг (1–2 ампулы) кетопрофена, разведенных в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводится в течение 0,5–1 часа.

Продолжительная внутривенная инфузия: от 100 до 200 мг (1–2 ампулы) кетопрофена, разведенных в 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, лактатсодержащий раствор Рингера, 5% раствор декстрозы), вводится в течение 8 часов; возможно повторное введение через 8 часов. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.

Кетопрофен можно сочетать с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с опиоидами (например, морфин) в одном флаконе.

Фармацевтически несовместим с раствором трамадола из-за выпадения осадка.

Парентеральное введение препарата Артрум можно сочетать с применением пероральных форм (таблетки, капсулы) или ректальных суппозиториев.

Побочные действия

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:

Артрум таблетки пролонг действия 150мг 20 шт.

Доставим в одну из 2242 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Артрум таблетки пролонг действия 150мг 20 шт.

Краткое описание

Биосинтез ОАО, Российская Федерация, Нестероидное противовоспалительное средство

Фармакологическое действие

НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Показания

Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли. В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит).

Способ применения и дозировка

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Для приема внутрь для взрослых начальная суточная доза составляет 300 мг в 2-3 приема. Для поддерживающего лечения – доза зависит от используемой лекарственной формы. Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят 100 мг в виде однократной в/м инъекции. Далее кетопрофен применяют внутрь или ректально. Наружно – наносят на пораженную поверхность 2 раза/сут. Максимальная доза: при приеме внутрь или ректально – 300 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; редко – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость. Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек. Аллергические реакции: кожная сыпь; редко – бронхоспазм. Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля – зуд, кожная сыпь в месте нанесения.

Противопоказания

Для приема внутрь: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, “аспириновая триада”, выраженные нарушения функции печени и/или почек; III триместр беременности; возраст до 15 лет (для таблеток ретард); повышенная чувствительность к кетопрофену и салицилатам. Для ректального применения: проктит и кровотечения из прямой кишки в анамнезе. Для наружного применения: мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны.

Особые указания

С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, заболеваниями ЖКТ в анамнезе, диспептическими симптомами, сразу после серьезных хирургических вмешательств. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении кетопрофена с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) – возможно уменьшение их действия; с тромболитиками – повышение риска развития кровотечений. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови и увеличение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином – повышение риска развития кровотечений; с препаратами лития – возможно повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции. При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса кетопрофена и его связывания с белками плазмы крови; с метотрексатом – возможно усиление побочного действия метотрексата. При одновременном применении варфарина возможно развитие тяжелых, иногда фатальных кровотечений.

Артрум

Артрум Инструкция по применению

Артрум

Наименование производителя

Страна

Общее описание

Лекарственная форма

Описание

НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.

Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Фармокинетика

При приеме внутрь и ректальном введении кетопрофен хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 1-5 ч (в зависимости от лекарственной формы), при ректальном введении – через 45-60 мин, в/м введении – через 20-30 мин, в/в введении – через 5 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности быстро проникает через ГЭБ. Css в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч после приема превышает таковую в плазме.

Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени за счет гидроксилирования.

Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник. T1/2 кетопрофена из плазмы после приема внутрь составляет 1.5-2 ч, после ректального введения – около 2 ч, после в/м введения – 1.27 ч, после в/в введения – 2 ч.

Особые условия

С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, заболеваниями ЖКТ в анамнезе, диспептическими симптомами, сразу после серьезных хирургических вмешательств. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек.

Состав

кетопрофен 150 мг, вспомогательные: кремния диоксидколлоидный, гипромеллоза, кальция стеарата моногидрат, коповидон, коллидон, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат

Показания

Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли. В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит).

Противопоказания

Для приема внутрь: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, “аспириновая триада”, выраженные нарушения функции печени и/или почек; III триместр беременности; возраст до 15 лет (для таблеток ретард); повышенная чувствительность к кетопрофену и салицилатам.

Для ректального применения: проктит и кровотечения из прямой кишки в анамнезе.

Для наружного применения: мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны.

Способы применения

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; редко – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.

Аллергические реакции: кожная сыпь; редко – бронхоспазм.

Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля – зуд, кожная сыпь в месте нанесения.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении кетопрофена с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) – возможно уменьшение их действия; с тромболитиками – повышение риска развития кровотечений.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови и увеличение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином – повышение риска развития кровотечений; с препаратами лития – возможно повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции.

При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии.

Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек

Читайте также:  Гомеопатия от аллергии: типы гомеопатических препаратов, их преимущества и противопоказания

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *