Изофра спрей – официальная инструкция по применению, аналоги

Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Инструкция от таблеток Listel.Ru

Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

ИЗОФРА спрей назальный

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ. ДАННАЯ ИНСТРУКЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ИЗОФРА

Регистрационный номер: П N015454/01 -120104
Торговое название: ИЗОФРА
МНН: фрамицетин
Лекарственная форма: спрей назальный
Состав на 100 мл
Действующее вещество:
Фрамицетина сульфат. 800 000 ME
Вспомогательные вещества: метилпарабен, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонная кислота, очищенная вода
Описание: прозрачная жидкость
Код ATX: [R01АХ08]
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик из группы аминогликозидов

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии.
Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

ПОКАЗАНИЯ

В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
– риниты;
– ринофарингиты;
– синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения – не более 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Возможны аллергические реакции.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

ФОРМА ВЫПУСКА

Назальный спрей: Светонепроницаемый полиэтиленовый флакон емкостью 15 мл с распыляющим наконечником и полиэтиленовой завинчивающейся крышкой в картонной коробке.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б.
При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту врача.

Производитель: «Лаборатории «БУШАРА-РЕКОРДАТИ»
68, рю Маржолен – 92300
Леваллуа-Перре Франция
Представительство в Москве:
Краснопресненская наб., д. 12,
ЦМТ, «Международная-2», оф.742.

Представительство в Москве:
Краснопресненская наб., д.12,
ЦМТ, “Международная-2”, оф. 724
т. 258 20 06, ф. 258 20 07

Изофра

Цены в интернет-аптеках:

Изофра – антиконгестант, назначаемый при лечении заболеваний респираторной системы.

Фармакологическое действие Изофры

Действующее вещество препарата – фрамицетина сульфат, является антибиотиком группы аминогликозидов, обладающим бактерицидным действием.

Производители Изофры утверждают, что достигаемая при местном применении концентрация фрамицетина обеспечивает его активность в отношении таких грамотрицательных и грамположительных бактерий, которые, попадая в организм человека, вызывают в верхних отделах дыхательных путей развитие инфекционных процессов.

Форма выпуска

Согласно инструкции, Изофру выпускают в виде назального 1,25% спрея в светопроницаемом полиэтиленовом флаконе, по 15 мл с полиэтиленовой завинчивающейся крышечкой и распыляющим наконечником. В одном флаконе спрея Изофра содержится:

  • 187,5 мг фрамицетина сульфата;
  • Натрия хлорид;
  • Метилпарагидроксибензоат;
  • Лимонная кислота;
  • Дистиллированная вода.

Аналоги Изофры

Аналогов препарата по главному действующему веществу не выпускают. К аналогам Изофры, принадлежащим к одной фармакологической группе и схожим по механизму действия, относят:

  • Аква Марис;
  • Аква-Риносоль;
  • АкваМастер;
  • Афлубин-Назе;
  • Бактробан;
  • Доктор Тайсс;
  • Люффель;
  • Маример;
  • Пиновитум;
  • Пиносол;
  • Ризосин;
  • Салин;
  • Физиомер;
  • Циннабсин;
  • Эваменол.

Показания к применению Изофры

Согласно инструкции, Изофра рекомендована в следующих случаях:

  • При комбинированной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних отделов дыхательных путей (синуситы, ринофарингиты, риниты и т.д.);
  • При профилактике и лечении возникающих после оперативных вмешательств воспалительных процессов.

Способ применения

В соответствии с инструкцией, Изофру в виде спрея вводят интраназально в каждый носовой ход. Дозировка препарата зависит от возраста пациента, а именно:

  • Дети – одно впрыскивание трижды в день на протяжении 10 дней;
  • Взрослые – одно впрыскивание 5-6 раз в день.

При использовании спрея Изофра, по отзывам, флакон важно держать в вертикальном положении – именно таким образом средство лучше распрыскивается.

Противопоказания

Согласно инструкции, применение Изофры противопоказано при гиперчувствительности к фрамицетина сульфату и другим антибиотикам, принадлежащим к группе аминогликозидов.

