Виагра

Показания к применению

Нарушения эрекции различной этиологии (органические, психогенные, смешанные).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки покрытые оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату; одновременный прием донаторов оксида азота или нитратов в любых формах.

C осторожностью. Заболевания сердца, анатомические деформации полового члена, серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, детский возраст.

Как применять: дозировка и курс лечения

Таблетки принимают внутрь, примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Разовая доза для взрослых – 50 мг 1 раз в сутки. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная разовая доза – 100 мг. Применяется не более 1 раза в сутки. У больных с нарушенной функцией печени или почек и у пожилых больных коррекции доз не требуется.

Фармакологическое действие

Селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ5, которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле полового члена. Активно усиливает расслабляющий эффект оксида азота на гладкие мышцы кавернозного тела и увеличивает кровоток в половом члене. При активации цепи NO-цГМФ, наблюдающейся при сексуальном возбуждении, угнетение ФДЭ5 приводит к увеличению цГМФ в кавернозном теле. Фармакологический эффект достигается только при наличии сексуальной стимуляции. Активность в отношении ФДЭ5 в 10-10000 раз превосходит активность в отношении др. изоферментов ФДЭ (1, 2, 3, 4, 6).

Побочные действия

Головная боль, “приливы” крови к лицу, головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушения зрения (изменение цвета объектов (синего/зеленого), усиленное восприятие света, нарушение четкости зрения).

Особые указания

Для диагностики нарушений эрекции, определения их возможных причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное физикальное обследование. Средства лечения эректильной дисфункции следует применять с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), или у пациентов с факторами риска развития приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия).

Во время постмаркетинговых исследований сообщалось о случаях развития длительной эрекции и приапизма. В случае сохранения эрекции в течение более 4 ч пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена немедленно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.

Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, не следует назначать мужчинам, для которых сексуальная активность нежелательна.

Взаимодействие

Циметидин, кетоконазол, эритромицин снижают клиренс и повышают концентрацию препарата в крови.

Усиливает антиагрегантный эффект натрия нитропруссида.

Усиливает гипотензивное действие нитратов (сочетание препарата с нитратами может привести к летальному исходу), потенциально опасно для жизни совместное назначение с БМКК, бета-адреноблокаторами и пероральными гипогликемическими ЛС.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Как действует Виагра

Виагра относится к числу наиболее распространенных фармацевтических средств, используемых для улучшения мужской потенции. Причин ее применения достаточно много – от эректильной дисфункции до импотенции и легочной гипертензии. И даже у тех мужчин, которые никогда не испытывали проблем с эрекцией, иногда возникает желание выяснить, как работает Виагра и каков эффект от ее применения. Сегодня название этого препарата уже считается нарицательным, ведь именно он положил начало производству бесчисленного количества лекарств, которые успешно борются с половым бессилием и помогают представителям сильного пола разнообразить их сексуальную жизнь.

Что представляет собой Виагра

Если представление о действии препарата имеют лишь единицы, то информацией о том, что дает Виагра, владеет практически каждый. Любой мужчина может с уверенностью сказать, что средство используется для улучшения эрекции и оказывает благотворное влияние на мужскую потенцию. И это действительно так. В основе Виагры лежит активное веществе силденафил, которое входит в группу селективных ингибиторов ФДЭ-5 и эффективно воздействует на гладкую мускулатуру кавернозного тела в половом члене.

Оригинальный препарат выпускается в двояковыпуклых таблетках голубого цвета, имеющих дозировку 25, 50 и 100 мг. Его основное предназначение – это решение проблем с нарушением эрекции различной этиологии, в том числе связанным с психогенными и физиологическими факторами. Как показывает статистика, высокий эффект в борьбе с эректильной дисфункцией при приеме Виагры наблюдается в 80 % случаев. Примерно 15 % пациентов говорят, что средство не очень помогает при импотенции, и лишь 5 % мужчин, опробовавших лекарство, отмечают полное отсутствие результата.

Почему Виагра бывает бессильна? Следует учитывать тот факт, что силденафил действует только при наличии сексуального возбуждения. Вещество оказывает влияние на естественные процессы появления эрекции, поэтому если мужчина не готов к половому контакту и не испытывает сексуального влечения к женщине, препарат работать не будет. Кроме того, Виагра не всегда помогает представителям сильного пола, у которых наблюдается низкий уровень тестостерона либо обнаружены нарушения внутренних оболочек сосудов.

Как появилась Виагра

История создания Виагры является ярким примером репозиционирования лекарственных средств.

Силденафил был синтезирован группой фармацевтических химиков, работавших в исследовательском центре компании Pfizer в Сануидже, графство Кент (Англия). Первоначально он создавался для лечения гипертонии и стенокардии, однако в первой фазе клинических испытаний ученые установили, что препарат мало влияет на ишемию, зато способен вызывать заметную эрекцию полового члена. В результате владельцы Pfizer решили представить его на рынок не как средство для борьбы со стенокардией, а в качестве панацеи при половом бессилии.

Виагра была запатентована в 1996 году и одобрена для использования 27 марта 1998 года. После поступления на реализацию она стала пользоваться огромным успехом по всему миру – ее ежегодные продажи достигли своего максимума в 2008 году и составили 1,934 миллиарда долларов США. С течением времени у Виагры стали появляться аналоги, в том числе натурального происхождения, однако на сегодняшний день она по-прежнему остается наиболее востребованным средством при недостаточной эрекции и позволяет мужчинам получить максимум удовольствия от интимной близости.

Как работает Виагра: эффект от приема препарата

Чтобы понять принцип работы лекарства, для начала следует выяснить, как возникает эрекция. Ее началом является сексуальное возбуждение, благодаря которому происходит расширение кровеносных сосудов в области малого таза и наблюдается прилив крови к половому члену. Под воздействием усиленного кровотока пенис становится больше в размерах, приобретает твердость и готовность к половому контакту.

В силу определенных негативных факторов (стрессы, заболевания, длительное лечение средствами антигипертензивного действия и т. д.) может произойти нарушение кровообращения в организме с отсутствием необходимого кровотока в малом тазу. Подобное явление часто бывает причиной недостаточной эрекции или ее полного отсутствия, что и приводит к половому бессилию. Если проблемы в постели наблюдаются неоднократно на протяжении длительного периода времени, мужчине ставят диагноз «эректильная дисфункция».

