Золадекс – инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Золадекс (3.6 мг)

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Золадекс®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Имплантат для подкожного введения с пролонгированным высвобождением в шприце-аппликаторе с защитным механизмом 3,6 мг

Состав содержит:

Содержит активное вещество – гозерелина ацетат 3.6 мг (эквивалентно гозерелин- основания),

вспомогательные вещества: сополимер лактида и гликолида (соотношение 50:50).

Описание

Имплантаты цилиндрической формы из жесткого полимерного материала, от белого до кремоватого цвета, длиной 1 см и диаметром около 1.2 мм

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевые гормональные препараты. Гонадотропин – рилизинг гормона аналоги.

Код АТХ L02AE03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Введение имплантата каждые четыре недели обеспечивает поддержание эффективных концентраций. Кумуляции в тканях при этом не происходит. Золадекс® плохо связывается с белком, и период полувыведения его из сыворотки крови составляет 2 – 4 часа у больных с нормальной функцией почек. Период полувыведения увеличивается у больных с нарушениями почечной функции. При ежемесячном введении препарата данное изменение не будет иметь значительных последствий, поэтому изменять дозу для данных пациентов не требуется. У больных с печеночной недостаточностью значительных изменений в фармакокинетике не наблюдается.

Фармакодинамика

Золадекс® является синтетическим аналогом природного гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). При постоянном применении Золадекс® ингибирует выделение гипофизом лютеинизирующего гормона (ЛГ), что ведет к снижению концентрации тестостерона в сыворотке крови у мужчин и концентрации эстрадиола в сыворотке крови у женщин. Данный эффект обратим после отмены терапии. На первоначальной стадии Золадекс®, подобно другим агонистам ГнРГ, может вызывать временное увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови у мужчин и концентрации эстрадиола в сыворотке крови у женщин.

У мужчин примерно к 21 дню после введения первого имплантата концентрация тестостерона снижается до кастрационных уровней и продолжает оставаться сниженной при постоянном лечении, проводимом каждые 28 дней. Такое снижение концентрации тестостерона у большинства больных приводит к регрессии опухоли предстательной железы и к симптоматическому улучшению.

У женщин концентрация эстрадиола в сыворотке снижается также примерно к 21 дню после введения первого имплантата и, при регулярном введении препарата каждые 28 дней, остается сниженной до уровня сравнимого с тем, что наблюдается у женщин в менопаузе. Данное снижение приводит к положительному эффекту при гормонально-зависимых формах рака молочной железы (опухоли с эстроген-позитивными и прогестерон-позитивными рецепторами), эндометриозе, фибромах матки и подавлении развития фолликулов в яичниках. Это также вызывает истончение эндометрия и является причиной возникновения аменореи у большинства пациенток.

Показано, что Золадекс®, вызывая аменорею, в комбинации с препаратами железа способствует повышению уровня гемоглобина и соответствующих гематологических параметров у женщин с фибромами матки и сопутствующей анемией.

На фоне приёма агонистов ГнРГ у женщин может иметь место наступление менопаузы. Редко, у некоторых женщин не происходит восстановления менструаций после окончания терапии.

Показания к применению

– метастатический рак предстательной железы

– местнораспространенный рак предстательной железы, в качестве альтернативы хирургической кастрации

– для пациентов с высоким риском локализованного или местнораспространенного рака предстательной железы в качестве адьювантного лечения к лучевой терапии

– для пациентов с высоким риском локализованного или местнораспространенного рака предстательной железы в качестве неоадьювантного лечения перед лучевой терапией

– для пациентов с местнораспространенным раком предстательной железы с высоким риском прогрессирования заболевания в качестве адьювантного лечения к радикальной простатэктомии

– чувствительный к гормональному воздействию распространенный рак молочной железы у женщин в пре- и перименопаузе

– эстроген – позитивный рак молочной железы начальной стадии в качестве альтернативы химиотерапии в стандартах лечения у женщин в пре- и перименопаузе

– для истончения эндометрия при планируемых операциях на эндометрии

Способ применения и дозы

Золадекс® имплантат 3.6 мг вводят подкожно в переднюю брюшную стенку каждые 28 дней.

– при злокачественных новообразованиях, указанных в пункте «Показания к применению», длительно. Длительность применения определяет врач индивидуально для каждого пациента.

– при доброкачественных гинекологических заболеваниях (эндометриоз) не более 6 месяцев, повторные курсы терапии при эндометриозе проводить не следует в связи с опасностью потери части минеральных компонентов и уменьшения плотности костной ткани.

– для истончения эндометрия делают две инъекции с интервалом в 4 недели, при этом абляцию/иссечение эндометрия рекомендуется производить в первые две недели после введения 2-ой дозы.

Вспомогательная репродукция. Золадекс® имплантат 3.6 мг применяется для десенсибилизации гипофиза. Десенсибилизация определяется по концентрации эстрадиола в сыворотке крови. Как правило, необходимый уровень эстрадиола, который соответствует таковому в раннюю фолликулярную фазу цикла (приблизительно 150 пмоль/л), достигается между 7 и 21 днем менструального цикла.

При наступлении десенсибилизации начинают стимуляцию суперовуляции (контролируемая стимуляция яичников) с помощью гонадотропина. Вызываемая десенсибилизация гипофиза при применении депо агониста ГнРГ может быть более стойкой, что может привести к повышенной потребности в гонадотропине. На соответствующей стадии развития фолликула введение гонадотропина прекращается и далее для индукции овуляции вводится человеческий хорионический гонадотропин. Контроль за проводимым лечением, процедуры извлечения ооцита и оплодотворения проводятся в соответствии с установленной практикой специализированного лечебного учреждения.

Пожилым больным, больным с почечной или печеночной недостаточностьюПроводить корректировку дозы нет необходимости.

Инструкция по введению препарата:

1. Положите пациента в удобное положение так, чтобы верхняя часть тела была слегка приподнята. Обработайте место введения на передней брюшной стенке. При необходимости используйте местный анестетик.

2. Вскройте конверт по линии стрелок и достаньте шприц-аппликатор. При хорошем освещении проверьте наличие имплантата в окошечке шприца (рис. 1).

3. Осторожно удалите (по стрелке) пластиковый предохранитель с поршня (рис. 2). Снимите колпачок с иглы. Не пытайтесь удалить пузырьки воздуха из шприца и иглы, чтобы случайно не выдавить имплантат из шприца.

4. Большим и указательным пальцами образуйте кожную складку на передней брюшной стенке ниже пупочной линии. Шприц следует держать за корпус в 2см от основания иглы. Игла вводится подкожно под острым углом (30-45о), срезом кверху к коже, до тех пор, пока корпус шприца не коснется кожи пациента (рис. 3).

5. Не вводить иглу внутримышечно или внутрибрюшинно. Неправильный захват иглы и неправильный угол введения показаны на рис. 4.

6. Для введения имплантата и активирования защитного механизма нажмите на поршень до упора. В этот момент Вы можете услышать «щелчок» и почувствуете, что защитный механизм автоматически выдвигается, закрывая иглу. Защитный механизм не будет активирован, если поршень нажат не до конца.

7. Удалите шприц, как показано на рис. 5, и позвольте защитному механизму двигаться до тех пор, пока он полностью не закроет иглу. Утилизируйте использованный шприц разрешенным для острых предметов способом.

Побочные действия

– «приливы», потливость, эректильная дисфункция, что редко требует отмены терапии

– снижение толерантности к глюкозе

– компрессия спинного мозга

– сердечная недостаточность, инфаркт миокарда

– артериальная гипо – или гипертензия (преходящие изменения АД, в некоторых случаях требующие отмены препарата)

– кожная сыпь (как правило, исчезает без отмены препарата)

– временное усиление боли в костях у больных раком предстательной железы

в начале лечения

– местные реакции в виде подкожных кровоизлияний в месте введения

– снижение минеральной плотности костной ткани

– увеличение массы тела

– отдельные случаи непроходимости мочеточников

– нагрубание и болезненность молочных желез

– апоплексия и опухоль гипофиза

– «приливы», потливость и снижение либидо у женщин, что редко требует отмены терапии

– сухость слизистой влагалища, изменение размера молочной железы

местные реакции в виде подкожных кровоизлияний в месте введения

– головные боли, смена настроений, включая депрессию

– артериальная гипо – или гипертензия (преходящие изменения АД, в некоторых случаях требующие отмены препарата)

– вагинальные кровотечения в начале лечения (прекращаются самопроизвольно)

– болезненность опухоли и временное усиление признаков и симптомов болезни в начальный период лечения у пациенток со злокачественными заболеваниями молочной железы (лечатся симптоматически)

– снижение минеральной плотности костной ткани

– увеличение массы тела

– гиперкальциемия в начальный период лечения у пациенток со злокачественными заболеваниями молочной железы с костными метастазами

– образование кист яичника

– синдром гиперстимуляции яичников (СГСЯ), при применении Золадекса® 3.6мг в комбинации с гонадотропином

– апоплексия и опухоль гипофиза

– дегенеративные изменения фибромиомы.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к гозерелину или другим аналогам ГнРГ, а также к вспомогательным компонентам препарата

– беременность и лактация

– детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Золадекс®, вызывая аменорею, в комбинации с препаратами железа, способствует повышению уровня гемоглобина и соответствующих гематологических параметров у женщин с фибромиомой матки и сопутствующей анемией.

Особые указания

С осторожностью назначать Золадекс® 3.6 мг лицам мужского пола, подверженным особому риску возникновения непроходимости мочеточников или компрессии спинного мозга. У данных пациентов следует осуществлять тщательный мониторинг в течение первого месяца терапии. В том случае, если компрессия спинного мозга или почечная недостаточность, обусловленная мочеточниковой непроходимостью, имеют место, следует назначать стандартное для данных осложнений лечение.

Следует рассмотреть начальное применение антиандрогена (например, ципротерона ацетата по 300 мг ежедневно в течение трех дней до и трех недель после начала приема Золадекса®) в начале терапии аналогом ГнРГ, так как сообщалось о том, что он предотвращает возможные осложнения повышения уровня тестостерона в сыворотке крови на первоначальной стадии лечения.

При приеме Золадекса® возможно снижение толерантности к глюкозе. Это может проявиться как сахарный диабет или потеря контроля гликемии среди пациентов с существующим ранее сахарным диабетом. Поэтому рекомендуется мониторинг уровня глюкозы в крови.

Применение агонистов ГнРГ у женщин может вызвать снижение минеральной плотности костной ткани. После двухлетнего лечения раннего рака молочной железы, средняя потеря минеральной плотности костной ткани составила 6.2% и 11.5 % в бедренной шейке и поясничном отделе позвоночника соответственно. Установлено, что эта потеря частично обратима за один год врачебного наблюдения после лечения с восстановлением до 3.4% и 6.4% по сравнению с начальными данными по бедренной шейке и поясничному отделу позвоночника соответственно, хотя эти показатели восстановления основаны на очень ограниченных данных.

Отмечалось, что у пациенток, получающих Золадекс® по поводу эндометриоза, дополнительная гормонозаместительная терапия (ежедневный прием эстрогенного и прогестагенного препаратов) уменьшает потерю минеральной плотности костной ткани и выраженность вазомоторных симптомов.

Золадекс® должен применятся с осторожностью у женщин с метаболическими заболеваниями костей в анамнезе.

Применение Золадекса® может приводить к увеличению цервикальной резистентности, необходимо соблюдать осторожность при дилатации шейки матки.

Золадекс® должен применяться как часть вспомогательной репродукции только под наблюдением специалиста, имеющего опыт работы в этой области.

Как и при применении других агонистов ГнРГ, были отмечены случаи развития СГСЯ, ассоциированные с применением Золадекса® (3,6 мг) в комбинации с гонадотропином. Считается, что гипофизарная регуляция с применением лекарственной формы депо в некоторых случаях повышает потребность в гонадотропинах. Цикл стимуляции следует проводить с осторожностью у пациенток с риском развития СГСЯ. В случае применения хорионического гонадотропина человека необходим тщательный клинический контроль. При необходимости, следует прекратить прием хорионического гонадотропина человека (ХГЧ).

Рекомендуется с осторожностью применять Золадекс® 3.6 мг при вспомогательной репродукции у пациенток с синдромом поликистозных яичников, так как возможна стимуляция большого количества фолликулов.

Во время лечения и до восстановления менструаций должны применяться негормональные методы контрацепции.

Возобновление менструаций после окончания лечения Золадексом® 3.6 мг у некоторых больных может происходить с задержкой. В редких случаях у некоторых женщин во время лечения аналогами ГнРГ может иметь место наступление менопаузы без восстановления менструаций после окончания терапии.

Читайте также:  Киста матки лечение народными средствами в домашних условиях

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет сведений о том, что Золадекс® 3.6 мг приводит к ухудшению этих видов деятельности. Тем не менее, учитывая такие побочные эффекты как головная боль, рекомендуется осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данных относительно передозировки у людей не имеется. В случае непреднамеренного введения Золадекса® прежде срока или в более высокой дозе не отмечалось клинически значимых нежелательных явлений. В случае передозировки больному следует назначить симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По 1 имплантату помещают в шприц-аппликатор, снабженный защитным механизмом.

1 шприц-аппликатор помещают в конверт из фольги алюминиевой, на который присоединена инструкция по применению шприца в виде карты.

1 конверт вместе с инструкцией по применению шприца на государственном языке и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

АстраЗенека ЮК Лимитед, Макклсфилд, Чешир, SK 10 2NA Великобритания.

Упаковщик

АстраЗенека ЮК Лимитед, Макклсфилд, Чешир, SK 10 2NA Великобритания.

Владелец регистрационного удостоверения

АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство ЗАК “АстраЗенека Ю-Кей Лимитед”, ул.Наурызбай батыра 31, офис 84

Телефон: +7 727 226 25 30, факс: +7 727 226 25 29

Золадекс — особенности лечения противоопухолевым препаратом

Золадекс — фармакологический препарат, активно использующийся в онкологии и гинекологии. Средство применяется в терапии патологий, развивающихся на фоне гормонального дисбаланса. Оно хорошо зарекомендовало себя в лечении рака простаты и молочных желез, эндометриоза, а также в десенсибилизации гипофиза перед ЭКО. Список противопоказаний у препарата довольно широк, а в процессе терапии могут возникать побочные эффекты. Поэтому применять Золадекс целесообразно исключительно по назначению врача. Купить противоопухолевые препараты можно в нашей аптеке.

Состав и лекарственная форма

Золадекс выпускается зарубежным производителем АстраЗенека (Великобритания) в виде капсул для подкожного введения с пролонгированным эффектом. Они бело-кремовые, цилиндрической формы. Допускается наличие включений, но в минимальном количестве. Вторичная упаковка — шприцы-аппликаторы, расфасованные в конверты из алюминиевой фольги. В картонной коробке находится один шприц и подробная инструкция по применению.

Активный ингредиент Золадекса — ацетат гозерелина из клинико-фармакологической группы синтетических аналогов гонадолиберина. Вспомогательный состав варьируется в зависимости от количества действующего вещества. В аптечном ассортименте препарат представлен в двух дозировках — 3,6 или 10,8 мг. Продажа противоопухолевых препаратов через наш каталог.

Фармакологические свойства

В процессе курсовой терапии Золадексом его активный ингредиент блокирует продукцию лютеинизирующего гормона. Концентрация тестостерона и эстрадиола в системном кровотоке снижается соответственно у мужчин и женщин после незначительного кратковременного повышения. Подобный эффект носит обратимый характер, исчезает после окончания лечебного курса.

Спустя три недели терапии выработка женского и мужского половых гормонов достигает минимально возможных значений. Это приводит к истончению эндометрия, возникновению аменореи. Отмечается прекращение роста гормонально-зависимых злокачественных новообразований с последующим уменьшением их размеров.

Максимальная терапевтическая концентрация обеспечивается введением капсул раз в месяц. Их ингредиенты не накапливаются в тканях, в небольшом количестве связываются с плазменными белками. Период выведения ацетата гозерелина — 2-4 часа.

Показания к применению

Основные показания к лечению Золадексом — гормонозависимый рак, поражающий простату и молочные железы. Гормональное средство назначается пациентам с такими патологиями:

фибромой матки — доброкачественной гормонозависимой опухолью;

эндометриозом — гормональнозависимым патологическим разрастанием железистой ткани матки.

Золадекс включается в терапевтические схемы в предоперационный период для истончения эндометрия, что обеспечивает малотравматичность хирургического вмешательства. Гормональный препарат востребован на этапе подготовки к ЭКО с целью снижения чувствительности гипофиза.

Противопоказания к лечению

Абсолютное противопоказание к терапии Золадексом — индивидуальная непереносимость гозерелина или вспомогательных компонентов. Лечение проводится под строгим врачебным контролем при наличии у пациентов таких патологических состояний:

вероятности сдавления спинномозгового канала;

полиэндокринного синдрома, сопровождающегося нарушениями функции яичников.

Золадекс не используется в детском и подростковом возрасте. В перечень абсолютных противопоказаний также включены периоды вынашивания ребенка и грудного вскармливания.