Также средство противопоказано при беременности из-за отсутствия достоверных данных в отношении терагенности препарата и в период лактации, так как, проникая через материнское молоко в организм ребенка, Изофра вызывает у него слабость и сонливость.

Побочные действия Изофры

По отзывам, Изофра в единичных случаях вызывает аллергические реакции, к числу которых относятся отек Квинке, крапивница, атопический дерматит и другие кожные проявления.

Лекарственное взаимодействие

При исследовании Изофры клинически значимых взаимодействий средства с другими лекарственными препаратами выявлено не было.

Особые указания

В случаях, когда терапевтический эффект от применения средства на протяжении недели слабо выражен или вовсе отсутствует, необходимо срочно отменить препарат.

Важно перед применением средства проконсультироваться с врачом, так как при частом использовании препарата или принадлежащих к одной фармакологической группе аналогов Изофры, производителем допускается возникновение таких штаммов микроорганизмов, которые впоследствии не будут реагировать на лечение фрамицетина сульфатом.

Условия хранения Изофры

Согласно инструкции, препарат рекомендуется хранить в недоступном для детей и защищенном от попадания прямых лучей солнца сухом месте, при комнатной температуре до 25 °C. При соблюдении рекомендаций, срок хранения средства не должен превышать три календарных года.

Изопринозин (Isoprinosine)

Лек. формаДозировкаКол-во, штПроизводитель
таблетки500 мг20 30 50

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Изопринозин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Изопринозин
  • Срок годности препарата Изопринозин
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Таблетки1 табл.
активное вещество:
инозин пранобекс (Изопринозин)500 мг
вспомогательные вещества: маннитол; крахмал пшеничный; повидон; магния стеарат

Описание лекарственной формы

Таблетки: продолговатые, двояковыпуклой формы белого или почти белого цвета с легким аминовым запахом, с риской на одной стороне.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Изопринозин — синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием.

Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием ГКС , нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона-гамма, ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, ЦМВ и вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека типа III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия препарата Изопринозин связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами интерферонов-альфа и -гамма. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ . Cmax ингредиентов в плазме крови определяется через 1–2 ч.

Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N-N-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат — до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. T1/2 составляет 3,5 ч — для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 мин — для пара-ацетамидобензоата. Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24–48 ч.

Показания препарата Изопринозин

лечение гриппа и других ОРВИ;

инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex 1, 2, 3 и 4-го типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр;

корь тяжелого течения;

папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки;

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

хроническая почечная недостаточность;

детский возраст до 3 лет (масса тела до 15–20 кг).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять препарат во время беременности и в период кормления грудью, т.к. безопасность применения не исследовалась.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ : часто (≥1 и ЖКТ : часто — тошнота, рвота, боль в эпигастрии; иногда — диарея, запор.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — временное повышение активности трансаминаз и ЩФ в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — зуд.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, слабость; иногда — сонливость, бессонница.

Со стороны мочевыделительной системы: иногда — полиурия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто — боль в суставах, обострение подагры.

Взаимодействие

Иммунодепрессанты могут снижать эффективность действия препарата. Ингибиторы ксантиноксидазы и урикозурические средства ( в т.ч. диуретики) могут способствовать риску повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови пациентов, принимающих препарат Изопринози.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды.

Рекомендуемая доза взрослым и детям с 3 лет (масса тела от 15–20 кг) составляет 50 мг/кг/сут, разделенная на 3–4 приема. Взрослым — по 6–8 табл./сут, детям — по 1/2 табл./5 кг/сут. При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг/сут, разделенных на 4–6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых — 3–4 г/сут, для детей — 50 мг/кг/сут.

Продолжительность лечения

При острых заболеваниях: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение необходимо продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение еще 2 дней уже при отсутствии симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

При хронических рецидивирующих заболеваниях у взрослых и детей лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5–10 дней с перерывом в приеме в 8 дней.

Для проведения поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500–1000 мг в сутки (1–2 табл.) в течение 30 дней.

При герпетической инфекции взрослым и детям назначают в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов заболевания, в бессимптомный период — по 1 табл. 2 раза в день в течение 30 дней для уменьшения числа рецидивов.

При папилломавирусной инфекции взрослым препарат назначают по 2 табл. 3 раза в день, детям — по 1/2 табл./5 кг массы тела/сут в 3–4 приема в течение 14–28 дней в виде монотерапии.

При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым препарат назначают по 2 табл. 3 раза, детям — по 1/2 табл./5 кг/сут в 3–4 приема в день либо в качестве монотерапии, или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14–28 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами в 1 мес.

При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, назначают по 2 табл. 3 раза в день в течение 10 дней, далее проводят 2–3 аналогичных курса с интервалом в 10–14 дней.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Особые указания

После 2-недельного применения Изопринозина следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.

При длительном приеме, после 4 нед применения целесообразно каждый месяц проводить контроль функций печени и почек (активность трансаминаз в плазме крови, креатинин, мочевая кислота).

Необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении Изопринозина в сочетании с препаратами, увеличивающими уровень мочевой кислоты, или препаратами, нарушающими функцию почек.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Нет специальных противопоказаний.

Форма выпуска

Таблетки, 500 мг. В блистере (ПВХ/ПВДХ и алюминиевая фольга), 10 шт. 2, 3 или 5 блистеров помещают в пачку картонную.

Производитель

Техническое фармацевтическое общество «Лузомедикамента». Ул. Консильери Педрозу, 69-В, Келуз де Байшу, 2730-055 Баркарена, Португалия.

Упаковщик: Техническое фармацевтическое общество «Лузомедикамента», Португалия или Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко. Лтд., Венгрия.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 2. Бизнес-центр «Конкорд».

Тел./факс: (495) 644-22-34/35/36.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Изопринозин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Изопринозин

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ИЗОПРИНОЗИН 0,5 N20 ТАБЛ

Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 0,5

Показания

инозин пранобекс 500 мг Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал пшеничный, повидон, магния стеарат.

Таблетки принимают после еды, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше (с массой тела от 15-20 кг) составляет 50 мг/кг массы тела в 3-4 приема, что составляет в среднем для взрослых – 6-8 таблетки/, для детей – по 1/2 таблетки на 5 кг массы тела/ При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела/, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых 3-4 г/, для детей в возрасте 3 лет и старше – 50 мг/кг/ Продолжительность лечения при острых заболеваниях у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше обычно составляет от 5 до 14 дней. Лечение необходимо продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение еще 2 дней уже при отсутствии симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. При хронических рецидивирующих заболеваниях у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5-10 дней с перерывом в приеме в 8 дней. Для проведения поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг/ (1-2 таблетки) в течение 30 дней. При герпетической инфекции взрослым и детям в возрасте 3 лет и старше препарат назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов заболевания, в бессимптомный период – по 1 таблетки 2 в течение 30 дней для уменьшения числа рецидивов. При папилломавирусной инфекции взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 в день, детям в возрасте 3 лет и старше – по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела/ в 3-4 приема в течение 14-28 дней в виде монотерапии. При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3, детям в возрасте 3 лет и старше – по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела/ в 3-4 приема, либо в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14-28 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами в 1 месяц.

Контроль лабораторных показателей После 2 недель применения Изопринозина рекомендуется провести контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. После 4 недель применения целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина, мочевой кислоты). Необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении Изопринозина в сочетании с препаратами, увеличивающими уровень мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспорта или управления машинами и механизмами.

При одновременном применении иммунодепрессанты могут снижать эффективность Изопринозина. Ингибиторы ксантиноксидазы и урикозурические средства (в т.ч. диуретики) могут способствовать риску повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови пациентов, принимающих Изопринозин.

Иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием. Изопринозин – синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов – ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия Изопринозина связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами интерферонов альфа и гамма. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.

Всасывание После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч. Метаболизм Инозин быстро метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты. Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 48 ч. Кумуляции не наблюдается. Быстро подвергается метаболизму. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты, N-N-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат – до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Выведение T1/2 составляет 3.5 ч для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 мин – для пара-ацетамидобензоата. Выводится почками. Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24-48 ч.

