Артоксан (Artoxan) уколы. Отзывы пациентов, инструкция по применению, аналоги, показания, цена

АРТОКСАН (Artoxan)

Лек. формаДозировкаКол-во, штПроизводитель
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения20 мг3

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата АРТОКСАН
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата АРТОКСАН
  • Срок годности препарата АРТОКСАН
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1 фл.
активное вещество:
теноксикам20 мг
вспомогательные вещества: маннитол — 80 мг; аскорбиновая кислота — 0,4 мг; динатрия эдетат — 0,2 мг; трометамол — 3,3 мг; натрия гидроксид и хлористоводородная кислота — q.s.
Каждая ампула растворителя содержит: вода для инъекций — 2 мл

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный порошок или уплотненная масса в виде таблетки зелено-желтого цвета.

Растворитель — бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Фармакодинамика

Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является НПВП . Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов.

В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2 , в результате чего снижается синтез ПГ в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще.

Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели терапии.

Фармакокинетика

Всасывание. Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность — 100%.

Распределение. Cmax в плазме крови отмечается через 2 ч. Отличительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный T1/2 — 72 ч. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры.

Метаболизм. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридила.

Выведение. 1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде неактивных метаболитов.

Показания препарата АРТОКСАН

суставной синдром при обострении течения подагры;

болевой синдром (слабая и средняя интенсивность): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;

боль при травмах, ожогах.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте (АСК), ибупрофену и другим НПВП);

эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперсной кишки в стадии обострения;

желудочно-кишечное кровотечение ( в т.ч. и в анамнезе);

воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения;

тяжелая почечная недостаточность ( Cl креатинина менее 30 мл/мин);

прогрессирующее заболевание почек;

тяжелая печеночная недостаточность;

полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП ( в т.ч. и в анамнезе);

установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;

декомпенсированная сердечная недостаточность;

терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; язвенный колит и болезнь Крона вне обострения; заболевания печени в анамнезе; печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность ( Cl креатинина 30–60 мл/мин); хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; значительное снижение ОЦК ( в т.ч. после хирургического вмешательства); пожилые пациенты (старше 65 лет) ( в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела); бронхиальная астма; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипедимия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВП; алкоголизм; тяжелые соматические заболевания; аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка ( СКВ ) и смешанное заболевание соединительной ткани); одновременный прием ГКС ( в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов ( в т.ч. варфарин), антиагрегантов ( в т.ч. АСК, клопидогрел), СИОЗС ( в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ : очень часто (>1/10); часто (от >1/100, 1/1000, 1/10000, ЖКТ , кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.

Со стороны ССС : редко — сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД .

Со стороны ЦНС : часто — головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема; очень редко — фотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Со стороны мочевыделительной системы: часто — повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.

Со стороны органов кроветворения: часто — агранулоцитоз, лейкопения; редко — анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности АЛТ , АСТ , ГГТ и уровня билирубина в сыворотке.

Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения.

На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ.

Взаимодействие

Теноксикам обладает высокой степенью связывания с альбумином и может, как и все НПВП , усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется контролировать показатели крови при совместном применении с антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами для приема внутрь, особенно на начальных стадиях применения препарата Артоксан.

Не было отмечено возможного взаимодействие с дигоксином.

Как и при применении других НПВП , рекомендуется с осторожностью применять препарат одновременно с циклоспорином в связи с увеличением риска развития нефротоксичности.

Совместное применение с хинолонами может повышать риск развития судорог.

Салицилаты могут вытеснять теноксикам из связи с альбумином и, соответственно, повышать клиренс и Vd препарата. Необходимо избегать одновременного применения салицилатов или двух и более НПВП (увеличение риска осложнений со стороны ЖКТ).

Есть данные о том, что НПВП снижают выведение лития. В связи с этим пациенты, получающие терапию литием, должны чаще контролировать концентрацию лития в крови.

НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и жидкости в организме, нарушая действие натрийуретических диуретиков. Об этом необходимо помнить при совместном применении с такими диуретиками у больных с ХСН и артериальной гипертензией.

С осторожностью рекомендуется применять НПВП совместно с метотрексатом, НПВП уменьшают выведение метотрексата и могут повышать его токсичность.

НПВП не должны применяться в течение 8–12 ч после применения мифепристона, т.к. могут уменьшать его эффект.

Необходимо учитывать повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при совместном применении с кортикостероидами.

Снижает эффективность урикозурических ЛС , усиливает действие антикоагулянтов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов и ГКС , эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Совместное применение с антиагрегантами и СИОЗС повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

Сердечные гликозиды при приеме совместно с НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать СКФ и увеличивать плазменный уровень сердечных гликозидов.

Не выявлено взаимодействие при применении теноксикама с циметидином.

Не выявлено клинически значимое взаимодействие при лечении теноксикамом и пеницилламином или парентеральным золотом.

Повышается риск нефротоксичности при совместном применении НПВП с такролимусом.

Повышается риск гематологической токсичности при применении НПВП с зидовудином.

Способ применения и дозы

В/м инъекции делают глубоко.

Длительность в/в введения не должна составлять менее 15 сек.

В/м или в/в введение применяется для кратковременного (1–2 дня) лечения в дозе 20 мг/сут. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама.

Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После приготовления иглу заменяют.

Передозировка

Симптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ , нарушение функции почек и печени, метаболический ацидоз.

Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Гемодиализ — малоэффективен.

Особые указания

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, протромбинового индекса (на фоне приема непрямых антикоагулянтов), концентрации глюкозы в крови (на фоне применения гипогликемических средств).

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Возможно увеличение времени кровотечения, что следует учитывать при хирургических вмешательствах.

Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при назначении с диуретиками у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью.

Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, ХСН , заболеваниями периферических артерий, подтвержденной ИБС и/или цереброваскулярными заболеваниями должны принимать препарат под врачебным контролем.

Наличие в анамнезе заболеваний почек может привести к развитию интерстициального нефрита, папиллярного некроза и нефротического синдрома.

Нежелательные эффекты могут быть минимизированы применением минимальной эффективной дозы препарата по возможности коротким курсом.

В связи с отрицательным действием на фертильность женщинам, желающим забеременеть, препарат принимать не рекомендуется. У пациенток с бесплодием ( в т.ч. проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат. У пациентов с СКВ и смешанным заболеванием соединительной ткани повышается риск развития асептического менингита.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг.

Первичная упаковка: лиофилизированный порошок, содержащий 20 мг действующего вещества, помещают во флакон из бесцветного стекла, укупоренный пробкой из бромбутиловой резины, обжатой комбинированным алюминиевым колпачком типа flip off с пластиковой крышечкой красного цвета. Растворитель (вода для инъекций) — по 2 мл в ампуле бесцветного стекла.

Вторичная упаковка. 3 фл. с лиофилизированным порошком и 3 амп., вместимостью по 2 мл с растворителем в контурной ячейковой упаковке.

1 контурная ячейковая упаковка в картонной пачке.

Производитель

Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания (Е.И.П.И.Ко), Египет, Тенс ов Рамадан Сити, первая промышленная зона В1, а/я 149 Тенс.

Владелец торговой марки и регистрационного удостоверения: «РОТАФАРМ ЛИМИТЕД», Великобритания («ROTAPHARM LIMITED», Great Britain). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Тел.: 44 (0) 845 0667700; факс: 44 (0) 845 06677.

Претензии по качеству препарата направлять по адресу: ООО «ТРОКАС ФАРМА». 141400, РФ, Московская обл., г. Химки, ул. Спартаковская, 5, корп. 7, оф. 8.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата АРТОКСАН

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата АРТОКСАН

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Артоксан – инструкция по применению

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ

ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА

4-Гидрокси-2-метил-К-(2-пиридил)-2Н-тиено[2,3 -e] [ 1,2]тиазин-3 -карбоксамид 1,1 -диоксид

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем.

Описание: лиофилизированный порошок зелено-желтого цвета, растворитель: бесцветная прозрачная жидкость.

СОСТАВ

1 флакон препарата содержит

Активное вещество: теноксикам 20 мг.

Вспомогательные вещества: маннитол, кислота аскорбиновая, динатрия эдетат, трометамин, натрия гидроксид, кислота соляная и др.

1 ампула с растворителем содержит воду для инъекций 2 мл.

КОД ПРЕПАРАТА ПО АТХ М01АС

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы.

Артоксан является эффективным нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) с мощным противовоспалительным, анальгезирующим и менее выраженным жаропонижающим действием. Свойства препарата обусловлены ингибированием обеих изоформ фермента циклооксигеназы, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и блокаде синтеза простагландинов.

Противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизацией лизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающих повреждение тканей), угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления (простогландинов, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комлемента). Уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксис и фагоцитоз. Тормозит пролиферативную фазу воспаления, уменьшает поствоспалительное склерозирование тканей; оказывает хондропротекторное действие.

Препарат снижает болевую чувствительность в очаге воспаления и действует на таламические центры боли, обладает десенсибилизирующим действием (при длительном применении). При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов.

Имеет длительный период полувыведения 60-75 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры, хорошо проникает в синовиальную жидкость. Характеризуется высокой биодоступностью – 100%.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом:

– ревматоидный артрит, подагрический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);

– инфекционный неспецифический полиартрит;

– тендиниты, бурситы, миозиты, периартрит;

– артралгия, невралгия, миалгия, ишалгия, люмбаго;

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

– повышенная чувствительность к теноксикаму или другим НПВП;

– эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;

– выраженные нарушения функции печени и почек;

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны пищеварительной системы: боли и неприятные ощущения в животе, тошнота, метеоризм.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Аллергические реакции: зуд, крапивница, эритема, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла. Лабораторные показатели: повышение концентрации в плазме креатинина, мочевины, увеличение активности “печеночных” трансаминаз.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Предназначен для внутримышечного или внутривенного введения.

Назначается в дозе 20 мг 1 раз в сутки, поддерживающая доза: 10 мг в сутки.

При выраженном болевом синдроме можно увеличить дозу до 40 мг 1 раз в сутки.

При острых приступах подагрического артрита: 20 мг 2 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Случаев передозировки не наблюдалось.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Препарат усиливает эффект препаратов лития, непрямых антикоагулянтов (необходимо контролировать протромбиновый индекс).

При применении с диуретиками следует учитывать возможность задержки натрия и воды в организме.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В процессе длительного лечения Артоксаном необходим контроль функции печени и почек. Возможно увеличение времени кровотечения, что следует учитывать при оперативных вмешательствах.

С особой осторожностью препарат назначается лицам моложе 18 лет в виду отсутствия достаточной информации об использовании у них теноксикама.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ

В период беременности и лактации препарат следует назначать с особой осторожностью, поскольку нет достаточных данных о применении Артоксана у этой категории пациентов.

ФОРМА ВЫПУСКА

3 флакона с лиофилизированным порошком и 3 ампулы с растворителем в контурной ячейковой упаковке.

1 контурная ячейковая упаковка в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре до 25°С в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года от даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«Е.И.П.И. Ко.», Египет, Тенс ов Рамадан Сити, Первая Промышленная Зона В1, а/я 149 Тенс (“E.LP.LCо.”, Egypt, Tenth of Ramadan City, First Industrial Area B1, P.O. box: 149 Tenth).

Произведено для «РОТАФАРМ ЛИМИТЕД», Великобритания (“ROTAPHARM LIMITED”, Great Britain).

Артоксан

Mefar Ilach Sanai

Товары из категории – Боль и воспаление

Инструкция по применению

Факты

    Опорно-двигательный аппарат человека содержит около двух с половиной сотен костей, к которым крепится мышечная система, структура связок и сухожилий. Суставы выполняют соединительную функцию, обеспечивая подвижность групп костей. Происхождение заболеваний часто связано с травмами, инфекционным, мутагенным или другим типом воздействия. Существенную роль в формировании и развитии заболеваний костного аппарата играет малоподвижный стиль жизни современного человека, который приводит к снижению работоспособности иммунного механизма.

Фармакологические свойства

Для устранения патологий костей и суставов сегодня используется Артоксан, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных, обезболивающих и жаропонижающих медикаментов. Суть терапевтического механизма заключается в подавлении ферментов, которые считаются катализаторами синтеза простаноидов, являющихся медиаторами развития болевых ощущений в области воспаления. Помимо этого, вещество оказывает антиагрегантное действие, что понижает уровень слипания тромбоцитов. Лекарство препятствует также чрезмерному скоплению лейкоцитов, которые локализуются в зоне раздражения. В результате их активности усиленную деятельность начинают протеогликаны, приводящие к синтезу волокон соединительной ткани и коллагена. Противовоспалительное влияние Артоксана отмечается по истечению семи суток терапии.

Всасываемость медикамента происходит быстро и в полном объеме. Показатель биодоступности составляет 100%. Максимальная плотность в кровяной жидкости видна через 2 часа с момента употребления. Поскольку вещество Артоксана выводится в течение трех суток, то и время его влияния считается продолжительным. Основные процессы обмена происходят в гепатобилиарной системе. Большая часть метаболитов выводится посредством мочевыделительной биосистемы. Оставшееся количество выделяется через кишечник.

Состав и упаковка выпуска

Активным компонентом Артоксана считается теноксикам, вырабатываемый в форме таблетки или лиофилизата для приготовления эмульсии. В емкости 20 мг теноксикама и ряд дополнительных наполнителей. Ампула растворителя содержит воду для инъекций. В состав первичной упаковки входит по одной ампуле порошка и растворителя. Вторичная упаковка содержит 3 ампулы лиофилизата и 3 ампулы инъекционной воды.

Показания к применению

К патологиям, при которых назначается медпрепарат Артоксан, относят:

  • системную дисфункцию соединительной ткани, характеризующуюся воспалением суставов;
  • деформацию суставов;
  • воспаление суставов позвоночника;
  • отложение солей в суставах;
  • воспаление слизистых сумок в области суставов;
  • раздражение соединительнотканных оболочек, окружающих сухожилия;
  • болевые ощущения в суставах, мышцах, костной ткани, после травм и ожогов.

    Медикамент дает симптоматическое действие, снимая признаки патологии, но на её развитие прямого влияния не имеет. Самолечение способно привести к необратимым изменениям в структуре опорно-двигательного аппарата. Средство выписывает исключительно врачебный персонал, поскольку перечень показаний лекарства имеет специфический характер.

    Международная классификация болезней (МКБ-10)

    G43 Неврологическое заболевание с частыми приступами головной боли; K08.8.0 Зубные боли на фоне пульпита, кариеса, периодонтита; M06.9 Воспаление мелких суставов; M10.9 Отложение уратов в суставах в результате нарушения обмена веществ; M13.9 Прогрессирующее хроническое воспаление суставов конечностей; M25.5 Боли в суставах; M45 Воспаление суставов позвоночного столба; M65 Теносиновит; M79.1 Боли в мышцах на фоне повышенного тонуса клеток; M79.2 Воспаление нервов опорно-двигательного аппарата; R51 Головные боли; T14.9 Травматические поражения; T30 Термические и химические ожоги неопределенной локализации.

    Побочные эффекты

    При лечении патологий скелетно-мышечной системы с использованием активного средства теноксикама вероятно формирование акцидентных осложнений в области:

  • желудочно-кишечного отдела – тошнота с рвотным рефлексом, изжога, понос, отсутствие аппетита, дисфункция печеночной структуры, различные виды кровотечений, образование язв и прободение стенок ЖКТ;
  • сердечнососудистой системы – повышение частоты сердечных сокращений, рост кровяного давления;
  • центральной нервной системы – вазомоторная цефалгия, вертиго, нарушение работоспособности органов чувств, нарушение сна, апатия, депрессивное состояние;
  • дерматологии – накожные высыпания, зуд, избыточный прилив крови к поверхности кожи. Мочевыделительная система может отреагировать на прием Артоксана повышением уровня азота и креатинина в кровяной плазме. В работе печени наблюдается рост количества билирубина и активности некоторых ферментов. У небольшого числа пациентов отмечаются психические нарушения. Даже при нормальной дозировке не исключаются нарушения в деятельности системы кровообразования с падением количества тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов и других макрофагов.

    Противопоказания

    Инструкция запрещает назначение средства в случае:

  • повышенной сенситивности к теноксикаму или другим вспомогательным ингредиентам лекарства;
  • перекрестной восприимчивости к аспирину и нестероидным противовоспалительным средствам, например, ибупрофену;
  • тяжелой формы печеночной, почечной или декомпенсированной сердечной дисфункции;
  • обострения язвенного поражения органов ЖКТ;
  • кровоизлияний в системе пищеварения;
  • бронхиальной одышки и полипоза носовых проходов;
  • диагностированных патологий системы кровообразования. Несовершеннолетним лицам медикамент к использованию не положен. К относительным противопоказаниям можно отнести:
  • период вынашивания плода и лактоформирования;
  • печеночную порфирию;
  • возраст старше 65 лет;
  • повышенное кровяное давление;
  • употребление мочегонных лекарств;
  • случаи, когда человек имеет пониженную массу тела;
  • патологию сахарного диабета;
  • аутоиммунные и соматические заболевания.

    Применение при беременности

    Артоксан женщинам в положении и кормящим матерям к употреблению не допускается.

    Способ и особенности применения

    Препарат вводится путем выполнения однократных внутривенных инфузий или внутримышечных инъекций. Курс терапии – не более 2 дней. Если существует необходимость дальнейшего использования теноксикама, то назначаются его таблетированные формы для перорального приема. Доза лекарства не должна превышать 20 мг действующего компонента. Эмульсия готовится непосредственно перед введением. Игла после смешивания с компонентов заменяется. Продолжительность внутривенной инфузии не должна быть быстрее 15 секунд. Введение лекарства может увеличить время кровотечений. Этот факт необходимо иметь в виду при выполнении оперативных вмешательств.

    Совместимость с алкоголем

    Сочетание Артоксана и любых видов алкогольных напитков не допускается.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Комплексное использование варфарина и Артоксана может усилить антикоагулянтные свойства. Поэтому следует осуществлять контроль над параметрами крови. Циклоспорин увеличивает вероятность формирования нефротоксического эффекта, что вызывает судороги. Фармпрепарат уменьшает степень токсичности метотрексата в связи с уменьшением уровня его выведения из организма. Следует избегать параллельного введения теноксикама и салицилатов, поскольку последние нарушают связь тех с альбуминами. Нестероидные противовоспалительные средства снижают интенсивность выведения лития из организма. Поэтому при лечении следует постоянно контролировать его уровень в кровяной жидкости.

    Передозировка

    Превышение дозировки раствора лиофилизата приводит к появлению признаков тошноты с рвотой, образованию язв в пищеварительной системе, нарушению работоспособности почек, печени, реакций метаболизма. Поскольку гемодиализ почек в этом случае к положительным результатам не приводит, то предпринимаются меры по осуществлению симптоматической терапии.

    Аналоги

    Аналогом медикамента считается лекарство Тексамен в форме таблеток или лиофилизата.

    Условия продажи

    Препарат реализуется в аптечной сети по рецептурному назначению доктора.

    Условия хранения

    Инструкцией по применению рекомендуется содержать лекарство при температуре воздуха не более 25°С. Срок хранения растворителя составляет не более 4 лет, а лиофилизированного порошка – до 3 лет.

    Артоксан лиоф. пригот. р-р в/в и в/м введ. 20 мг фл. №3+р-ль амп. №3

    • Действующее вещество (МНН): Теноксикам
    • Производитель: НЕ ОПРЕДЕЛЕНО
    • Страна производства: НЕ ОПРЕДЕЛЕНО
    • Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора д.ин
    • Категория:Противовоспалительные препараты

    Доставим в одну из 2240 аптек вашего региона

    Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

    Оплата в аптеке при получении товара

    Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

    • Инструкция
    • Аналоги 3
    • Оставить отзыв
    • Аптеки

    Инструкция по применению Артоксан лиоф. пригот. р-р в/в и в/м введ. 20 мг фл. №3+р-ль амп. №3

    • Краткое описание
    • Фармакологическое действие
    • Показания
    • Способ применения и дозировка
    • Побочные действия
    • Противопоказания
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Взаимодействие с другими препаратами

    Краткое описание

    Е.И.П.И.Ко, Египет, НПВС

    Фармакологическое действие

    Теноксикам представляет собой тиенотиазиновое производное оксикама, является НПВП. Помимо противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам уменьшает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще. Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели терапии.

    Показания

    — ревматоидный артрит; — остеоартрит; — анкилозирующий спондилит; — суставной синдром при обострении течения подагры; — бурсит; — тендовагинит; — болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; — боль при травмах, ожогах. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

    Способ применения и дозировка

    Для в/м или в/в введения. В/м или в/в введение применяется для кратковременного (1-2 дня) лечения в дозе 20 мг 1 раз/сут. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После приготовления иглу заменяют. В/м инъекции делают глубоко. Длительность в/в введения не должна составлять менее 15 сек.

    Побочные действия

    Определение категорий частоты побочных эффектов (в соответствии с рекомендациями ВОЗ): очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100, 1/1000, 1/10 000, Со стороны пищеварительной системы : очень часто – диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени; редко – изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника. Со стороны сердечно-сосудистой системы : редко – сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: часто – головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема; очень редко – фотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. Со стороны мочевыделительной системы: часто – повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови. Со стороны органов кроветворения: часто – агранулоцитоз, лейкопения; редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. Со стороны гепатобилиарной системы : часто – повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ и уровня билирубина в сыворотке. Со стороны лабораторных показателей : гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения. Прочие: на фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ.

    Противопоказания

    — гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата; существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, ибупрофену и другим НПВП; — эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; — желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. и в анамнезе); — воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона или язвенный колит в фазе обострения; — тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); — прогрессирующее заболевание почек; — тяжелая печеночная недостаточность; — полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в т.ч. и в анамнезе); — установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; — декомпенсированная сердечная недостаточность; — терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; — беременность; — период грудного вскармливания; — возраст до 18 лет. С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит и болезнь Крона вне обострения, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства), пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела), бронхиальная астма, ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипедимия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка и смешаное заболевание соединительной ткани), одновременный прием ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

    Передозировка

    Симптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, нарушение функции почек и печени, метаболический ацидоз. Лечение: проведение симптоматической терапии (поддержание жизненно важных функций организма). Гемодиализ малоэффективен.

    Особые указания

    Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, протромбинового индекса (на фоне приема непрямых антикоагулянтов), концентрации глюкозы в крови (на фоне применения гипогликемических средств). При необходимости определения 17-кетостероидов, препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Возможно увеличение времени кровотечения, что следует учитывать при хирургических вмешательствах. Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при назначении с диуретиками у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями периферических артерий, подтвержденной ИБС и/или цереброваскулярными заболеваниями должны принимать препарат под врачебным контролем. Наличие в анамнезе заболеваний почек может привести к развитию интерстициального нефрита, папиллярного некроза и нефротического синдрома. Нежелательные эффекты могут быть минимизированы применением минимальной эффективной дозы препарата по возможности коротким курсом. В связи с отрицательным действием на фертильность, женщинам, желающим забеременеть, препарат принимать не рекомендуется. У пациенток с бесплодием (в т.ч. проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат. У пациентов с системной красной волчанкой и смешанным заболеванием соединительной ткани повышается риск развития асептического менингита. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Теноксикам характеризуется высокой степенью связывания с альбумином и может, как и все НПВП, усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется контролировать показатели крови при совместном применении с антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами для приема внутрь, особенно на начальных стадиях применения Артоксана. Не было отмечено возможного взаимодействия с дигоксином. Как и при применении других НПВП, рекомендуется с осторожностью применять препарат одновременно с циклоспорином в связи с увеличением риска развития нефротоксичности. Совместное применение с хинолонами может повышать риск развития судорог. Салицилаты могут вытеснять теноксикам из связи с альбумином и, соответственно, повышать клиренс и объем распределения препарата. Необходимо избегать одновременного применения салицилатов или двух и более НПВП (увеличение риска осложнений со стороны ЖКТ). Есть данные о том, что НПВП снижают выведение лития. В связи с этим у пациентов, получающих терапию литием, следует чаще контролировать концентрацию лития в крови. НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и жидкости в организме, нарушая действие натрийуретических диуретиков. Об этом необходимо помнить при совместном применении с такими диуретиками у пациентов с ХСН и артериальной гипертензией. С осторожностью рекомендуется применять НПВП совместно с метотрексатом, НПВП уменьшают выведение метотрексата и могут повышать его токсичность. НПВП не следует применять в течение 8-12 ч после применения мифепристона, т.к. могут уменьшать его эффект. Необходимо учитывать повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при совместном применении с кортикостероидами. Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоагулянтов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикоидов и глюкокортикоидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Совместное применение с антиагрегантами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды при приеме совместно с НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и увеличивать плазменные концентрации сердечных гликозидов. Не выявлено взаимодействия при применении теноксикама с циметидином. Не выявлено клинически значимого взаимодействия при лечении теноксикамом и пеницилламином или парентеральными препаратами золота. Повышается риск нефротоксичности при совместном применении НПВП с такролимусом. Повышается риск гематологической токсичности при применении НПВП с зидовудином.

    Артоксан, 3 шт., 20 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, в комплекте с растворителем

    Артоксан: инструкция по применению

    Состав

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1 фл.
    активное вещество:
    теноксикам20 мг
    вспомогательные вещества: маннитол — 80 мг; аскорбиновая кислота — 0,4 мг; динатрия эдетат — 0,2 мг; трометамол — 3,3 мг; натрия гидроксид и хлористоводородная кислота — q.s.
    Каждая ампула растворителя содержит: вода для инъекций — 2 мл

    Описание лекарственной формы

    Лиофилизированный порошок или уплотненная масса в виде таблетки зелено-желтого цвета.

    Растворитель — бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

    Фармакодинамика

    Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является НПВП. Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов.

    В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате чего снижается синтез ПГ в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще.

    Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели терапии.

    Фармакокинетика

    Всасывание. Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность — 100%.

    Распределение. Cmax в плазме крови отмечается через 2 ч. Отличительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный T1/2 — 72 ч. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры.

    Метаболизм. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридила.

    Выведение. 1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде неактивных метаболитов.

    Показания

    суставной синдром при обострении течения подагры;

    болевой синдром (слабая и средняя интенсивность): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;

    боль при травмах, ожогах.

    Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

    Противопоказания

    гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте (АСК), ибупрофену и другим НПВП);

    эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперсной кишки в стадии обострения;

    желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. и в анамнезе);

    воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения;

    тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);

    прогрессирующее заболевание почек;

    тяжелая печеночная недостаточность;

    полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в т.ч. и в анамнезе);

    установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;

    декомпенсированная сердечная недостаточность;

    терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;

    период грудного вскармливания;

    возраст до 18 лет.

    С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; язвенный колит и болезнь Крона вне обострения; заболевания печени в анамнезе; печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; значительное снижение ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства); пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела); бронхиальная астма; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипедимия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВП; алкоголизм; тяжелые соматические заболевания; аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани); одновременный прием ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. АСК, клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы

    В/м инъекции делают глубоко.

    Длительность в/в введения не должна составлять менее 15 сек.

    В/м или в/в введение применяется для кратковременного (1–2 дня) лечения в дозе 20 мг/сут. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама.

    Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После приготовления иглу заменяют.

    Побочные действия

    Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100, 1/1000, 1/10000,

    Симптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, нарушение функции почек и печени, метаболический ацидоз.

    Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Гемодиализ — малоэффективен.

    Взаимодействие

    Теноксикам обладает высокой степенью связывания с альбумином и может, как и все НПВП, усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется контролировать показатели крови при совместном применении с антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами для приема внутрь, особенно на начальных стадиях применения препарата Артоксан.

    Не было отмечено возможного взаимодействие с дигоксином.

    Как и при применении других НПВП, рекомендуется с осторожностью применять препарат одновременно с циклоспорином в связи с увеличением риска развития нефротоксичности.

    Совместное применение с хинолонами может повышать риск развития судорог.

    Салицилаты могут вытеснять теноксикам из связи с альбумином и, соответственно, повышать клиренс и Vd препарата. Необходимо избегать одновременного применения салицилатов или двух и более НПВП (увеличение риска осложнений со стороны ЖКТ).

    Есть данные о том, что НПВП снижают выведение лития. В связи с этим пациенты, получающие терапию литием, должны чаще контролировать концентрацию лития в крови.

    НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и жидкости в организме, нарушая действие натрийуретических диуретиков. Об этом необходимо помнить при совместном применении с такими диуретиками у больных с ХСН и артериальной гипертензией.

    С осторожностью рекомендуется применять НПВП совместно с метотрексатом, НПВП уменьшают выведение метотрексата и могут повышать его токсичность.

    НПВП не должны применяться в течение 8–12 ч после применения мифепристона, т.к. могут уменьшать его эффект.

    Необходимо учитывать повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при совместном применении с кортикостероидами.

    Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов и ГКС, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.

    Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

    Совместное применение с антиагрегантами и СИОЗС повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

    Сердечные гликозиды при приеме совместно с НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать СКФ и увеличивать плазменный уровень сердечных гликозидов.

    Не выявлено взаимодействие при применении теноксикама с циметидином.

    Не выявлено клинически значимое взаимодействие при лечении теноксикамом и пеницилламином или парентеральным золотом.

    Повышается риск нефротоксичности при совместном применении НПВП с такролимусом.

    Повышается риск гематологической токсичности при применении НПВП с зидовудином.

    Особые указания

    Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, протромбинового индекса (на фоне приема непрямых антикоагулянтов), концентрации глюкозы в крови (на фоне применения гипогликемических средств).

    При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

    Возможно увеличение времени кровотечения, что следует учитывать при хирургических вмешательствах.

    Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при назначении с диуретиками у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью.

    Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, ХСН, заболеваниями периферических артерий, подтвержденной ИБС и/или цереброваскулярными заболеваниями должны принимать препарат под врачебным контролем.

    Наличие в анамнезе заболеваний почек может привести к развитию интерстициального нефрита, папиллярного некроза и нефротического синдрома.

    Нежелательные эффекты могут быть минимизированы применением минимальной эффективной дозы препарата по возможности коротким курсом.

    В связи с отрицательным действием на фертильность женщинам, желающим забеременеть, препарат принимать не рекомендуется. У пациенток с бесплодием (в т.ч. проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат. У пациентов с СКВ и смешанным заболеванием соединительной ткани повышается риск развития асептического менингита.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг.

    Первичная упаковка: лиофилизированный порошок, содержащий 20 мг действующего вещества, помещают во флакон из бесцветного стекла, укупоренный пробкой из бромбутиловой резины, обжатой комбинированным алюминиевым колпачком типа flip off с пластиковой крышечкой красного цвета. Растворитель (вода для инъекций) — по 2 мл в ампуле бесцветного стекла.

    Вторичная упаковка. 3 фл. с лиофилизированным порошком и 3 амп., вместимостью по 2 мл с растворителем в контурной ячейковой упаковке.

    1 контурная ячейковая упаковка в картонной пачке.

    Артоксан: отзывы

    Отзывы

    Сильно прихватило спину этим летом, вроде и продуть не могла, но и разогнуться тоже! Как итог, пошла в панике к врачу, тот назначил уколы артоксаном. Честно говоря, до жути этого перепугалась, так как все уколы для меня и морально, и физически тяжелы. Но, на удивление артоксан кололся легко. Но, самое главное после первого же укола я почувствовала облегчение! Полностью боль прошла лишь на четвертый укол! Результатом полностью довольна, вот уже как пол года моя проблема больше ко мне не возвращается.
    Достоинства:
    Эффективность.
    Недостатки:
    Цена.

    После рождения ребёнка я столкнулась с такой неприятностью, как боль в спине, а конкретно в пояснице. Прошла полное обследование, делала МРТ, был назначен курс лечения, которые я повторяла примерно каждые полгода.
    Этой осенью мне опять прихватило спину. Начала лечиться как положено, но в этот раз ничего не помогало. Отходив месяц в полусогнутом состоянии, в панике пошла к врачу. Тот внимательно изучил всю мою карту, назначил другое лечение: 6 уколов препарата Артоксан и таблетки Мидокалм.
    Ужасно не люблю уколы, но боль была такой сильной, что выбирать не приходилось. Слава богу, сам укол оказался совершенно безболезненным. А после того, как через 20 минут после инъекции я смогла разогнуться наконец-то, то на следующие уколы я уже шла с удовольствием. После третьего укола боль отступила полностью, но для закрепления эффекта я всё равно продолжала.
    За две упаковки Артоксана заплатила 1300 рублей. Одна стоит 650, но в комплекте ампулы только для трёх инъекций, поэтому пришлось покупать две. Но я ни капельки не жалею, этот препарат действительно очень эффективный при болях в спине и пояснице.
    Достоинства:
    Быстро снимает боль, обладает противовоспалительным эффектом.
    Недостатки:
    Не обнаружены.

    Есть у меня особенность организма – как только я заболеваю какой-либо простудой, вместе со стандартными её проявлениями у меня начинает ужасно крутить суставы и болеть кости головы. Как будто весь организм воспаляется. Обычно мне всегда в такой ситуации помогал Нимесулид, но в этот раз он оказался бессилен. Пришлось идти к врачу. Выслушав меня, доктор назначил проколоть три дня препарат с более мощным противовоспалительным эффектом – Артоксан.
    Выпускается он только в инъекционном виде. В упаковке 6 ампул: три с самим лекарством и три с растворителем, которые следует смешать между собой и после делать уже внутримышечный укол. Небольшой опыт у меня уже был, поэтому делала всё дома самостоятельно. Колоть было не больно.
    Ночь после первой инъекции мне уже стало меньше крутить суставы, хотя температура всё ещё была. На следующий день после укола ночь прошла уже вообще прекрасно – температура спала, я начала сильно потеть, а это верный признак выздоровления. После третьего чувствовала себя уже полностью здоровой.
    Конечно, считаю этот препарат очень эффективным, но всё же таблетки для меня более предпочтительны, да и цена около 600 рублей для меня немного великовата.
    Достоинства:
    Эффективно снимает боль и воспаление.
    Недостатки:
    Высокая цена.

    Добрый день. Спешу поделиться своим положительным опытом лечения препаратом Артоксан. Артоксан – это НПВС, обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Артоксан мне назначили от обострившегося воспаления в спине в районе 4-5 позвонка, у меня там грыжа. Это значит, мне приходилось терпеть непрекращающуюся боль, и я практически не могла ходить, потому что боль сильно отдавала в ногу. Сначала мне назначили Мовалис. Но в моем случае, он только ненадолго купировал боль. Через неделю все вернулось, как и было. И вот после этого мне прописали 5 уколов Артоксана. Продается в упаковке по 3 ампулы (точнее 6, из них 3 лекарство-порошок и 3 растворитель). Приготовить раствор для укола легко. Сначала набираешь в шприц растворитель, потом заливаешь его в ампулу с порошком, тот мгновенно растворяется, и уже готовое для укола лекарство вновь набираешь в шприц. Укол безболезненный. Лучше делать на ночь, чтобы потом лежать. Боль начинает потихоньку отступать после второго укола. К пятому уколу я уже чувствовала себя прекрасно. С момента окончания курса прошло полгода. Болезненные ощущения не вернулись. То есть Артоксан не просто убирает боль, он устраняет причину боли – воспаление. Конечно, я стараюсь не провоцировать их, т.е. не поднимаю тяжестей, аккуратно встаю-ложусь и т.д…
    Достоинства:
    Очень эффективное противовоспалительное средство.
    Недостатки:
    Есть противопоказания.

    Аналоги препарата Артоксан

    Последнее обновление цен: 25.02.2021 (150+ городов и 12000+ аптек)

    Наш эксперт

    Инстаграм: @dr.gavriliuk (66,3 тыс. подписчиков)

    Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

    Список аналогов: сортировка по цене , рейтингу

    Артоксан (лиофилизат) Рейтинг: 123 голосов

    Список доступны синонимов и аналогов Артоксана

    Аналог дешевле от 623 руб.

    Анальгин производится в таблетках по 500 мг и ампулах для внутримышечного и внутривенного введения, содержащих 2 мл 50% раствора. Действующее вещество -метамизол натрия. Является анальгетиком-антипиретиком. Имеет умеренное анальгезирующее и жаропонижающее, а также менее выраженное противовосплительное действие. Показан при болевом синдроме различного происхождения: головной, зубной боли, болях при острых воспалительных состояниях (миозиты, невриты, синуситы, травмы и т.п.), для премедикации перед хирургическими операциями, а также в послеоперационном периоде в комбинации с другими препаратами. Также используют для снижения температуры тела при различных заболеваниях, в том числе, инфекционных. Может вызывать желудочно-кишечные кровотечения, кожную сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, аллергические реакции, агранулоцитоз, апластические анемии, отеки. Противопоказан при непереносимости препарата, обострении заболеваний желудочно-кишечного тракта, склонности к кровотечениям, заболеваниях крови. С осторожностью использовать при беременности, лактации, в детском возрасте, у пожилых людей, при патологии печени и почек.

    Аналог дешевле от 603 руб.

    Диклофенак – производное фенилуксусной кислоты. Блокирует циклооксигеназу первого и второго типа. Производится в таблетках, покрытых кишечнорастворимой оболочкой по 25 мг (10 и 20 шт. в упаковке), ампулах для внутримышечного введения по 3 мл (5 или 10 шт), а также в виде мази для наружного применения, глазных капель и ректальных суппозиториев. Обладает выраженным противовоспалительным, умеренным жаропонижающим и обезболивающим эффектом, снижает агрегацию тромбоцитов. Используют преимущественно при воспалительно-дегенеративных заболеваниях как артриты, артрозы, бурситы, тендовагиниты, спондилоартроз, остеохондроз, при ревматических заболеваниях, после операций, травм, ожогов, при поражении нервов, при других острых или обострении хронических воспалительных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом. Препарат малотоксичен, однако, особенно при длительном приеме может вызывать побочные эффекты, аналогичные другим НПВП: желудочно-кишечные нарушения, аллергические реакции, снижение свертываемости крови, анемии, кровотечения, отеки, гипертонию, тахикардию, почечную и печеночную недостаточность. Нельзя использовать у беременных, кормящих женщин, при эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, обострении хронических заболеваний ЖКТ, гиперчувствительности, поражении печени и почек, склонности к кровотечениям. Осторожность соблюдать при назначении детям и пожилым людям.

    Аналог дешевле от 438 руб.

    Ксефокам – селективный ингибитор ЦОГ-2, может выступать в роли аналога Артоксана. Производится в таблетках, покрытых оболочкой по 4 и 8 мг (в упаковке 20,30, 50 или 100 шт.) и во флаконах, содержащих 8 мг липофизата для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Обладает сильным обезболивающим и противовоспалительным эффектом. По анальгетическому эффекту близок к наркотическим анальгетикам, однако не вызывает зависимости и не угнетает дыхательный центр. Применяется внутрь или парентерально по 8 мг один раз в день после приема пищи однократно коротким курсом (не более недели). Показан при остром и хроническом болевом синдроме различного происхождения, при ревматологических заболеваниях. Так как препарат обладает избирательным действием в отношении ЦОГ-2, побочные эффекты встречаются реже, чем у НПВП, являющихся неселективными блокаторами ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Однако, хотя и в разы реже, может вызывать тошноту, рвоту, диарею, обстипацию, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, гипертонию, тахикардию, аллергические реакции, вызывать отеки. Противопоказан при беременности, кормлении грудью, идиосинкразии, склонности к кровотечениям, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, болезнях крови.

    Аналог дешевле от 237 руб.

    Действующим веществом, так же, как и у Артоксана, является теноксикам, поэтому препараты являются синонимами. Производится в таблетках и флаконах, содержащих 20 мг вещества. Является неселективным нестероидным противовоспалительным препаратом. Препарат снимает боль, воспаление, отек, снижает температуру тела, снижает свертываемость крови. Показаниями к применению является легкие и умеренные алегические синдромы различной этиологии: цефалгии, вертебралгии, артралгии, миалгии, невралгии, алгодисменорея, боли в зубах. Используется для облегчения болевого синдрома после оперативных вмешательств, травм, ожогов. Также применяется для лечения ревматологических заболеваний, подагры. Таблетки принимают внутрь по 20 мг после приема пищи один раз в день однократно или курсом в 3-5 суток, но не более. Инъекционная форма используется аналогично артоксану. Наиболее частыми побочными эффектами являются тошнота, рвота, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции. Может вызывать головные боли, головокружения, появление крови в моче, лейко- и тромбоцитопению, анемию, отеки, нарушение функции печени и почек. Нельзя использовать при патологии ЖКТ, идиосинкразии, беременности, кормлении грудью, склонности к кровотечениям, почечной и печеночной недостаточности. Для «защиты» ЖКТ следует использовать в комбинации с омепразолом или его аналогами.

    Инстаграм: @dr.gavriliuk (66,3 тыс. подписчиков)

    Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

    Читайте также:  Бляшки в сосудах шейного отдела: как избавиться, холестериновые, в сосудах шеи, лечение, атеросклероз магистральных артерий, как убрать
  • Оцените статью
    Добавить комментарий