На сегодня известно множество препаратов, направленных на улучшение потенции, однако ни один из них не действует так же эффективно, как Виагра. Всё дело в том, что средство имеет строго направленное действие и устраняет непосредственную причину эректильной дисфункции, а именно – нарушение кровообращения в половом члене. Силденафил расслабляет гладкие мышцы кавернозного тела и делает кровоток в пенисе более интенсивным. Кроме улучшения потенции, препарат обладает следующими возможностями:

улучшает качество полового контакта

увеличивает длительность соития

повышает чувственное восприятие и делает оргазм более ярким

сокращает восстановительный период между половыми актами

Виагра оказывает влияние на естественные способности полового члена к соитию, то есть не дает мужчинам ничего такого, на что они не способны самостоятельно. Однако представителям сильного пола, страдающим половым бессилием, препарат дарит то, о чем они раньше не могли и мечтать – качественный секс без неудобства и чувства неловкости перед партнершей.

Удобство в применении Виагры сочетается с ее естественным действием. Эрекция, поддерживаемая препаратом, начинается в результате тех же причин, что и стимуляция без лекарства, то есть благодаря ласкам, эротическим фантазиям, возбуждающему телу женщины. Однако прием средства усиливает влияние этих процессов. После его употребления происходит расширение артерий, которые снабжают кровью половой член, а также наблюдается расслабление мышц пениса, что в совокупности обеспечивает длительную и устойчивую эрекцию.

Мужчинам, решившим употреблять Виагру, следует принимать во внимание, что она способна изменить отношение с женщиной не только в лучшую, но и в худшую сторону. Вполне возможно, что партнершу устраивало качество секса и количество половых контактов до приема лекарственного средства, и ей, вероятно, потребуется какое-то время, чтобы привыкнуть к возросшей энергичности и требовательности мужчины. По этой причине перед употреблением препарата не помешает посоветоваться с женщиной относительно целесообразности его применения.

Побочные действия Виагры

В некоторых случаях препарат может давать негативный эффект. В силу индивидуальных особенностей организма и ряда дополнительных факторов возможно появление таких побочных действий:

болезненные ощущения в мышцах, животе, суставах

развитие фарингита или воспалительных процессов в придаточных пазухах носа

появление разного рода инфекционных заболеваний мочеполовой системы

Чтобы избежать подобных реакций, перед приемом Виагры желательно посетить медицинского специалиста и получить рекомендации относительно дозировки. Как правило, начальная доза составляет 50 мг. В зависимости от последующих проявлений и переносимости средства его употребление может быть скорректировано в меньшем либо большем объеме.

Вероятность появления побочных действий особенно высока, если лекарство принимается в сочетании с алкоголем. Кроме того, эрекция после приема спиртных напитков будет более слабой, а оргазм окажется менее выраженным, поскольку этанол имеет свойство действовать угнетающе на кровеносную систему и снижать эффект от силденафила.

В сутки можно принимать не более 1 таблетки, так как средство обладает серьезным воздействием на организм и в случае передозировки может вызвать сильную мигрень, повышение артериального давления, тахикардию, рвоту, нарушение дыхательных функций и работы сердца.
Согласно исследованиям, частый прием лекарства может привести к привыканию и снижению длительности эрекции. При его регулярном употреблении организм постепенно привыкнет к искусственным стимуляторам и перестанет работать самостоятельно, поэтому врачи не советуют увлекаться силденафилом сверх меры.

Действие Виагры на женщин

С точки зрения медицины, силденафил действует на женщин так же, как и на мужчин. Но поскольку женская половая система устроена совсем по-другому, то максимум, что может почувствовать дама при приеме мужской Виагры – это небольшое повышение кровяного давления. Проанализировав все плюсы и минусы препарата, компания Pfizer решила пойти навстречу представительницам прекрасного пола и разработала женский вариант лекарства, в который добавлены специальные вещества, оказывающие воздействие на организм женщины.

Женская Виагра содержит ту же дозировку силденафила, что и мужская, но дополнительно в ее составе присутствуют такие компоненты, как триацетин, двуокись титана, лактоза и микрокристаллическая целлюлоза. В сочетании эти ингредиенты оказывают усиленное воздействие на половые губы, вызывая их набухание и увлажняя слизистые оболочки влагалища. К основным возможностям женского варианта относят:

усиление остроты ощущений во время полового контакта

выработка естественной смазки, которая исключает болевые ощущения при соитии

повышение чувствительности к сексуальной стимуляции

устранение симптомов фригидности

повышение женского либидо

общее укрепление организма и быстрое восстановление сил

Перед употреблением препарата следует иметь в виду, что и мужская, и женская Виагра не лечат половую дисфункцию. Оба средства помогают лишь при разовых контактах, обеспечивая полноценную интимную близость на протяжении определенного периода времени. Поэтому если сексуальные расстройства наблюдаются постоянно и мешают вести нормальную половую жизнь, рекомендуется обратиться за медицинской помощью и пройти диагностической обследование, на основании которого врач примет решение по поводу дальнейшего комплексного лечения.

Вы уверены, что хотите удалить товар из корзины?

Виагра (Viagra), инструкция по применению


Активный компонент: силденафил цитрат. Виагра 25 мг: в таблетке содержится силденафил цитрат в дозе, эквивалентной 25 мг силденафила. Виагра 50 мг: в таблетке содержится силденафил цитрат в дозе, эквивалентной 50 мг силденафила. Виагра 100 мг: в таблетке содержится силденафил цитрат в дозе, эквивалентной 100 мг силденафила.

Перечень неактивных компонентов. Микрокристаллическая целлюлоза, кальция гидрофосфат (безводный), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гипромеллоза, титана двуокись (Е171), лактоза, триацетин, индиго кармин алюминиевый лак (Е132).

Фармакодинамические свойства. Виагра является новым пероральным препаратом, предназначенным для лечения нарушений эрекции. Он восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение.

Физиологический механизм эрекции полового члена предполагает высвобождение окиси азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. Окись азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), расслаблению гладких мышц кавернозного тела и усилению кровотока в половом члене. Силденафил является мощным и селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле. Виагра оказывает периферическое действие на эрекцию.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект NO на эту ткань. При активации пути NO/цГМФ, наблюдающейся при сексуальном возбуждении, угнетение ФДЭ5 под влиянием силденафила приводит к увеличению уровней цГМФ в кавернозном теле. В связи с этим для проявления благоприятного фармакологического эффекта виагры необходима сексуальная стимуляция. При однократном приеме виагры внутрь в дозах до 100 мг у здоровых добровольцев препарат не вызывал клинически значимых изменений ЭКГ. Максимальное снижение систолического артериального давления в положении лежа при применении препарата внутрь в дозе 100 мг составляло в среднем 8,4 мм рт. ст. Соответствующее снижение диастолического артериального давления в положении лежа составляло 5,5 мм рт. ст.

Читайте также:  Амблиопия у детей: диагностика, лечение, профилактика и степени болезни глаз у ребенка

Снижение артериального давления объясняется вазодилатирующими эффектами силденафила, возможно, за счет повышения уровня цГМФ в гладких мышцах сосудов. Виагра не влияет на остроту зрения и контрастность восприятия. У некоторых пациентов через 1 ч после приема препарата в дозе 100 мг выявлено легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого) с помощью теста Farnsworth-Munsell 100; через 2 ч после приема препарата эти изменения отсутствовали. Предполагаемым механизмом нарушения цветного зрения считают угнетение ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Исследования in vitro показали, что эффект силденафила на ФДЭ6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ5. Исследования in vitro свидетельствуют о том, что активность силденафила в отношении ФДЭ5 в 10 –10 000 раз превосходит его активность в отношении других изоформ фосфодиэстеразы (ФДЭ 1, 2, 3, 4 и 6). В частности активность силденафила в отношении ФДЭ5 в 4 000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3 – цАМФ-специфической фосфодиэстеразы, участвующей в сокращении сердца.

Дополнительная информация о клинических исследованиях. Эффективность и безопасность виагры изучалась в 21 рандомизированном, двойном слепом, плацебоконтролируемом исследовании длительностью до 6 мес. Виагру применяли более, чем у 3000 больных с нарушениями эрекции различной этиологии (органическими, психогенными, смешанными) в возрасте от 19 до 87 лет. Эффективность определяли на основании общей оценки, дневников, регистрации эрекции, оценки международного индекса эректильной функции (IIEF, анкета, предназначенная для оценки сексуальной функции) и опроса партнеров.

Эффективность виагры, которую оценивали по способности препарата обеспечивать наступление и сохранение эрекции, достаточной для полового акта, была продемонстрирована во всех 21 исследовании и сохранялась при длительном лечении (один год). При использовании препарата в фиксированных дозах доля больных, отметивших улучшение эректильной функции, составила 62% (25 мг), 74% (50 мг) и 82% (100 мг), а при приеме плацебо – 25%. Помимо улучшения эректильной функции, анализ IIEF показал, что лечение виагрой улучшает также оргазм, удовлетворение от полового акта и общее удовлетворение. Во всех исследованиях доля больных сахарным диабетом, отметивших улучшение при лечении виагрой, составила 59%, больных, перенесших радикальную простатэктомию – 43%, больных с травмой спинного мозга – 83% (против 16%, 15% и 12% больных, получавших плацебо, соответственно).

Фармакокинетические свойства. Всасывание. Виагра быстро всасывается. Концентрация препарата в плазме после приема его внутрь натощак достигает пика в течение 30-120 мин (в среднем 60 мин). Абсолютная биодоступность при приеме внутрь в среднем составляет 41% (25-63%).

Фармакокинетика виагры при приеме внутрь в рекомендуемом диапазоне доз (25-100 мг) является линейной. При приеме виагры в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Tmax увеличивается на 60 мин, а Cmax снижается в среднем на 29%.

Распределение. Объем распределения (Vss) силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л, что указывает на его распределение в тканях. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметиловый метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации препарата. У здоровых добровольцев, получавших виагру (однократно по 100 мг), менее 0,0002% (в среднем 188 нг) дозы обнаруживали в сперме через 90 мин после приема.

Метаболизм. Силденафил метаболизируется главным образом под действием CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь) микросомальных изоферментов печени. Основной циркулирующий метаболит образуется в результате N-десметилирования силденафила. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% активности самого препарата. Концентрации метаболита в плазме составляют примерно 40% от таковых силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; терминальный период его полувыведения равен около 4 ч.

Выведение. Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а терминальный период полувыведения – 3-5 ч. После приема внутрь или внутривенного введения силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% введенной дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% введенной дозы).

Фармакокинетика у особых групп больных.

Пожилые люди. У здоровых пожилых добровольцев (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного лекарственного вещества в плазме примерно на 40% превышает уровень его у здоровых молодых добровольцев (18-45 лет). Однако анализ данных о безопасности показал, что возраст не оказывает влияния на частоту нежелательных явлений.

Почечная недостаточность. У добровольцев с легкой (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) и умеренной (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) почечной недостаточностью фармакокинетика виагры после однократного приема внутрь (50 мг) не менялась. У добровольцев с тяжелой (клиренс креатинина 150 мкмоль). При применении силденафила в рекомендуемых дозах максимальная концентрация его в плазме составляет около 1 мкмоль, поэтому мало вероятно, что виагра способен повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Исследования in vivo: Признаков существенного взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP2C9, не выявлено. Виагра (50 мг) не вызывал дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме аспирина (150 мг). Виагра (50 мг) не усиливал гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при максимальном уровне алкоголя в крови в среднем 80 мг/дл. У больных с артериальной гипертонией признаков взаимодействия виагры (100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение артериального давления в положении лежа (систолического – на 8 мм рт. ст, диастолического – на 7 мм рт. ст.) было сопоставимо с таковым при приеме одной виагры у здоровых добровольцев (см. Фармакодинамические свойства). Анализ информации о безопасности продемонстрировал отсутствие различий в характере побочных эффектов у больных, получавших виагру в сочетании с антигипертензивными средствами и без них. Виагра усиливал гипотензивное действие нитратов в острой пробе и при длительном применении последних. В связи с этим, применение виагры в сочетании с нитратами или донаторами окиси азота противопоказано (см. Противопоказания).