— лечение гриппа и других ОРВИ; — инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типов 1, 2, 3 и 4: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа; — инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барра; — цитомегаловирусная инфекция; — корь тяжелого течения; — папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки; — контагиозный моллюск.

—мочекаменная болезнь; — подагра; — аритмии; — хроническая почечная недостаточность; — детский возраст до 3 лет (масса тела до 15 кг); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Данные о передозировке Изопринозина не предоставлены

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастрии, временное повышение активности трансаминаз и ЩФ. Дерматологические реакции: зуд. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, слабость; иногда – сонливость, бессонница. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия. Со стороны костно-мышечной системы: боль в суставах. Со стороны обмена веществ: обострение подагры, повышение содержания мочевой кислоты в плазме крови.

Изопринозин таблетки 500мг 50 шт.

  • Действующее вещество (МНН): Инозин пранобекс
  • Производитель: Лузомедикамента-Тех.фарм.об-во/Тева Прайвэт Ко.
  • Страна производства: Португалия
  • Форма выпуска: таблетки
  • Категория:Иммуностимуляторы

Доставим в одну из 2239 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

  • Инструкция
  • Сертификаты
  • Форма выпуска
  • Аналоги 14
  • Отзывы 4
  • Аптеки

Инструкция по применению Изопринозин таблетки 500мг 50 шт.

  • Краткое описание
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Способ применения и дозировка
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Взаимодействие с другими препаратами
  • Условия хранения

Краткое описание

Иммуномодулирующее, противовирусное. Увеличивает суммарное число T-лимфоцитов и выработку ими интерлейкина-2, клеток НК и T-хелперов, улучшает соотношение хелпер/супрессор; стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов (синтез в них интерлейкина-1) и ПМЯ-клеток; усиливает синтез РНК и рибосомального белка, одновременно препятствуя использованию рибосомальной РНК для размножения вируса.Внутрь. Суточная доза для взрослых при острых вирусных заболеваниях – 50 мг/кг (6-8 табл.).

Фармакологическое действие

Иммуномодулирующее, противовирусное. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов – ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия Изопринозина связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами интерферонов альфа и гамма. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.

Показания

Лечение гриппа и других ОРВИ; инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex 1-го, 2-го, 3-го и 4-го типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр; ЦМВ-инфекция; корь тяжелого течения; папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки; контагиозный моллюск.

Способ применения и дозировка

Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Взрослым-по 6-8 табл./сут, детям с 3 лет (масса тела от 15-20 кг)-по 1/2 табл./5 кг массы тела/сут. При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг/сут, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых 3-4 г/сут, для детей-50 мг/кг/сут. Продолжительность лечения. При острых заболеваниях: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение необходимо продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение еще 2 дней уже при отсутствии симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача. При хронических рецидивирующих заболеваниях у взрослых и детей: лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5-10 дней с перерывом в приеме в 8 дней. Для проведения поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг в сутки (1-2 табл.) в течение 30 дней. При герпетической инфекции взрослым и детям: назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов заболевания, в бессимптомный период-по 1 табл. 2 раза в день в течение 30 дней для уменьшения числа рецидивов. При папилломавирусной инфекции взрослым: препарат назначают по 2 табл. 3 раза в день, детям-по 1/2 табл./5 кг массы тела/сут в 3-4 приема в течение 14-28 дней в виде монотерапии. При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым: препарат назначают по 2 табл. 3 раза, детям- по 1/2 табл./5 кг массы тела/сут в 3-4 приема в день либо в качестве монотерапии, или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14-28 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами в 1 мес. При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека: назначают по 2 табл. 3 раза в день в течение 10 дней, далее проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом в 10-14 дней.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, запор. Со стороны печени и желчевыводящих путей: временное повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: зуд. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость; сонливость, бессонница. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия. Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боль в суставах, обострение подагры.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; подагра; мочекаменная болезнь; аритмии; хроническая почечная недостаточность; детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг).

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Особые указания

После 2-недельного применения следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительном приеме, после 4-недельного применения целесообразно ежемесячно проводить контроль функций печени и почек (активность трансаминаз в плазме крови, креатинин, мочевая кислота). Необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении изопринозина в сочетании с препаратами, увеличивающими уровень мочевой кислоты, или препаратами, нарушающими функцию почек. Влияние на способность управления транспортными средствами и другими механизмами. Нет специальных противопоказаний.

Взаимодействие с другими препаратами

Иммунодепрессанты могут снижать эффективность действия препарата. Ингибиторы ксантиноксидазы и урикозурические средства (в т.ч. диуретики) могут способствовать риску повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови пациентов, принимающих Изопринозин.

Изопринозин, 500 мг, таблетки, 50 шт.

Цены в аптеках на Изопринозин

История стоимости Изопринозин

Инструкция на Изопринозин

Состав

Таблетки1 табл.
активное вещество:
инозин пранобекс500 мг
вспомогательные вещества: маннитол; крахмал пшеничный; повидон; магния стеарат

Описание

Таблетки: продолговатые, двояковыпуклой формы белого или почти белого цвета с легким аминовым запахом, с риской на одной стороне.

Фармакодинамика

Изопринозин — синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием ГКС, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона-гамма, ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, ЦМВ и вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека типа III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия Изопринозина связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами интерферонов-альфа и -гамма. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax ингредиентов в плазме крови определяется через 1–2 ч.

Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N-N-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат — до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. T1/2 составляет 3,5 ч — для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 мин — для пара-ацетамидобензоата. Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24–48 ч.

Изопринозин: Показания

лечение гриппа и других ОРВИ;

инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex 1, 2, 3 и 4-го типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр;

корь тяжелого течения;

папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки;

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды.

Рекомендуемая доза взрослым и детям с 3 лет (масса тела от 15–20 кг) составляет 50 мг/кг/сут, разделенная на 3–4 приема. Взрослым — по 6–8 табл./сут, детям — по 1/2 табл./5 кг массы тела/сут. При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг/сут, разделенных на 4–6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых — 3–4 г/сут, для детей — 50 мг/кг/сут.

Продолжительность лечения

При острых заболеваниях: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение необходимо продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение еще 2 дней уже при отсутствии симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

При хронических рецидивирующих заболеваниях у взрослых и детей лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5–10 дней с перерывом в приеме в 8 дней.

Для проведения поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500–1000 мг в сутки (1–2 табл.) в течение 30 дней.

При герпетической инфекции взрослым и детям назначают в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов заболевания, в бессимптомный период — по 1 табл. 2 раза в день в течение 30 дней для уменьшения числа рецидивов.

При папилломавирусной инфекции взрослым препарат назначают по 2 табл. 3 раза в день, детям — по 1/2 табл./5 кг массы тела/сут в 3–4 приема в течение 14–28 дней в виде монотерапии.

При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым препарат назначают по 2 табл. 3 раза, детям — по 1/2 табл./5 кг массы тела в 3–4 приема в день либо в качестве монотерапии, или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14–28 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами в 1 мес.

При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, назначают по 2 табл. 3 раза в день в течение 10 дней, далее проводят 2–3 аналогичных курса с интервалом в 10–14 дней.

Изопринозин

Лузомедикамента-Техническое фармацевтическое общество

Лузомедикамента-Техническое фармацевтическое общество

Лузомедикамента-Техническое фармацевтическое общество

Аналоги Изопринозин

Gedeon Richter [Гедеон Рихтер]

Gedeon Richter [Гедеон Рихтер]

Товары из категории – Иммуностимуляторы (Повышение иммунитета)

OM Pharma [ОМ Фарма]

Dr. Theiss Naturwaren GmbH [Др.Тайсс Натурварен]

Dr. Theiss Naturwaren GmbH [Др.Тайсс Натурварен]

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Изопринозин – медикамент, выпускаемый в таблетированной форме. Овальные, объемные пилюли окрашены в белый оттенок, обладают легким аммиачным запахом. В состав медикамента входят следующие компоненты:

  • инозин;
  • димепранол ацедобен;
  • манит;
  • крахмал пшеницы;
  • кросповидон;
  • стеариновокислый магний.

Лекарственное средство продается в упаковках из картона по 20, 30 и 50 штук. Каждая пилюля упакована в отдельную ячейку блистера. В комплекте идет инструкция. Цена на Изопринозин начинается от 625 рублей за 20 штук. Согласно отзывам, Изопринозин нормально переносится пациентами и дает положительные результаты за короткий промежуток времени. Аналоги Изопринозина: Гроприносин, Нормомед.

Фармакологическое действие

Изопринозин – синтетическое лекарственное средство, относящееся к классу производных пуринов. Медикамент является иммуномодулятором, укрепляющим иммунную систему и оказывающим пагубное воздействие на штаммы вирусов. Благодаря действию препарата нормализуется работа лимфоцитов при угнетении иммунитета, увеличивается формирование моноцитов, восстанавливается уровень пиримидиновых нуклеозидов. Медикамент активно противостоит ряду распространенных вирусных штаммов:

  • герпес;
  • цитомегаловирусная инфекция;
  • РНК-вирус кори;
  • Т-лимфотропный вирус человека 3 типа;
  • вирус полиомелита;
  • вирус гриппа тип А, В;
  • эховирусы;
  • энцефалит Менго;
  • лошадиный энцефалитный вирус.

Медикамент блокирует вирусные штаммы, не позволяя им размножаться в организме. Они погибают под действием компонентов.

Фармакокинетические свойства

После внутреннего приема лекарство быстро из желудка попадает в кровоток. Содержание в крови наибольшее фиксируется спустя час после употребления. Метаболизм происходит в печени. Время полувыведения остаточных компонентов из организма составляет 3,5 часа. Частицы средства выводятся через почки с мочой. Для полного освобождения организма от лекарства потребуется двое суток.

Показания Изопринозин

Лекарственное средство рекомендовано к применению при:

  • гриппоподобных заболеваниях;
  • острых респираторно-вирусных инфекциях;
  • герпесе любого типа;
  • герпетическом воспалении роговицы;
  • опоясывающем герпесе;
  • ветрянке;
  • доброкачественном лимфобластозе, спровоцированном вирусом Эпстайна — Барр;
  • цитомегаловирусе;
  • кори;
  • папилломавирусе человека;
  • контагиозный моллюск.

Противопоказания

Медикамент не рекомендуется назначать пациентам при обнаружении ряда заболеваний и нарушений в работе внутренних органов:

  • уролитиаз;
  • подагрический артрит;
  • нарушение сердечного ритма;
  • нарушение функций почек;
  • индивидуальная непереносимость компонентов.

Кроме этого, лекарство противопоказано детям, возраст которых меньше трех лет или при недостаточной массе тела (до 20 кг).

Дозировка

Лекарственное средство принимается внутрь. Пить таблетки следует после приема пищи. Пить пилюли нужно целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды. Нельзя ломать, жевать, растворять, толочь средство перед употреблением. Средняя дозировка составляет 50 мг на каждый килограмм веса в сутки, разделенные на четыре приема. В среднем, взрослый человек выпивает от шести до восьми штук за день. Детская дозировка рассчитывается иначе: на каждые 5 килограмм веса приходится половина пилюли. Нельзя назначать средство детям, масса тела которых меньше 20 кг. Если инфекция проникла в организм глубоко и переросла в тяжелую стадию, дозировка может быть увеличена лечащим врачом до 100 мг на килограмм веса взрослого человека. Повышенную дозировку разделяют на шесть приемов. Максимально разрешенная доза для детей составляет 50 мг на килограмм веса в сутки. Взрослым нельзя принимать в день больше 4 грамм. Курсовой прием длится около двух недель. При легкой степени инфекционного заболевания терапия будет продолжаться около недели. Прием медикамента необходимо продолжать до полного исчезновения симптоматических проявлений болезни. В профилактических целях средство принимают ее пару дней после исчезновения симптомов. Если врач посчитает нужным, он может пересмотреть график приема и увеличить продолжительность курса. Может понадобиться комплексная терапия. При хронической форме инфекции или рецидивах пациенту назначают сразу несколько курсов. Продолжительность каждого курса составляет от пяти до десяти дней. Между курсовыми приемами делают недельный перерыв. В качестве профилактической меры средство принимают в течение месяца по одной или две штуки в день. Если у пациента взрослого или детского возраста обнаружен герпес, медикамент принимают в течение недели до полного исчезновения признаков. Затем терапию продолжают в качестве превентивной меры в течение месяца по одной или две штуки в день. При папилломавирусе взрослые пациенты принимают шесть пилюль в сутки, разделенные на три приема. Детская дозировка составляет половину таблетки на каждые пять килограмм веса, разделенные на четыре приема. Продолжительность курса варьируется от двух недель до месяца. При генитальных бородавках в рецидиве взрослые пациенты принимают по шесть штук в день, разделенные на три приема. Детская доза составляет половину пилюли на каждые пять килограмм веса, разделенные на четыре приема. Продолжительность терапии колеблется от двух недель до месяца. Курс необходимо пропить трижды, делая месячный перерыв между приемами. Возможно дополнительно хирургическое вмешательство. При цервикальной интраэпителиальной неоплазии, вызванной папилломавирусом, необходимо принимать по шесть штук в день, разделенные на три приема. Продолжительность терапии составляет десять дней. Затем делают двухнедельный перерыв, а затем курс повторяют.

Побочные действия

Медикамент может стать причиной проявления побочных реакций организма со стороны работы разных систем жизнедеятельности организма человека:

  • желудок и кишечник: рвотные позывы, гастрит, жидкий стул, затрудненная дефекация;
  • печень и желчные пути: увеличение активной деятельности печеночных амино-трансфераз, повышение щелочной фосфатазы, увеличение содержания карбамида в сыворотке крови;
  • кожные покровы: зуд;
  • нервная система: боли в голове, вестибулярные расстройства, вялость, бессилие, нарушения сна;
  • мочевая система: увеличенное образование мочи;
  • костно-мышечная система: суставные боли, экзацербация подагрического артрита.

Передозировка

Данных о передозировке медикаментом нет.

Лекарственное взаимодействие

Медикамент нельзя принимать одновременно с иммуносупрессивными препаратами, так как это может привести к понижению действенности Изопринозина. При одновременно применении с ингибиторами ксантиноксидоредуктазы или мочегонными средствами повышается вероятность увеличения мочевой кислоты в кровотоке.

Особые указания

При продолжительном использовании медикамента необходимо следить за показателями работы печени и почек. После четырнадцатидневного употребления нужно проверить уровень мочевой кислоты в кровотоке и урине. Если одновременно в терапии используются другие средства, об их использовании нужно сообщить лечащему врачу во избежание конфликта компонентов, которые могут привести к нарушению в работе печени или почек. Медикамент не обладает влиянием на психомоторные реакции и внимательность, поэтому в период прохождения терапии ограничений по вопросу управления транспортом или выполнения сложной работы, требующей концентрации внимания, нет. Изопринозин можно купить в аптеке по рецептурному листу из медицинского учреждения. Изопринозин можно заказать в Москве с доставкой на дом через интернет.

Беременность и лактация

Противовирусный медикамент не следует принимать в период вынашивания ребенка или грудного выкармливания младенца, так как данных о безопасности использования средства в эти периоды нет.

Применение в детском возрасте

Медикамент нельзя назначать детям, возраст которых меньше трех лет, а также детям с весом до 20 кг.

При нарушениях функции почек

Лекарственное средство нельзя назначать пациентам при наличии нарушений в работе почек. После месячного курса необходимо пройти обследование, и проверить показатели работы органа.

При нарушениях функции печени

Нельзя назначать препарат при тяжелых формах заболевания печени. После месячного приема необходимо пройти обследование, и проверить показатели работы органа.

Условия и сроки хранения

Хранить медикамент рекомендуется в изолированном от досягаемости детьми месте при температуре, не превышающей 25 градусов. Срок хранения лекарства – пять лет с даты изготовления.

Отзывы

Согласно отзывам, медикамент хорошо переносится пациентами и дает положительные результаты за короткий промежуток времени.

Читайте также:  Ванночки при геморрое в домашних условиях: можно ли принимать, отзывы и рекомендации
Оцените статью
Добавить комментарий