Инструкция по применению

Разовые дозы рассчитываются гинекологом или онкологом с учетом вида патологии, степени ее тяжести, выраженности симптоматики. Врач обязательно учитывает возраст пациента, наличие у него других хронических заболеваний. Но обычно пожилым людям, пациентам, страдающим от почечной или печеночной недостаточности, коррекция дозировок не требуется.

В процессе лечебной процедуры с помощью шприца капсула вводится подкожно в участок передней брюшной стенки. При необходимости ее повторяют каждые четыре недели. Длительность терапевтического курса при гинекологических патологиях с доброкачественным течением — полгода. Пациентам с онкологическими заболеваниями Золадекс показан для лечения на протяжении года и более. Во время предоперационной подготовки препарат вводится два раза с временным промежутком 28 дней. Хирургическую деструкцию эндометрия путем контролируемого термического или лазерного воздействия рекомендуется выполнять в течение первых двух недель после 2 инъекции.

Побочные эффекты

Как и все препараты, влияющие на выработку гормонов в организме человека, Золадекс способен провоцировать развитие системных побочных реакций. Клинически они проявляются такими симптомами:

снижением восприимчивости глюкозы;

приливами крови к верхней половине тела;

сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда;

резким понижением или повышением артериального давления;

снижением полового влечения;

депрессивными состояниями, головными болями по типу мигрени;

ущемлением спинного мозга;

болями в мышцах и (или) суставах;

увеличением размеров молочных желез;

сухостью слизистой влагалища;

формированием кисты яичника;

В клинической практике отмечены случаи и местных побочных реакций. Их ведущие симптомы — зуд, высыпания, раздражение и отечность кожи. Появление любого негативного эффекта требует отмены Золадекса и обращения за медицинской помощью. Врач назначит препараты для симптоматического лечения, скорректирует терапевтическую схему. Купить противоопухолевые препараты в Одинцово, можно в любое время.

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Золадекс – инструкция по применению

Состав

Имплант Zoladex содержит ацетат гозерелина в количестве эквивалентно 3,6 мг основания гозерелина.

Также в составе имеется сополимер лактида/гликолида.

Форма выпуска

Стерильный цилиндрический имплантат от белого до кремового цвета, в котором ацетат гозерелина диспергирован в цилиндрическом сополимерном стержне из полиглактина с биоразлагаемой и биосовместимой матрицей.

Имплантат поставляется в специальном шприце-аппликаторе разовой дозы иглой 16-го калибра включает защитную игольную гильзу, которая автоматически фиксируется после введения имплантата, чтобы помочь предотвратить повреждение игольной палочки.

Фармакологическое действие

Активным ингредиентом Zoladex является гозерелин, агонист гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH). Золадекс ингибирует секрецию гонадотропина, что приводит к снижению производства фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ). Блокируя выработку ФСГ и ЛГ, Золадекс приводит к уровням тестостерона, эквивалентным кастрации у мужчин, и уровням эстрадиола в постменопаузе у женщин.

Фармакокинетика

После подкожной имплантации гозерелин первоначально высвобождается с гораздо более медленной скоростью в течение первых 8 дней терапии, после чего следует более продолжительное и быстрое высвобождение в течение оставшейся части 28-дневного периода дозирования.

Примерно 27,3% препарата связано с белками плазмы. Метаболизм в основном через гидролиз. Более 90% дозы выводится путем почечной элиминации.

Показания к применению

Имплантат 3,6 мг полезен в следующих условиях:

  • лечение распространенного рака молочной железы у женщин в пременопаузе, где целесообразны гормональные манипуляции;
  • адъювантная терапия раннего рака молочной железы, при которой целесообразны гормональные манипуляции;
  • визуально доказанный эндометриоз;
  • миома матки – для уменьшения поражений;
  • увеличение гемоглобина и гематокрита у женщин с анемией, обусловленной меноррагией;
  • для истончения эндометрия до абляции эндометрия;
  • подавление гипофиза при подготовке к контролируемой гиперстимуляции яичников (вспомогательная репродукция);
  • лечение карциномы простаты.

Противопоказания

Золадекс практически не имеет противопоказаний для его использования, единственными ограничениями являются аллергия на составляющие и период вынашивания ребенка и кормления.

Побочные действия

Самыми распространенными побочными симптомами являются: сексуальная дисфункция, эректильная дисфункция, симптомы со стороны нижних мочевых путей, вагинит, атрофия молочных желез, увеличение груди, изменения настроения, депрессия, бессонница, гипергидроз, прыщи, себорея, приливы, боль в голове.

Также могут встречаться: цистит, диарея, фарингит, гематурия, синдром гриппа, реакция в месте инъекции (летаргия, боль, отек).

Взаимодействие Золадекса с другими лекарственными средствами

При лечении карциномы простаты Золадекс может использоваться с классом лекарств, называемых антиандрогенами. Обычно используемым антиандрогеном является бикалутамид (Casodex). Бикалутамид и другие антиандрогены часто назначаются вместе с золадексом в течение первых нескольких недель терапии, чтобы остановить опухолевую вспышку.

Zoladex часто используется с тамоксифеном у женщин с раком молочной железы, который находится на ранней стадии и является гормональным рецептором.

Золадекс может также использоваться вместе с экземестаном (аромазином) у женщин в пременопаузе или перименопаузе (в стадии непосредственно перед менопаузой).

Нет никакого известного взаимодействия между Zoladex и алкоголем. Однако употребление слишком большого количества алкоголя во время имплантации Zoladex может увеличить риск потери минеральной плотности кости. Это может привести к таким проблемам, как остеопороз.

Способ применения

Один укол Золадекса 3,6 мг вводят подкожно в переднюю брюшную стенку каждые 28 дней. Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от заболевания.

Передозировка

Существует ограниченный опыт передозировки у людей. В случаях, когда Zoladex непреднамеренно повторно вводили рано или давали в более высокой дозе, клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось. Если происходит отравление, лечение должно проводится в соответствии с симптоматикой.

Условия продажи

Купить Золадекс 3,6 мг в аптеке можно только по рецепту врача.

Условия хранения

Медикамент необходимо хранить в температурном диапазоне от 10 до 25 градусов Цельсия, в месте без доступа для детей. Пригоден медпрепарат в течении 3-х лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Zoladex противопоказан для использования при вынашивании ребенка, если он не используется для лечения распространенного рака молочной железы, так как он может нанести вред развивающемуся плоду и может привести к потере беременности.

В лактационный период использование медикамента также противопоказано.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Золадекс не воздействует на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания.

Особые указания

Эффективная негормональная контрацепция должна использоваться всеми женщинами в пременопаузе во время терапии Zoladex и в течение 12 недель после прекращения терапии.

Первоначально Zoladex, как и другие агонисты GnRH, вызывает кратковременное повышение уровня тестостерона в сыворотке у мужчин с раком простаты и эстрогена у женщин с раком молочной железы.

Небольшое количество пациентов может испытывать временное усиление болей в костях, которое можно лечить симптоматически.

Отзывы и рекомендации врачей и пациентов

Доктора и пациенты положительно отзываются о медикаменте и подтверждают его эффективность в лечении гормонально зависимых онкологических заболеваний. Для получения ожидаемого результата врачи настоятельно рекомендуют придерживаться всех указаний по использованию.

Пациенты отмечают качество и безопасность Золадекса. Среди минусов указывают на сильную выраженность побочных эффектов особенно в начале лечения.

Зовиракс – крем, мазь

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Беременность и лактация
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы и консультации
Читайте также:  Интеллан — натуральное средство для стимуляции мозговой деятельности. "Интеллан": отзывы врачей, инструкция по применению

Показания к применению

Крем и мазь для наружного применения:

– простой герпес кожи и слизистых оболочек;

– генитальный герпес (первичный и рецидивирующий);

– локализованный опоясывающий лишай (вспомогательное лечение).

Мазь глазная – герпетический кератит.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Крем для наружного применения, мазь глазная, мазь для наружного применения

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Наружно. Крем или мазь наносят на пораженные участки 4-6 раз в сутки (как можно раньше после начала инфекции). Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции. Длительность лечения – не менее 5 дней, максимум 10 дней.

Местно. Глазная мазь выдавливается лентой длиной 1 см и закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч). Лечение продолжают на протяжении не менее 3 дней после заживления.

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат – синтетический аналог нуклеозида тимидина. В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловира монофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловира монофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов – в трифосфат. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловира трифосфата в интактных клетках макроорганизма.

Ацикловир трифосфат, “встраиваясь” в синтезируемую вирусом ДНК, блокирует размножение вируса. Специфичность и весьма высокая селективость действия препарата также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типа; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна-Барр (виды вирусов указаны в порядке возрастания величины МПК ацикловира). Умеренно активен в отношении ЦМВ.

При герпесе прием ацмкловира предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса.

Лечение препаратом оказывает иммуностимулирующее действие.

Побочные действия

При наружном применении – болезненность, жжение, зуд, кожная сыпь, вульвит.

При применении глазной мази – жжение в месте нанесения, блефарит, конъюнктивит, поверхностная кератопатия.

Симптомы: головная боль, неврологические нарушения, одышка, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции почек, летаргия, судороги, кома.

Лечение передозировки: поддержание жизненно важных функций, гемодиализ.

Особые указания

Крем для накожного нанесения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, носа, глаз и влагалища.

Мазь эффективна для профилактики рецидивов герпеса губ.

Эффективность лечения препаратом будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции).

Для реализации лечебного эффекта препарата имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом (при ВИЧ/СПИДе или после трансплантации костного мозга) на фоне местного применения мази следует назначать системное введение препарата, так же как в случае тяжелого и рецидивирующего течения герпетической инфекции.

Полоску мази 1.25 см следует наносить на 25 кв.см пораженной кожи. Для предупреждения аутоинокуляции на др. участки кожи необходимо использовать напальчники или резиновые перчатки.

Препарат не предупреждает передачу герпеса половым путем, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от половых контактов, даже при отсутствии клинических проявлений.

Применение при беременности и лактации

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности не проводилось. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие

При смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию ацикловира для в/в введения (pH 11).

Усиление эффекта отмечается при одновременном назначении с препаратом иммуностимуляторов.

Блокаторы канальцевой секреции замедляют выведение ацикловира, вводимого в/в (увеличение T1/2 на 18%).

Условия хранения

В недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать.

Зовираксв Балашихе

Зовиракс Инструкция по применению

  • Цена на Зовиракс от 186.00 руб. в Балашихе
  • Купить Зовиракс в Балашихе можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Зовиракс в 81 аптеку

Зовиракс

Наименование производителя

Вэллком Фаундейшн Лтд

Глаксо Вэллком ГмбХ & Ко

Глаксо Вэллком Оперейшнс/ГлаксоСмитКляйн Консьюмер

Глаксо Вэллком Оперэйшенс

Глаксо Вэллком С.А./ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз

ГлаксоСмитКляин Мэньюфэкчуринг С.п.А.

ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.

Джубилант ХоллистерСтир Дженерал Партнершип

Драксис Фарма Инк.

Контракт Фармасьютикалс Лимитед/Глаксо Вэлком Опер

Страна

Общее описание

Препарат с противовирусным и противовоспалительным действием для наружного применения

Форма выпуска и упаковка

2 г – алюминиевые (1) – пачки картонные.

2 г – алюминиевые (1) – пачки картонные.

2 г – флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) – пачки картонные.

2 г – алюминиевые (1) – пачки картонные.

2 г – флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) – пачки картонные.

4.5 г – с полиэтиленовой насадкой (1) – пачки картонные.

4.5 г – с полиэтиленовой насадкой (1) – пачки картонные.

5 – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

5 – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Флаконы стеклянные (5) – лотки пластмассовые (1) – пачки картонные.

Флаконы стеклянные (5) – лотки пластмассовые (1) – пачки картонные.

Лекарственная форма

Крем для наружного применения

Крем для наружного применения 5%

Крем для наружного применения 5% белого или почти белого цвета, однородный.

Крем для наружного применения 5% белого или почти белого цвета, однородный.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка белого или почти белого цвета, гигроскопичного или спекшейся массы (пористая лепешка).

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка белого или почти белого цвета, гигроскопичного или спекшейся массы (пористая лепешка).

Таблетки белые, круглые, двояковыпуклые, с надписью “GXCL3” с одной стороны.

Таблетки белые, круглые, двояковыпуклые, с надписью “GXCL3” с одной стороны.

Описание

Ацикловир – это синтетический аналог пуринового нуклеозида, который обладает способностью ингибировать in vitro и in vivo репликацию вирусов герпеса человека, включая вирус простого герпеса (HSV) 1-го и 2-го типов, вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая (VZV), вирус Эпштейна-Барр (EBV) и цитомегаловирус (CMV). В культуре клеток ацикловир обладает наиболее выраженной противовирусной активностью в отношении HSV-1, далее в порядке убывания активности следуют: HSV-2, VZV, EBV и CMV.

Действие ацикловира на вирусы герпеса (HSV-1, HSV-2, VZV, EBV, CMV) имеет высоко избирательный характер. Ацикловир не является субстратом для фермента тимидинкиназы неинфицированных клеток, поэтому ацикловир мало токсичен для клеток млекопитающих. Тимидинкиназа клеток, инфицированных вирусами HSV, VZV, EBV и CMV, превращает ацикловир в ацикловира монофосфат – аналог нуклеозида, который затем последовательно превращается в дифосфат и трифосфат под действием клеточных ферментов. Включение ацикловира трифосфата в цепочку вирусной ДНК и последующий обрыв цепи блокируют дальнейшую репликацию вирусной ДНК.

У пациентов с выраженным иммунодефицитом длительные или повторные курсы терапии ацикловиром могут приводить к образованию резистентных штаммов, и поэтому дальнейшее лечение ацикловиром может быть неэффективным. У большинства выделенных штаммов с пониженной чувствительностью к ацикловиру отмечалось относительно низкое содержание вирусной тимидинкиназы, нарушение структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимераз)й. Воздействие ацикловира на штаммы HSV in vitro также может приводить к образованию менее чувствительных к нему штаммов. Не установлена корреляция между чувствительностью штаммов HSV к ацикловиру in vitro и клинической эффективностью препарата

Фармокинетика

У взрослых после внутривенного введения ацикловира период полувыведения из плазмы составляет около 2,9 ч. Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о выведении ацикловира посредством не только клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции. Основным метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметокси-метилгуанин, на долю которого в моче приходится около 10-15% от введенной дозы препарата. При назначении ацикловира через 1 ч после приема 1 г пробенецида период полувыведения ацикловира и площадь под кривой “концентрация в плазме – время” увеличивались на 18 и 40 % соответственно.

У взрослых средние максимальные концентрации ( Сmax) ацикловира через один час после инфузии в дозе 2,5 мг/кг, 5 мг/кг, 10мг/кг и 15 мг/кг составляли 22,7 мкмоль ( 5,1 мкг/мл); 43,6 мкмоль (9,8 мкг/мл); 92 мкмоль(20,7 мкг/мл) и 105 мкмоль ( 23,6 мкг/мл) соответственно. Сmin через 7 часов после инфузии соответственно равнялись 2,2 мкмоль(0,5 мкг/мл); 3,1 мкмоль(0,7 мкг/мл); 10,2 мкмоль ( 2,3 мкг/мл) и 8,8 мкмоль ( 2,0 мкг/мл). У детей старше 1 года подобные Сmax и Сmin наблюдались при введении в дозе 250 мг/ м2 вместо 5 мг/кг( доза для взрослых) и в дозе 500 мг/м2 вместо 10 мг/кг( доза для взрослых). У новорожденных (от 0 до3 месяцев) , которым ацикловир вводился в виде инфузии в течение более одного часа каждые 8 часов Сmax составляла 61,2 мкмоль( 13,8 мкг/мл), а Сmin была 10,1 мкмоль(2,3 мкг/мл). Период полувыведения у них равнялся 3,8 часа.

У пожилых людей клиренс ацикловира с возрастом снижается параллельно с уменьшением клиренса креатинина, однако период полувыведения ацикловира изменяется незначительно.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью период полувыведения ацикловира составлял в среднем 19,5 ч, а при проведении гемодиализа средний период полувыведения ацикловира был 5,7 ч., а концентрация ацикловира в плазме снижалась приблизительно на 60 %.

Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% от его плазменной концентрации.

Ацикловир в незначительной степени связывается с белками плазмы крови (9-33%), поэтому лекарственные взаимодействия, вследствие вытеснения из участков связывания с белками, маловероятны.

Особые условия

Для достижения максимального лечебного эффекта и предупреждения образования везикул (пузырьков) на коже необходимо начинать применение препарата при появлении первых признаков заболевания (жжение, зуд, покалывание, ощущение стянутости).

При выраженных проявлениях герпетической инфекции кожи губ следует обратиться к врачу.

Крем можно применять только при герпесе кожи губ. Не рекомендуется наносить препарат на слизистые оболочки полости рта и глаз, а также применять крем для лечения генитального герпеса.

Избегать попадания крема в глаза.

Не накладывать окклюзионные повязки, а также пластыри или специальные антигерпетические маскирующие пластыри на место нанесения крема. Пациенты с иммунодефицитными состояниями при лечении любых инфекционных заболеваний должны следовать рекомендациям врача. Поскольку для данных пациентов риск развития резистентности к ацикловиру

высок, им не следует применять данный препарат.

Препарат содержит цетиловый спирт, который может вызывать местные кожные реакции, такие как контактный дерматит, а также пропилен гликоль, который может вызывать раздражение кожи.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат Зовиракс® Дуо-Актив не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Состав

ацикловир 50 мг

гидрокортизон 10 мг

Вспомогательные вещества: парафин жидкий 56.5 мг, парафин белый мягкий 100 мг, изопропилмиристат 150 мг, натрия лаурилсульфат 8 мг, цетостеариловый спирт 67.5 мг, полоксамер 188 10 мг, пропиленгликоль 200 мг, лимонной кислоты моногидрат 1.4 мг, натрия гидроксид q.s. до достижения pH, хлористоводородная кислота q.s. до достижения pH, вода очищенная q.s. до 1000 мг.

ацикловир (микронизированный) 30 мг

Вспомогательные вещества: вазелин белый.

Ацикловир 200 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолат, повидон К30, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Ацикловир 250 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, парафин белый мягкий, цетостеариловый спирт, парафин жидкий, полоксамер 407, натрия лаурилсульфат, диметикон, глицерола моностеарат, макрогола стеарат, вода очищенная.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, парафин белый мягкий, цетостеариловый спирт, парафин жидкий, полоксамер 407, натрия лаурилсульфат, диметикон, глицерола моностеарат, макрогола стеарат, вода очищенная.

Читайте также:  Головокружение у женщин — причины и лечение при нормальном давлении

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Показания

— лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес;

— профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с нормальным иммуннным статусом;

— профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом;

— лечение инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster (ветряной оспы и опоясывающего герпеса);

— лечение пациентов с тяжелым иммунодефицитом, главным образом с ВИЧ-инфекцией (число клеток CD4+

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, обратимое повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов; очень редко – гепатит, желтуха.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения и тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – повышение уровня мочевины и креатинина в крови, что связано с величиной Cmax и состоянием водного баланса пациента. Чтобы избежать подобных явлений, следует вводить препарат в виде медленной инфузии в течение 1 ч и поддерживать водный баланс пациентов. Возникшие на фоне терапии Зовираксом признаки почечной недостаточности обычно быстро купируются при регидратации пациентов и/или уменьшении дозы препарата или его отмене. Прогрессирование до острой почечной недостаточности происходит в исключительных случаях.

Со стороны ЦНС: обратимые неврологические нарушения, такие как спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, тремор, сонливость, психоз, судороги и кома (обычно у предрасположенных пациентов).

Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, крапивница, зуд, лихорадка; редко – одышка, ангионевротический отек, анафилаксия.

Местные реакции: тяжелые воспалительные реакции, приводящие к некрозу, наблюдались при попадании раствора Зовиракса под кожу.

Лекарственное взаимодействие

Никаких клинически значимых взаимодействий при применении Зовиракса не отмечалось.

Ацикловир выводится в неизмененном виде в мочу путем активной канальцевой секреции. Все препараты с аналогичным путем выведения могут повышать плазменную концентрацию ацикловира. Так, блокаторы кальциевых каналов и циметидин увеличивают AUC (площадь под кривой “концентрация в плазме – время”) ацикловира и снижают его почечный клиренс. Однако коррекции дозы не требуется вследствие широкого диапазона терапевтических доз ацикловира.

У пациентов, получающих внутривенный Зовиракс, необходима осторожность при назначении вместе с ним препаратов, конкурирующих за путь элиминации из-за потенциального повышения в плазме уровня одного, обоих препаратов или их метаболитов. Сочетанное применение ацикловира и микофенолата мофенила, иммуносупрессивного препарата, применяющегося при трансплантации органов, приводит к повышению показателя AUC для ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофенила

Передозировка

Данных о передозировке препарата Зовиракс® нет.

Синонимы

Ацикловир, Виролекс, Герперакс, Медовир

Доставка заказа в Балашихе

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек

Купить Зовиракс крем 5% 5г в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 1992

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Крем Зовиракс применяется для лечения простуды на губах (герпес). Для достижения максимального эффекта необходимо применять крем Зовиракс уже при первых признаках заболевания:

    – Жжение
    – Зуд
    – Покалывание
    – Ощущение напряженности
    – Покраснение*

    Крем Зовиракс удобно брать с собой благодаря компактной упаковке (5г).

    * Инструкция по медицинскому применению, РУ № П N014304/01 от 25.12.2007

    100 г крема содержит:

    Активного вещества: ацикловир 5 г

    Вспомогательные вещества: полоксамер 407 – 1 г, цетостеариловый спирт – 6.75 г, парафин белый мягкий – 11.5 г, натрия лаурилсульфат – 0.75 мг, парафин жидкий – 5 г, глицерол моностеарат – 0.75 г, макрогола стеарат – 0.75 г, пропиленгликоль – 40 г, диметикон – 1 г, вода очищенная – до 100 г.

    Фармакологическое действие

    Противовирусный препарат для наружного и местного применения. Ацикловир активен в отношении Herpes simplex 1 и 2 типов, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейн-Барра и цитомегаловирусов.

    Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток через ряд последовательных реакций активно преобразует ацикловир в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется “”дефектная”” вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

    Фармакокинетика

    При повторном применении крема системная абсорбция минимальная.

    Показания к применению

    Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, в т.ч. герпес губ.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к ацикловиру и другим компонентам препарата.

    Применение при беременности и в период лактации

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности не проводилось. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Способ применения и дозы

    Препарат рекомендуется наносить 5 раз/сут (примерно каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи и слизистых оболочек.

    Длительность лечения – не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.

    Крем наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков.

    Побочное действие

    Местные реакции: иногда – кратковременные покраснение, зуд, шелушение, жжение или покалывание на участках нанесения препарата.

    Аллергические реакции: редко – аллергический дерматит (чаще связанный с реакцией на вспомогательные вещества); в единичных случаях – отек Квинке.

    Передозировка

    Данных о передозировке препарата Зовиракс® нет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Взаимодействия препарата Зовиракс® с другими лекарственными средствами не выявлено.

    Особые указания

    Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо применять препарат уже при первых признаках заболевания (жжение, зуд, покалывание, ощущение напряженности и покраснение).

    При выраженных проявлениях герпеса губ рекомендуется проконсультироваться с врачом.

    Крем не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта и глаз, т.к. возможно развитие местного воспаления.

    При лечении генитального герпеса рекомендуется избегать половых контактов или использовать презервативы, т.к. применение ацикловира не предупреждает передачу вируса половым путем.

    Пациенты с иммунодефицитом при лечении любых инфекционных заболеваний должны следовать рекомендациям врача.

    Форма выпуска

    5 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать.

    Когда назначают мазь Зовиракс

    Противовирусное средство для местного нанесения используется для борьбы с герпесом. Производитель обращает внимание на недопустимость самолечение препаратом из-за его специфического спектра действия.

    Состав, показания и противопоказания

    Крем и мазь для местного использования в основе которого содержится активный компонент ацикловир. Дополнительные ингредиенты представлены:

    белым мягким и жидким парафином;

    Белая или практически белая масса не имеет комков, зернистостей, примесей посторонних веществ или признаков разделения.

    Препарат применяется для лечения инфекционных поражений лица и губ, спровоцированных лабиальным рецидивирующим герпесом. При наличие ослабленного иммунитета лекарство не назначается, перед терапией проводится консультация врача.

    Медикамент противопоказан больным с зарегистрированной аллергией:

    любое вспомогательное вещество, входящее в состав мази.

    Перед началом процедур необходимо провести тест на развитие спонтанной аллергической реакции. Небольшое количество препарата наносится на внутреннюю поверхность локтя. Если через 20 минут на коже не появилось покраснение, волдыри, не ощущается зуд, то крем можно наносить.

    Дозировки и способы применения

    Лекарственное средство используется только наружно:

    Взрослыми пациентами – наносится каждые 4 часа, до 5 раз в сутки. Лечение должно проводиться с первым появлением симптоматики патологии, при покраснении кожного покрова. Допускается терапия и при возникновении на дерме папул, везикул. Продолжительность не может превышать 4 суток, в сложных случаях допускается увеличение до 10 дней.

    Детьми – отсутствие полноценных исследований не разрешает прием несовершеннолетними, не достигшими 12 лет. Терапевтические манипуляции проводятся по стандартному алгоритму.

    Для предупреждения передачи инфекции перед нанесением мази и после обработки пациент должен мыть руки с мылом. Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью специальной корректировки дозировок не требуется – у препарата наблюдается незначительная системная абсорбция.

    Применение для беременных обосновано при пользе для матери, превышающей потенциальный риск для плода. Исследования показали, что прием ацикловира в разных лекарственных формах не вызывал врожденных аномалий у детей.

    Ограничения по терапии указаны только для кормящих, при использовании системных средств с активным компонентом. Вопрос с выбором лекарства решается врачом. Самолечение в период вынашивания и грудного вскармливания недопустимо из-за риска появления аллергических реакций на любые, даже ранее использовавшиеся, лекарственные препараты.

    Указания и передозировка

    Лекарственное средство предназначено для терапии герпеса, проявляющегося на кожном покрове лица и губах. Оно не используется для лечения слизистых оболочек ротовой полости или глаз, генитальной формы герпеса. Исключение составляет глазная мазь Зовиракс.

    Производитель рекомендует проводить манипуляции с повышенной осторожностью, избегать попадания состава в органы зрения. Выраженные симптомы герпетической инфекции на губах требуют дополнительной консультации участкового врача.

    Если присутствуют открытие поражения, то пациент должен соблюдать правила предосторожности, позволяющие предотвратить случайное инфицирование посторонних. Больной должен пользоваться отдельными предметами ухода, не забывать проводить обработку рук до и после каждой манипуляции.

    Входящий в состав цетиловый спирт способен провоцировать возникновение местных кожных реакций – контактного дерматита и пр. Присутствующий пропиленгликоль становится источником местного раздражения на коже.

    У препарата не выявлено выраженного взаимодействия с другими медикаментозными средствами. Лекарство не оказывает влияния на скорость реакций, может использоваться при работе с движущимися механизмами и при управлении автомобилем.

    Выраженные последствия передозировки мазью не выявлены. Случайное проглатывание или нанесение больших объемов медикамента не вызывало серьезных осложнений. Появление нестандартных реакций на препарат требует консультации у врача и замены схемы ранее рекомендованной терапии.

    Побочные реакции

    Исследования доказали, что терапевтические процедуры могут вызывать нежелательные реакции со стороны организма. У пациентов, проходящих лечение, может наблюдаться:

    чувство жжения и легкого покалывания после нанесения мази – дискомфорт исчезает самостоятельно через некоторое время;

    повышение сухости или шелушение дермы;

    эритема – ограниченное покраснение кожного покрова, вызванного расширением кровеносных сосудов;

    контактный дерматит – локализуется в точке обработки, раздражение связано с реакцией дермы на вспомогательные, а не основные компоненты препарата;

    гиперчувствительность немедленного типа, включая отек Квинке.

    Появление побочных эффектов требует визита к врачу и пересмотра основного препарата для лечения. Только доктор может подобрать подходящие заменители, а не фармацевт в аптеке.

    Противовирусная мазь Зовиракс обладает ограниченным спектром действия и не может использоваться для терапии посторонних инфекций. Длительное, несогласованное со специалистом применение, часто становится причиной снижения реакции вируса герпеса на активные компоненты.

    Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Оцените статью
Добавить комментарий