Применение при беременности и лактации. Виагра не предназначена для применения у женщин. В репродуктивных исследованиях на крысах и кроликах пероральное применение силденафила не оказывало тератогенного действия, не влияло на репродуктивную функцию и не вызывало нарушения пери/постнатального развития плода и новорожденного. Однократный прием виагры внутрь в дозе 100 мг у здоровых добровольцев не сопровождался изменение подвижности или морфологии сперматозоидов.

Влияние на способность управлять автомобилем и пользоваться техникой. При управлении автомобилем или механизмами специальные меры предосторожности не требуются.

Нежелательные эффекты виагры. В клинических исследованиях, которые проводились в различных странах мира, виагру применяли более, чем у 3700 пациентов (в возрасте от 19 до 87 лет). Более 550 больных получали лечение в течение более одного года. Переносимость виагры была хорошей. В плацебоконтролируемых клинических исследованиях частота прекращения терапии из-за нежелательных явлений была низкой и сопоставимой с таковой при приеме плацебо. Нежелательные явления обычно были преходящими и легкими или умеренно выраженными. В исследованиях с любым дизайном характер нежелательных явлений у больных, получавших виагру, был сходным. В исследованиях с фиксированными дозами частота нежелательных явлений повышалась при увеличении дозы. В исследованиях с подбором дозы подбирали (подобные исследования лучше отражают рекомендуемую схему применения), характер нежелательных явлений был сопоставимым с таковым в исследованиях с фиксированными дозами. В клинических исследованиях, с индивидуальным подбором доз, чаще всего встречались следующие нежелательные явления, связь которых с приемом препарата была возможной, вероятной или неизвестной:

Сердечно-сосудистые: головная боль, приливы, головокружение. Пищеварение: диспепсия. Дыхание: заложенность носа. Органы чувств: изменение зрения (легкое и преходящее; главным образом изменение цвета объектов, а также усиленное восприятие света и нарушение четкости зрения). При использовании препарата в дозах, превышавших рекомендуемые, нежелательные явления были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще. Случаи приапизма не отмечены.

Передозировка. В исследованиях у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозах до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме виагры в более низких дозах, но встречались чаще. В случае передозировки необходимо принять стандартные симптоматические меры. Диализ не должен ускорять клиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой.

Форма выпуска. Виагра таблетки 25 мг: блистеры из аклар/алюминиевой фольги в картонных коробках по 1,2, 4, 8 и 12 таблеток. Флаконы из полиэтилена высокой плотности по 4, 8 и 12 таблеток. Виагра таблетки 50 мг: блистеры из аклар/алюминиевой фольги в картонных коробках по 1, 2, 4, 8 и 12 таблеток. Флаконы из полиэтилена высокой плотности по 4, 8 и 12 таблеток. Виагра таблетки 100 мг: блистеры из аклар/алюминиевой фольги в картонных коробках по 1, 2, 4, 8 и 12 таблеток. Флаконы из полиэтилена высокой плотности по 4, 8 и 12 таблеток.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить при температуре ниже 30°С. Перед применением препарата проверьте срок годности, указанный на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек. По рецепту врача. *Торговая марка Pfizer Inc, Нью-Йорк, США RUS/VIAG /I-01 – April 22, 1998 SmPC – September 24,1997.

Применение препарата виагра только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Виагра таблетки п.п.о. 50мг 1 шт.

Доставим в одну из 2242 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Виагра таблетки п.п.о. 50мг 1 шт.

Краткое описание

Нарушения эрекции различной этиологии (органические, психогенные,смешанные).Внутрь,за 1 ч до планируемой сексуальной активности.Разовая доза для взрослых – 50 мг 1 раз в сутки.С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная разовая доза – 100 мг.

Фармакологическое действие

Силденафил является мощным селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5). Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня цГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело у человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад цГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro , его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 – в 10 раз; ФДЭ1 – более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 – более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Клинические данные Кардиологические исследования Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Максимальное снижение систолического АД в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8.3 мм рт.ст., а диастолического АД – 5.3 мм рт.ст. Более выраженное, но также преходящее действие на АД отмечалось у пациентов, принимавших нитраты. В исследовании гемодинамического эффекта силденафила в однократной дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелой ИБС (более чем у 70% пациентов был стеноз, по крайней мере, одной коронарной артерии), систолическое и диастолическое АД в состоянии покоя уменьшалось на 7% и 6% соответственно, а легочное систолическое давление снижалось на 9%. Силденафил не влиял на сердечный выброс и не нарушал кровоток в стенозированных коронарных артериях, а также приводил к увеличению (примерно на 13%) аденозин-индуцированного коронарного кровотока как в стенозированных, так и в интактных коронарных артериях. В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 144 пациента с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, принимающих антиангинальные препараты (кроме нитратов), выполняли физические упражнения до того момента, когда выраженность симптомов стенокардии уменьшилась. Продолжительность выполнения упражнения была достоверно больше (19.9 сек; 0.9-38.9 сек) у пациентов, принимавших силденафил в однократной дозе 100 мг по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании изучали эффект переменой дозы силденафила (до 100 мг) у мужчин (n=568) с эректильной дисфункцией и артериальной гипертензией, принимающих более двух антигипертензивных препаратов. Силденафил улучшил эрекцию у 71% мужчин по сравнению с 18% в группе плацебо. Частота неблагоприятных эффектов была сравнима с таковой в других группах пациентов, так же как у лиц, принимающих более трех антигипертензивных препаратов. Исследования зрительных нарушений У некоторых пациентов через 1 ч после приема силденафила в дозе 100 мг с помощью теста Фарнсворта-Мунселя 100 выявлено легкое и преходящее нарушение способности различать оттенки цвета (синего/зеленого). Через 2 ч после приема препарата эти изменения отсутствовали. Считается, что нарушение цветового зрения вызывается ингибированием ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке глаза. Силденафил не оказывал влияния на остроту зрения, восприятие контрастности, электроретинограмму, внутриглазное давление или диаметр зрачка. В плацебо-контролируемом перекрестном исследовании пациентов с доказанной ранневозрастной макулярной дегенерацией (n=9) силденафил в однократной дозе 100 мг переносился хорошо. Не было выявлено никаких клинически значимых изменений зрения, оцениваемых по специальным визуальным тестам (острота зрения, решетка Амслер, цветовое восприятие, моделирование прохождения цвета, периметр Хэмфри и фотостресс). Эффективность Эффективность и безопасность силденафила оценивали в 21 рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью до 6 месяцев у 3000 пациентов в возрасте от 19 до 87 с эректильной дисфункцией различной этиологии (органической, психогенной или смешанной). Эффективность препарата оценивали глобально с использованием дневника эрекций, международного индекса эректильной функции (валидированный опросник о состоянии сексуальной функции) и опроса партнера. Эффективность силденафила, определенная как способность достигать и поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительного полового акта, была продемонстрирована во всех проведенных исследованиях и была подтверждена в долгосрочных исследованиях продолжительностью 1 год. В исследованиях с применением фиксированной дозы соотношение пациентов, сообщивших, что терапия улучшила их эрекцию, составляло: 62% (доза силденафила 25 мг), 74% (доза силденафила 50 мг) и 82% (доза силденафила 100 мг), по сравнению с 25% в группе плацебо. Анализ международного индекса эректильной функции показал, что дополнительно к улучшению эрекции лечение силденафилом также повышало качество оргазма, позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения. Согласно обобщенным данным, среди пациентов, сообщивших об улучшении эрекции при лечении силденафилом были 59% больных диабетом, 43% пациентов, перенесших радикальную простатэктомию и 83% пациентов с повреждениями спинного мозга (по сравнению с 16%, 15% и 12% в группе плацебо соответственно).

Читайте также:  Лейкоплакия мочевого пузыря: причины возникновения, симптомы, диагностика и лечение

Способ применения и дозировка

Препарат принимают внутрь. Для большинства пациентов рекомендуемая доза составляет 50 мг примерно за 1 ч до сексуальной активности. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения – 1 раз/сут. У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) коррекция дозы не требуется, при почечной недостаточности тяжелой степени (КК дозу силденафила следует снизить до 25 мг. Поскольку выведение силденафила нарушается у пациентов с повреждением печени (например, при циррозе) , дозу препарата следует снизить до 25 мг. Совместное применение с другими препаратами При совместном применении с ритонавиром максимальная разовая доза препарата Виагра® не должна превышать 25 мг, кратность применения – 1 раз в 48 ч. При совместном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 (эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол) начальная доза препарата Виагра® должна составлять 25 мг. Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы, начинать принимать препарат Виагра® следует только после того, как будет достигнута стабилизация гемодинамики у этих пациентов. Следует рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы силденафила.

Противопоказания

Нет данных о противопоказаниях

Передозировка

При однократном приеме препарата в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме силденафила в более низких дозах, но встречались чаще. Лечение: проведение симптоматической терапии. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, т.к. последний активно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой.

Взаимодействие с другими препаратами

Влияние других лекарственных средств на метаболизм силденафила Метаболизм силденафила происходит, в основном, в печени под действием изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличивать клиренс силденафила. При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин) отмечено снижение клиренса силденафила. Циметидин (в дозе 800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором CYP3A4, при одновременном приеме с силденафилом (в дозе 50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56%. Однократный прием силденафила в дозе 100 мг одновременно с эритромицином – специфическим ингибитором CYP3A4 (при приеме эритромицина по 500 мг 2 раза/сут в течение 5 дней) – на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови приводит к увеличению AUC силденафила на 182%. При одновременном применении силденафила (однократно в дозе 100 мг) и саквинавира (в дозе 1200 мг 3 раза/сут), являющегося как ингибитором ВИЧ-протеазы, так и ингибитором CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови, Cmax силденафила в крови повышалась на 140%, а AUC увеличивалась на 210%. Силденафил не оказывал влияния на фармакокинетические параметры саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, могут вызывать более выраженные изменения фармакокинетики силденафила. Одновременное применение силденафила (однократно в дозе 100 мг) и ритонавира (по 500 мг 2 раза/сут), являющегося ингибитором ВИЧ-протеазы и сильным ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450, на фоне достижения постоянной концентрации ритонавира в крови приводит к увеличению Cmax силденафила на 300% (в 4 раза), а AUC на 1000% (в 11 раз). Через 24 ч концентрация силденафила в плазме крови приблизительно составляла 200 нг/мл (при однократном применении одного силденафила – 5 нг/мл). Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы CYP3A4, то Cmax свободного силденафила не превышает 200 нМ, и препарат хорошо переносится. Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила. В исследованиях с участием здоровых добровольцев при одновременном применении антагониста эндотелиновых рецепторов, бозентана (индуктор изофермента CYP3A4 (умеренный), CYP2C9 и, возможно, CYP2C19) в равновесной концентрации (125 мг 2 раза/сут) и силденафила в равновесной концентрации (80 мг 3 раза/сут) отмечалось снижение AUC и Сmах силденафила на 62.6% и 52.4%, соответственно. Силденафил увеличивал AUC и Сmах бозентана на 49.8% и 42%, соответственно. Предполагается, что одновременное применение силденафила с мощными индукторами изофермента CYP3A4, такими как рифампицин, может приводить к большему снижению концентрации силденафила в плазме крови. Ингибиторы изофермента CYP2С9 (такие как толбутамид, варфарин), изофермента CYP2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила. Одновременный прием азитромицина (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывает влияния на AUC, Cmax, Tmax, константу скорости выведения и T1/2 силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Влияние силденафила на другие лекарственные средства Силденафил является слабым ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450 – 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (ИK50 >150 мкмоль). При применении силденафила в рекомендуемых дозах его Cmax составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении, так и при применении по острым показаниям. В связи с этим применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано. При одновременном приеме альфа-адреноблокатора доксазозина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг, 50 мг и 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижение систолического/диастолического АД в положении лежа на спине составляло 7/7 мм pт.cт., 9/5 мм рт.ст. и 8/4 мм рт.cт. соответственно, а в положении стоя – 6/6 мм pт.cт., 11/4 мм pт.cт. и 4/5 мм рт.ст. соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, получающих альфа-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии. Признаков значимого взаимодействия силденафила с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP2С9, не выявлено. Силденафил в дозе 100 мг не оказывает влияния на фармакокинетические параметры ингибиторов ВИЧ-протеазы при их постоянной концентрации в крови, таких как саквинавир и ритонавир, одновременно являющихся субстратами CYP3A4. Одновременное применение силденафила в равновесном состоянии (80 мг 3 раза/сут) приводит к повышению AUC и Сmах бозентана (125 мг 2 раза/сут) на 49.8% и 42%, соответственно. Силденафил в дозе 50 мг не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг. Силденафил в дозе 50 мг не усиливает гипотензивное действие этанола у здоровых добровольцев при максимальном уровне этанола в крови в среднем 0.08% (80 мг/дл). У пациентов с артериальной гипертензией признаков взаимодействия силденафила (в дозе 100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт.ст. (систолического) и 7 мм рт.ст. (диастолического). Применение силденафила в сочетании с антигипертензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.

Микозолон

Состав

В состав данного препарата входят активные вещества:

А также ряд вспомогательных элементов:

Форма выпуска

Мазь, используемая для местного применения. В одной тубе — 15 мг мази.

Фармакологическое действие

Микозолон представляет собой лекарственный препарат комбинированного действия, направленный на оказание противовоспалительного, десенсибилизирующего, противогрибкового, противозудного и антибактериального эффекта.

В состав мази входит вещество мазипредон гидрохлорид, которое является производным элементом преднизолона и оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее и противозудное действие.
Также в состав препарата входит миконазол – вещество, оказывающее противогрибковое и антибактериальное действие и блокирует неблагоприятное воздействие дерматофитов, кандидов и грамположительных бактерий.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Мазь всасывается очень медленно из-за входящих в ее состав активных веществ: миконазол при нанесении мази на кожу остается практически в неизменном виде, а после всасывания всего 0.5 процентов выводится из организма почками.

Мазипредон тоже практически не всасывается, оказывая местное воздействие на кожный покров.

Показания к применению

Микозолон показан для местного применения и назначается для лечения дерматофитии стоп (стопа атлета), опоясывающего лишая, язвы и дерматомикоза, вызванного Trichophyton mentagrophytes и Epidermophyton floccosum.

Кроме этого мазь Микозолон назначается при лечении кандидоза и стригущего лишая, грибковых инфекций кожи, ногтей, ушного канала, грибковых заражений бактериями, эритразмы, акне.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов.

Побочные действия

Побочные действия при лечении данным линиментом возникают крайне редко и обусловлены в первую очередь индивидуальной непереносимостью или повышенной чувствительностью к активным и вспомогательным веществам препарата.

Выражаются побочные действия в основном местным раздражением кожного покрова, чувством жжения и местным покраснением. Реже может возникнуть перекрестная аллергия из-за чувствительности к изоконазолу, тиоконазолу, оксиконазолу.

Длительное использование мази может спровоцировать атрофию кожного покрова и стрии. У детей применение Микозолона на протяжении длительного времени может спровоцировать проявление системного действия в результате недостаточной зрелости эпидермиса и всасывания большого количества глюкокортикостероида.

Инструкция по применению Микозолона

Мазь необходимо наносить на проблемные участки кожи или пораженные поверхности от одного до двух раз в день в зависимости от сложности заболевания.

Лечение проводится курсом от двух до пяти недель по назначению врача. Мазь Микозолон, инструкция по применению, предполагает применение окклюзионной повязки при необходимости на участки кожи с нанесенной мазью.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки неизвестно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие Микозолона с другими лекарственными препаратами на данный момент не установлено.

Условия продажи

Мазь Микозолон отпускается в аптеках только по рецепту специалиста с соответствующей печатью.

Условия хранения

Мазь необходимо хранить при температуре не выше 18 С и не ниже 8 С по Цельсию.

Предпочтительно выбрать место, куда у детей нет доступа.

Срок годности

Срок хранения препарата после вскрытия тубы составляет 2 года.

По истечению срока годности использовать мазь не рекомендуется.

Аналоги Микозолона

На современном фармацевтическом рынке существуют аналоги Микозолона, совпадающие по коду АТХ препарата:

Отзывы о Микозолоне

На специализированных ресурсах в интернете пользователи оставляют отзывы об этой мази в больших количествах, и что характерно, в основном рецензии положительные.

Отрицательных отзывов или сообщений о проявлении побочных действий на форумах нет, поэтому в целом препарат можно охарактеризовать как высоко эффективный.

Цена Микозолона

Цена мази Микозолон отличается доступностью, что в совокупности с высокими качественными характеристиками препарата ставит его на верхнюю ступень рейтинга лекарств аналогичного действия.

Купить мазь можно как в аптеках, так и с помощью интернет-посредников.

Образование: Окончила Ровенский государственный базовый медицинский колледж по специальности «Фармация». Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. М.И.Пирогова и интернатуру на его базе.

Опыт работы: С 2003 по 2013 г. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах.

Крем Микозон для лечения грибка ногтей: инструкция по применению

Микозон крем имеет подробную инструкцию по применению. Медикаментозное средство используется при лечении патологий слизистых оболочек, грибковом поражении ногтевых пластин или кожного покрова. Препарат выпускается в нескольких лекарственных формах, в том числе и в виде крема для наружного применения.

Читайте также:  Канефрон - капли: инструкция по применению для детей до года и старше, дозировка таблеток, аналоги

Фармакологические свойства

Медикамент относится к противогрибковым препаратам.

Медикамент оказывает противогрибковое воздействие. Он способен тормозить синтез эргостерола. Препарат проявляет активность в отношении дерматофитов и дрожжевых грибов.

При лечении Микозоном в организме обнаруживается небольшое количество метаболитов. Около 20 % дозы лекарственного средства выводится через почки в форме неактивных производных.

Показания и противопоказания

Крем применяется в основном для лечения дерматомикозов, которые провоцируются грибами, обладающими чувствительностью к активному компоненту медикамента.

Свечи Микозон активно используются для лечения вульвовагинального кандидоза и вторичных инфекций, вызываемых грамположительными бактериями.

Мазь Микозон не назначают при индивидуальной чувствительности к компонентам средства. При наличии у больного сахарного диабета или ухудшения микроциркуляции крови лекарство применяют с осторожностью.

Медикамент находится в аптеках в свободной продаже. Для его приобретения не требуется рецепт врача.

По ссылке инструкция по применению препарата Травоген.

Формы выпуска

Микозон изготавливается в форме свечей и крема. При лечении онихомикоза применяют крем, в котором присутствуют следующие ингредиенты:

Способ применения лекарства

Перед использованием лекарства рекомендуется распарить ноги и аккуратно удалить пораженную часть ногтевой пластины.

Можно предварительно сделать лечебную ванну. К примеру, обыкновенная сода обладает выраженными смягчающими, антисептическими и противовоспалительными свойствами.

Ванночки против грибка ногтей на основе соды ускоряют процесс выздоровления. Бикарбонат натрия помогает размягчить ногтевую пластину, позволяет избавиться от зуда.

Можно воспользоваться следующими рецептами:

  1. В 2 л воды растворяют 20 грамм пищевой воды.
  2. В смесь вливают 10 капель йода.

Нужно держать ноги в ёмкости с раствором соды и йода на протяжении 20 минут.

Существует и другой, достаточно простой, рецепт:

  1. В 2 л тёплой воды добавляют по 10 граммов соды и морской соли.
  2. Полученную смесь тщательно перемешивают.

Длительность процедуры составляет примерно 15 минут.

При лечении грибка ногтей делают и лечебные ванночки с чистотелом. Лекарственное растение используют также для устранения мозолей и бородавок.

При наличии у человека онихомикоза нужно приготовить средство по приведенному ниже рецепту:

  1. 40 грамм растительного сырья заливают 2 литрами воды.
  2. Емкость со смесью нужно поставить на газовую плиту.
  3. Необходимо прокипятить средство на протяжении 10 минут.
  4. После этого его остужают и используют в качестве раствора для лечебных ванн. Продолжительность процедуры — 20 минут.

Крем наносят тонким слоем дважды в сутки. После нанесения средства рекомендуется наложить окклюзионную повязку. Она обеспечивает герметичную изоляцию пораженного ногтя.

В качестве материала для окклюзионной повязки может применяться полиэтилен или прорезиненная ткань. Материал фиксируют с помощью стерильного бинта или пластыря.

Лечением Микозоном следует продолжать до того момента, пока не отрастет здоровый ноготь. Средняя длительность курса составляет примерно три месяца.

Особые указания

Противопоказаний к использованию лекарства достаточно мало. Препарат не проникает в грудное молоко. Его разрешается применять при ожидании ребёнка и во время лактации.

Важно! При появлении признаков аллергической реакции надо прекратить лечение и обратиться за медицинской помощью.

Средство не следует применять более четырёх недель. При случайном попадании лекарства в глаза их нужно промыть чистой водой.

Передозировка и побочные эффекты

При превышении дозировки препарата опасности для жизни не наблюдается. При случайном приеме медикамента внутрь возникают такие неблагоприятные симптомы:

Соответствующего антидота разработано не было. При случайном проглатывании крема нужно принять несколько таблеток активированного угля. Кроме того, больному проводится симптоматическое лечение.

Во время приема лекарственного средства могут возникать аллергические реакции. У некоторых пациентов появляются следующие побочные эффекты:

Взаимодействие с другими медикаментами

Средство, применяемое против микоза, может усиливать лечебное действие следующих медикаментов:

Для соблюдения условий хранения Микозона препарат должен храниться в защищенном от солнца месте при температуре, не превышающей 25 градусов.

Срок годности лекарственного средства составляет три года.

Отзывы о медикаменте

Анна, 42 года: «Грибок ногтей у меня появился около шести месяцев назад. Сначала применяла разнообразные народные средства, но видимого облегчения не заметила. Недавно узнала о Микозоне. Я пользовалась им около 3,5 месяцев. По истечении этого времени у меня вырос абсолютно здоровый ноготь. Несмотря на то, что я страдаю сахарным диабетом, никаких побочных эффектов при применении лекарства не заметила.»

Алина, 35 лет: «Грибок стопы у меня довольно давно. Я предпочитала не обращать на болезнь особого внимания. Со временем грибок перешел и на ногтевую пластину безымянного пальца. На стопах появились небольшие прыщики красного оттенка.

К сожалению, у меня не было времени на визит к доктору. Фармацевт в аптеке посоветовала Микозон. Я чётко следовала инструкцию и обрабатывала пораженные места дважды в сутки. Средство мне реально помогло. Считаю, что Микозон — это действенный препарат против грибка ногтей. Особое преимущество лекарственного средства заключается в его сравнительно низкой цене.»

Андрей, 38 лет: «Грибком ногтей заразился при посещении сауны. К доктору сходить возможности не было, так как гостил у брата в маленьком городке. Брат посоветовал мне воспользоваться Микозоном, который имеется в его домашней аптечке.

В свое время лекарство помогло ему вылечить грибок ногтей. После нанесения крема я почувствовал сильный зуд. Видимо, у меня возникла аллергическая реакция на Микозон. В аптеке приобрел препарат с практически таким же названием: Микозан. При использовании последнего у меня никаких побочных эффектов не наблюдалось.»

Заключение

Крем Микозон успешно применяется при лечении онихомикоза. У лекарственного средства имеется довольно большое количество аналогов. Особенно следует выделить Инфезол и Дактарин.

«Микозолон»: инструкция по применению и цена

Лекарственное средство «Микозолон» назначается пациентам, у которых была диагностирована грибковая инфекция. Вещества, которые находятся в составе препарата, ведут активную борьбу с патогенной микрофлорой микозного и бактериального происхождения. Также они справляются с воспалительными процессами.

Состав и форма выпуска

Состав «Микозолона» включает в себя следующие лекарственные вещества:

Препарат выпускается в форме мази, которая предназначена для местного использования. В 1 лекарственной тубе содержится 15 мг лечебного состава.

Микозолон производится только в одной лекарственной форме

Действие препарата

«Микозолоном» называется комбинированное медикаментозное средство, которое обладает выраженным противовоспалительным, десенсибилизирующим, антибактериальным и противогрибковым действием. К тому же оно помогает бороться с приступами зуда на коже.

За оказание противовоспалительного и противозудного эффекта отвечает мазипредон гидрохлорида. Данный компонент является водорастворимым производным преднизолона, который относится к группе гормональных веществ.

Еще одним активным компонентом медикамента является вещество с одноименным названием. Именно оно отвечает за противогрибковое действие. Данный компонент активен по отношению к огромному количеству патогенных микроорганизмов. Чаще всего его используют в борьбе с грибками Кандида и дерматофитами. С помощью миконазола также ведется борьба с грамположительными бактериями.

Показания к применению

Препарат местного действия от грибка эффективно борется с микозными эффектами благодаря удачному сочетанию его активных и вспомогательных компонентов. За счет этой особенности медики назначают данное лекарство пациентам, у которых к нему имеются следующие показания:

Лекарственное средство нередко назначается во время лечения грибковой инфекции, которая поражает собой крупные складки кожи или ушные каналы. «Микозолоном» также лечат опоясывающий лишай и эритразму.

Микозолон эффективен против многих видов грибка

Способ применения

Необходимую информацию о том, как использовать «Микозолон», содержит его инструкция по применению. Предварительно с врачом обсуждается дозировка препарата и частота нанесения на инфицированные области.

«Микозолон» применяют при кожных инфекциях. В таком случае мазь необходимо наносить на проблемные зоны дважды в сутки. Лечение нужно продолжать до тех пор, пока пациент не достигнет выздоровления.

Инфекционное поражение слухового прохода требует особого лечения. При таком диагнозе необходимо наносить медикамент местного действия на турунды, после чего вкладывать их в ухо. Процедуру проводят дважды в сутки. Данная терапия должна продолжаться до полного выздоровления пациента.

В среднем лечение любого инфекционного заболевания, вызванного грибком, длится от 2 до 5 недель. За это время активные компоненты мази успевают остановить развитие и размножение патогенной микрофлоры и улучшить внешний вид проблемной зоны на теле человека. Если спустя такой период времени пациент и врач не видят явных признаков улучшения состояния здоровья, то потребуется смена лекарственного препарата на более эффективный.

Использование при беременности и лактации

Производитель медикамента не предоставляет никакой информации об эффективности и безопасности применения «Микозолона» женщинами, которые вынашивают ребенка или кормят грудью. Поэтому беременным и кормящим мамам стоит отказаться от использования данной мази при лечении грибковой инфекции.

Назначение «Микозолона» беременным женщинам является целесообразным в том случае, если другим способом достичь выздоровления им не удается. Во время лечения данным препаратом местного действия матерям стоит временно отказаться от кормления грудью малышей.

Влияние препарата на организм беременной женщины изучено недостаточно

Побочные эффекты

Многие пациенты покупают препарат, не задумываясь о том, к чему может привести такое лечение. Перед тем, как купить «Микозолон» и начать его использовать в борьбе с грибком, следует тщательно ознакомиться с вопросами о том, вызывает ли он побочные эффекты.

Лекарственное средство действительно может привести к появлению отрицательных реакций. В ходе лечения у пациентов обнаруживаются такие побочные эффекты:

Все эти побочные эффекты указывают на развитие у пациента аллергической реакции. Заметны они будут лишь в той зоне, на которую наносилась мазь.

Если присутствует необходимость использовать лекарственное средство в течение длительного времени, то врач должен предупредить пациента о возможном развитии атрофических процессов. Они будут наблюдаться в местах, которые контактировали с лечебным составом. Не исключается возникновение стрий.

Противопоказания

Местное средство показано не всем пациентам, которым требуется лечение от грибкового заболевания. В ряде случаев медики не рекомендуют применение данного препарата. Это касается больных, у которых имеются противопоказания к «Микозолону». Речь идет о таких состояниях:

  1. Туберкулезное поражение эпителия;
  2. Вирусные заболевания, которые влиянию на слизистые оболочки и кожный покров;
  3. Повышенная чувствительность к компонентам, из которых состоит противогрибковая мазь.

Еще одним противопоказанием к применению «Микозолона» является детский возраст до 2 лет. Вопросы, которые касаются использования препарата беременными и кормящими женщинами, в обязательном порядке обсуждаются с лечащим врачом.

Особые указания

На протяжении курса лечения данной мазью необходимо тщательно следить за личной гигиеной. Не стоит обделять свою кожу правильным уходом. Соблюдение этого простого правила позволит усилить действие противогрибковой терапии.

При отсутствии явного улучшения состояния больного после проведения 2 недель лечения «Микозолоном» необходимо обсудить с врачом целесообразность его дальнейшего использования. В таком случае лучше всего подобрать другой препарат с похожим действием. К примеру, можно обратить внимание на его дешевые заменители.

С особой осторожностью нужно применять лечебную мазь при необходимости проведения продолжительной терапии. Особенно это касается пациентов, которым нужно наносить препарат на большую площадь своего тела.

Медикаментозное средство не оказывает никакого влияния на внимательность человека и его психомоторные реакции.

Цена и аналоги

В аптеках намного проще найти другие препараты от грибка

Пациентов интересует вопрос о том, какова препарата «Микозолон» текущая цена. Получение достоверного ответа на него в данный момент не предоставляется возможным. Все потому, что сегодня этот медикамент не зарегистрирован на территории России. Поэтому он отсутствует в продаже в аптеках. Прежняя стоимость «Микозолона» равнялась 120-200 рублям за тубу мази.

«Микозолон» могут заменить аналоги. Его заменителями по механизму действия являются следующие лекарственные средства:

  1. «Фунгицип»;
  2. «Сертамикол»;
  3. «Кандизол»;
  4. «Бифоназол»;
  5. «Бифасам»;
  6. «Дермазол»;
  7. «Клотримазол».

Эти и другие аналоги препарата доступны в свободной продаже.

Отзывы

Мне приходилось использовать «Микозолон» в течение двух месяцев, когда я лечила грибок на ногтях. Все выполняла строго по инструкции, но препарат не помог победить болезнь. Так и не смогла понять, почему мазь не подействовала. Пришлось искать другое средство с противогрибковым эффектом, которое являлось более действенным в вопросах лечения онихомикоза.

У дочки на теле появился стригущий лишай. Скорее всего, она подхватила его во время игры с уличной кошкой. Пришлось вести ее к врачу, чтобы тот назначил лечение против этой болезни. Медик прописал дочери «Микозолон». Достаточно было всего 1 нанесения, чтобы ей стало намного лучше. Примерно через 2 недели от лишая не осталось и следа. После исчезновения основных симптомов болезни все равно мазала дочери инфицированное место. Врач посоветовал так делать, чтобы закрепить достигнутый результат и предупредить рецидив. К счастью, после того случая лишай о себе больше не напоминал.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *