ЛИДОКАИН – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Лидокаин раствор для инъекций 2% 2мл амп 10 шт

В наличии в 6 аптеках

Завод производитель:разные
Форма выпуска:раствор для инъекций
Количество в упаковке:10 шт
Действующие вещества:лидокаин
Дозировка:2 %
Назначение:Местные анестетики

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав

Активное вещество:
1 мл раствора содержит: лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) 20,0 мг.

Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для иньекций.

Описание:
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций 20 мг/мл.

Противопоказания

Синдром слабости синусового узла; выраженная брадикардия; атриовентрикулярная блокада 2 и 3 степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков); тяжелые формы хронической сердечной недостаточности; кардиогенный шок; выраженная артериальная гипотензия, коллаптоидное состояние; печеночная недостаточность; гиперчувствительность; наличие в анамнезе эпилептиформных судорог, вызванных лидокаином; для парацервикального введения в акушерской практике – фетоплацентарная недостаточность, недоношенность, переношенность, токсикоз беременности; для эпидуральной анестезии – неврологические заболевания, деформация позвоночника; для субарахноидальной анестезии – боль в спине, заболевания центральной нервной системы (в т.ч. инфекции, опухоли), коагулопатия (вызванная антикоагулянтами или нарушением свертывания крови), головная боль (в т.ч. мигрень в анамнезе), наличие примеси крови в спинномозговой жидкости, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, парестезии, психоз, истерия, неконтактный больной, деформация позвоночника.

Сердечная недостаточность II-III степени, сердечно-сосудистая недостаточность, печеночная недостаточность, почечная недостаточность, гиповолемия, атриовентрикулярная блокада 1 степени, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, синусовая радикардия, артериальная гипотензия, тяжелая миастения, детский возраст до 6 лет, беременность, период лактации.

Дозировка

Показания к применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении лидокаина и бета-адреноблокаторов возможно усиление токсических эффектов лидокаина.

Нерационально назначать лидокаин вместе с аймалином, амиодароном, верапамилом или хинидином в связи с усилением кардиодепрессивного действия.

Совместное применение лидокаина и прокаинамида может вызвать возбуждение центральной нервной системы, галлюцинации.

При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Сочетанное применение лидокаина и фенитоина следует применять с осторожностью, так как это приводит к усилению кардиодепрессивного эффекта.

Под влиянием ингибиторов моноаминооксидазы вероятно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. Больным, принимающим ингибиторы моноаминооксидазы, не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно- мышечную передачу, используемого в качестве антиаритмического средства, поэтому в этом случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

При сочетанном применении лидокаина со снотворными или седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на центральную нервную систему.

Под влиянием циметидина внутривенное введение лидо­каина вызывает нежелательные эффекты (оглушение, сонливость, брадикардия и др. ). В случае необходимости комбинированной терапии следует уменьшить дозу лидокаина.

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

Снижает эффект антимиастенических препаратов. При назначении с аймалином, фенитоином, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные препараты усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.

При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентал натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Антикоагулянты (в т.ч. гепарин, варфарин и др. ) увеличивают риск возникновения кровотечений. Не снижает противомикробную активность сульфаниламидов (при метаболизме не происходит образования ПАБК (парааминобензойная кислота)).

Передозировка

Симптомы: первые признаки интоксикации – головокружение, тошнота, рвота, эйфория; затем – судороги мимической мускулатуры лица с переходом в тонико-клонические судороги скелетной мускулатуры, психомоторное возбуждение, общая слабость, апноэ, брадикардия, снижение артериального давления, коллапс, метгемоглобинемия; при применении в родах у новорожденного – брадикардия, угнетение дыхательного центра, апноэ.

Лечение: пациент должен находиться в горизонтальном положении; назначают ингаляцию кислорода и вводят внутривенно 10 мг диазепама. В случаях проявления судорог скелетной мускулатуры, последние купируются медленным внутривенным введением 1 % раствора гексобарбитала или тиопентала натрия. При брадикардии – м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ не эффективен.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Местноанестезирующе средство.

Фармакодинамика:
Обладает местноанестезирующим действием, блокирует потенциалзависимые натриевые каналы, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Подавляет проведение не только болевых импульсов, но и импульсов другой модальности. Применяется при всех видах местной анестезии: инфильтрационной, проводниковой и поверхностной. Анестезирующее действие лидокаина длится до 75 мин, а после добавления эпинефрина – более 2 ч. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.

Обладает антиаритмическими (lb класс) свойствами. Стабилизирует клеточные мембраны, блокирует натриевые каналы, увеличивает проницаемость мембран для ионов калия. Почти не влияя на электрофизиологическое состояние предсердий, ускоряет реполяризацию в желудочках, угнетает фазу IV деполяризации в волокнах Пуркинье (особенно ишемизированного миокарда), уменьшая их автоматизм и продолжительность потенциала действия.

Практически не влияет на проводимость и сократимость миокарда (угнетение проводимости отмечается при назначении только в больших, близких к токсическим дозах) – длительность интервалов PQ, QT (продолжительность желудочкового комплекса, отражающая длительность электрической систолы желудочков) и ширина комплекса QRS (первая фаза желудочкового комплекса, отражающая процесс деполяризации желудочков) на ЭКГ (электрокардиограмма) не меняется. Отрицательный инотропный эффект также выражен незначительно и проявляется кратковременно лишь при быстром введении препарата в больших дозах.

Фармакокинетика:
При парентеральном введении абсорбция полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Время достижения максимальной концентрации (Тmах) при внутривенном введении – 3-5 минут. Связь с белками плазмы – 50-80 %. Распределяется быстро (период полураспределения фазы распределения – 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через гематоэнцесралический барьер и плацентарный барьер, секретируется с грудным молоком (40 % от концентрации в плазме матери).

Период полувыведения (Т1/2) (после внутривенного болюсного введения) – 1,5-2 ч; у новорожденных – 3 ч. При длительной инфузии лидокаина 8 течение 24-48 ч значительно возрастает о 3 ч). При нарушении функции печени Т1/2 увеличивается в раза и более. При постоянной инфузии (без введения начальной насыщающей дозы) терапевтически эффективная концент­рация (2-6 мкг/мл) достигается через 5-9 ч.

Метаболизируется в печени (на 90-95 %) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), имеющих Т1/2 – 2 ч и 10 ч, соответственно. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составля­ет от 50 % до 10 % от нормальной величины.

Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в желудочно-кишечном тракте и почками (до 10 % в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выделения лидокаина.

Лидокаин, 100 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.

Цены в аптеках на Лидокаин

История стоимости Лидокаин

Инструкция на Лидокаин

Состав

Раствор для инъекций – 1 мл: лидокаина гидрохлорид 100 мг.

2 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов.

Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность – 10-20 мин; при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность – 60-90 мин.

Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую.

Фармакокинетика

После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, Vd составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч и более.

T1/2 имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом T1/2 зависит от дозы, составляет 1-2 ч и может увеличиваться до 3 ч и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.

Лидокаин: Показания

В кардиологической практике: лечение и профилактика желудочковых аритмий (экстрасистолия, тахикардия, трепетание, фибрилляция), в т.ч. в остром периоде инфаркта миокарда, при имплантации искусственного водителя ритма, при гликозидной интоксикации, наркозе.

Для анестезии: терминальная, инфильтрационная, проводниковая, спинномозговая (эпидуральная) анестезия в хирургии, акушерстве и гинекологии, урологии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии; блокада периферических нервов и нервных узлов.

Клиническая фармакология

Местный анестетик. Антиаритмический препарат. Класс I B.

Способ применения и дозы

В качестве антиаритмического средства взрослым при введении нагрузочной дозы в/в – 1-2 мг/кг в течение 3-4 мин; средняя разовая доза 80 мг. Затем сразу переходят на капельную инфузию со скоростью 20-55 мкг/кг/мин. Капельную инфузию можно проводить в течение 24-36 ч. При необходимости на фоне капельной инфузии можно повторить в/в струйное введение лидокаина в дозе 40 мг через 10 мин после первой нагрузочной дозы.

В/м вводят по 2-4 мг/кг, при необходимости повторное введение возможно через 60-90 мин.

Детям при в/в введении нагрузочной дозы – 1 мг/кг, при необходимости возможно повторное введение через 5 мин. Для непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) – 20-30 мкг/кг/мин.

Для применения в хирургической и акушерской практике, стоматологии, ЛОР-практике режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и используемой лекарственной формы.

Максимальные дозы: взрослым при в/в введении нагрузочная доза – 100 мг, при последующей капельной инфузии – 2 мг/мин; при в/м введении – 300 мг (около 4.5 мг/кг) в течение 1 ч.

Детям в случае повторного введения нагрузочной дозы с интервалом 5 мин суммарная доза составляет 3 мг/кг; при непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) – 50 мкг/кг/мин.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации применять только по жизненным показаниям. Лидокаин выделяется с грудным молоком. В акушерской практике с осторожностью применять парацервикально при нарушениях внутриутробного развития плода, фетоплацентарной недостаточности, недоношенности, переношенности, гестозе.

Лидокаин: Противопоказания

Тяжелые кровотечения, шок, артериальная гипотензия, инфицирование места предполагаемой инъекции, выраженная брадикардия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, СССУ у пациентов пожилого возраста, AV-блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), тяжелые нарушения функции печени.

Для субарахноидальной анестезии – полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.

Повышенная чувствительность к лидокаину и другим местным анестетикам амидного типа.

Лидокаин: Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, двигательное беспокойство, нистагм, потеря сознания, сонливость, зрительные и слуховые нарушения, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза), синдром “конского хвоста” (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, остановка дыхания, блок моторный и чувствительный, респираторный паралич (чаще развивается при субарахноидальной анестезии), онемение языка (при использовании в стоматологии).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение АД, тахикардия – при введении с вазоконстриктором, периферическая вазодилатация, коллапс, боль в грудной клетке.

Читайте также:  Можно ли при кормлении грудью употреблять кофе: влияние продукта на процесс лактации

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница (на коже и слизистых оболочках), зуд кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Местные реакции: при спинальной анестезии – боль в спине, при эпидуральной анестезии – случайное попадание в субарахноидальное пространство; при местном применении в урологии – уретрит.

Прочие: непроизвольное мочеиспускание, метгемоглобинемия, стойкая анестезия, снижение либидо и/или потенции, угнетение дыхания, вплоть до остановки, гипотермия; при анестезии в стоматологии: потеря чувствительности и парестезии губ и языка, удлинение анестезии.

Взаимодействие

При одновременном применении с барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом) возможно повышение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в плазме крови и, вследствие этого, уменьшение его терапевтической эффективности.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом, надололом) возможно усиление эффектов лидокаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления его метаболизма в печени.

При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.

При одновременном применении с препаратами, вызывающими блокаду нервно-мышечной передачи (в т.ч. с суксаметония хлоридом) возможно усиление действия препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи.

При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС; с аймалином, хинидином – возможно усиление кардиодепрессивного действия; с амиодароном – описаны случаи развития судорог и СССУ.

При одновременном применении с гексеналом, тиопенталом натрия (в/в) возможно угнетение дыхания.

При одновременном применении с мексилетином повышается токсичность лидокаина; с мидазоламом – умеренное уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови; с морфином – усиление анальгезирующего эффекта морфина.

При одновременном применении с прениламином развивается риск развития желудочковой аритмии типа “пируэт”.

Описаны случаи возбуждения, галлюцинаций при одновременном применении с прокаинамидом.

При одновременном применении с пропафеноном возможно увеличение продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов со стороны ЦНС.

Полагают, что под влиянием рифампицина возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови.

При одновременной в/в инфузии лидокаина и фенитоина возможно усиление побочных эффектов центрального генеза; описан случай синоатриальной блокады вследствие аддитивного кардиодепрессивного действия лидокаина и фенитоина.

У пациентов, получающих фенитоин в качестве противосудорожного средства, возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови, что обусловлено индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина.

При одновременном применении с циметидином умеренно уменьшается клиренс лидокаина и повышается его концентрация в плазме крови, имеется риск усиления побочного действия лидокаина.

Меры предосторожности

C осторожностью следует применять при состояниях, сопровождающихся снижением печеночного кровотока (в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), прогрессирующей сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), у тяжелых и ослабленных больных, у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет); для эпидуральной анестезии – при неврологических заболеваниях, септицемии, невозможности проведения пункции из-за деформации позвоночника; для субарахноидальной анестезии – при боли в спине, инфекции головного мозга, доброкачественных и злокачественных новообразованиях головного мозга, при коагулопатиях различного генеза, мигрени, субарахноидальном кровоизлиянии, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, парестезии, психозе, истерии, у неконтактных больных, невозможности проведения пункции из-за деформации позвоночника.

Следует с осторожностью вводить растворы лидокаина в ткани с обильной васкуляризацией (например, в область шеи при операциях на щитовидной железе), в таких случаях лидокаин применяют в меньших дозах.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, с циметидином требуется уменьшение дозы лидокаина; с полимиксином В – следует контролировать функцию дыхания.

В период лечения ингибиторами МАО не следует применять лидокаин парентерально.

Растворы для инъекций, в состав которых входят эпинефрин и норэпинефрин, не предназначены для в/в введения.

Лидокаин нельзя добавлять в переливаемую кровь.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

После применения лидокаина не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Глазные капли Лидокаин

Лидокаин является местным анестетиком, который воздействует на болевые рецепторы в тканях зрительной системы.

Назначают лекарство только с целью обезболивания при некоторых заболеваниях.

Лидокаин отпускается по рецепту.

Форма — глазные капли 2%, объемом 5 мл. Считается самым эффективным анальгетическим средством, быстродействующим, потому приобрел широкую популярность .

Показания к применению

Местноанестезирующее средство применяется в офтальмологии для проведения диагностики . Назначают при таких процедурах, как гониоскопия, измерение артериального и внутриглазного давления с помощью тонометра, соскоб роговицы.

Лидокаин используют для кратковременных операций на роговой оболочке или слизистой. Например, при извлечении инородного тела (металлической пыли, скалок) или шовного материала.

Прописывают при подготовке к хирургическим вмешательствам на глазах, осмотре глазного дна, если это вызывает болевые ощущения. Лидокаин также назначают в качестве первой помощи при ожогах и других травмах зрительных структур .

Действие медикамента наступает в течение 30–90 секунд. Продолжается в течение 15 минут при высоком болевом пороге. Если болезненность умеренная или легкая, действие лекарства может продлится до 2 часов.

Средняя стоимость лекарства составляет 80 рублей на территории России.

Состав

Глазные капли с лидокаином продаются в 2% концентрации. Они прозрачные, бесцветные. Не содержат мелких частиц.

Таблица. Состав в 1 мл раствора

ВеществоКонцентрация
Лидокаина гидрохлорид20 мг
Дополнительные компоненты: натрия хлорид, стерильная вода для инъекций, бензалкония хлорид.

Инструкция по применению

Для взрослых и пожилых дозировка одинаковая. Однократно закапывают 1 кап. Лидокаина. Процедуру повторяют до 3 /д. При необходимости после первого применения прием можно повторить, но не ранее чем через 15 минут.

Максимальная доза в сутки — до 200 мл раствора.

Детям

Применение для детей разрешено с 12 летнего возраста, если масса тела — от 45 кг. Закапывать по 1 кап. 3/д.

В педиатрической практике практикуется применение в раннем возрасте. Используется половина дозировки для взрослых, если врач разрешил.

Особые указания

Лидокаин нельзя использовать с контактными линзами . Оптику снимать перед манипуляцией и надевать не ранее чем через 45 минут после инстилляции. Если действие препарата продолжается, то не надевать до его исчезновения . Оно может длиться в течение 2 часов.

Связано это с тем, что лекарство обезболивает. Пациент не чувствует ничего. Вместе с линзой на глаз может попасть соринка, которую человек не почувствует из-за анестезирующего действия. Соответственно, получит травмы и царапины.

Действие препарата можно удлинить благодаря одной капле адреналина. Делать и решать это может исключительно офтальмолог или хирург.

Взаимодействие с другими лекарствами

Взаимодействие с препаратами подробно изучено. Лидокаин нельзя одновременно применять с цефалоспоринами, пенициллинами, тетрациклинами, фторхинолонами, сульфаниламидами, цитостатиками. Он усиливает их токсичность, эффективность некоторых антибиотиков снижается.

Не назначают совместное использование с глюкокортикостероидами. Местноанестезирующее средство снижает эффективность данных препаратов. Кроме того, может спровоцировать резкое снижение гемоглобина и АД.

  • барбитуратов;
  • нестероидных противовоспалительных средств;
  • антигистаминов.

Снижает эффективность бета-адреноблокаторов и сокращает срок действия противосудорожных. При одновпременном использовании с первыми замедляется печеночный кровоток даже у здоровых лиц. При совместном применении со вторыми вывод лидокаина ускоряется, действие препарата снижается.

Нежелательно использовать вместе с адреналином. Он удлиняет эффект Лидокаина.

Беременность и лактация

В период беременности применение возможно по указаниям врача. В 1 триместре препарат противопоказан , поскольку вызывает нарушения в развитии центральной нервной системы у плода.

Побочные действия

Лекарственное средство хорошо переносится пациентами, но у некоторых вызывает негативные проявления со стороны зрительного аппарата . Местноанестезирующее средство может спровоцировать жжение и сыпь, зуд, покраснение слизистой оболочки.

Препарат вызывает кратковременное раздражение конъюнктивы и головные боли. При продолжительном использовании Лидокаином развивается рецидивирующая эрозия роговицы (заболевание, связанное с повреждением клеток наружного слоя — эпителия).

При продолжительном использовании появляется фотофобия, диплопия, ринит, озноб, сонливость. Лекарство может вызвать тошноту и рвоту, онемение губ.

Противопоказания

Из запретов в инструкции указывается индивидуальная непереносимость действующих или вспомогательных компонентов . То есть аллергическая реакция на любое составляющее медикамента.

Противопоказано использовать препарат в возрасте до 12 лет. Запрещено использовать при глаукоме.

Другие противопоказания к применению Лидокаина:

  • после химиотерапии не ранее чем через 3 месяца;
  • миастения;
  • болезни печени;
  • после радиоактивного излучения;
  • эрозия роговицы;
  • интоксикация;
  • гипотония;
  • гипотрофия сердечной мышцы;
  • плохое прохождение нервных импульсов;
  • первый триместр беременности;
  • брадикардия;
  • аскариды и токсокары.

Передозировка

Известны случаи передозировки медикаментом . Она проявляется тошнотой и рвотой, онемением во рту и сухостью слизистых, учащением частоты сердечных сокращений. Передозировка проявляется снижением артериального давления и остроты зрительного зрения. В редких случаях вызывает проблемы с дыханием, судорогами и потерей сознания. Чаще провоцирует эйфорию и возбужденность.

Аналоги

Пациентам, которым Лидокаин не подошел (не оказал нужного эффекта или вызвал побочные реакции), назначают заменители препарата, используемые в офтальмологии.

Это Инокаин, Дикаин, Бенокси, Леокаин, Алкаин и Тетракаин. Медикаменты обладают похожим анестезирующим действием, но применять их разрешается после консультации офтальмолога.

Также к аналогам относят:

  • Лидокард;
  • Солкаин;
  • Экракаин;
  • Ксилотокс;
  • Анестакон;
  • Ксикаин.

Отзывы врачей

Лариса Анатольевна, фармацевт: Лидокаин — отличное средство. Стоит дешевле своих аналогов. Лекарство помогает при многих заболеваниях, а не только при тех, что указаны в инструкции. Единственный минус — подходят не всем из-за большого числа противопоказаний.

Марина Витальевна, офтальмолог: При появлении болей после сварки или попадания инородного тела в глаза не стоит сразу использовать лекарство. Даже если ранее его назначали. Врач не всегда может рассмотреть проблему, ему важно знать, где болит и колит, чтобы быстрее извлечь частички.

Отзывы потребителей

Егор: Получил легкий ожог сваркой. Так как работаю в этой профессии уже больше 16 лет, всегда держу в аптечке Лидокаин. Сразу закапал и обратился в больницу. Назначили антибиотик и продолжение приема Лидокаина, так как боль сама не проходила.

Станислав: Применял 4 р/д по 1 кап. Назначили из-за попадания частиц песка, которые сильно поцарапали роговицу. Боль прошла на 3 сутки.

Полезное видео

Срок годности и хранение

Хранят лекарство после производства в течение 2 лет. После первого вскрытия флакончика срок годности сокращается до 1 месяца.

Если медикамент остается в избытке, его утилизируют. Использовать препарат при открытом флакончике дольше 30 дней нельзя. Он не несет пользы и не окажет нужного действия.

Хранить Лидокаин при температуре 15–25 градусов в темном и защищенном от ультрафиолета и детей месте.

Лидокаин инструкция по применению в стоматологии: спрей, ампулы, гель

Лидокаин используется для местного обезболивания в сфере, в частности при проведении лечения и удаления зубов. Также он может применяться для удаления абсцесса с образованием гноя. Лидокаин инструкция по применению позволяет использовать три вида препарата:

Лидокаин: инструкция по применению в ампулах

Действующее вещество выпускается в ампулах по 2 мл и включает в себя хлорид натрия и воду для инъекций.

Такой состав считается эффективнее новокаина, так как оказывает сильное действие, эффективен при воспалительных процессах и абсцессах. Новокаин практически не используются при воспалительных процессах, так как обладает слабым действием.

Для проведения лечения достаточно 4-5 мл лидокаина, в том случае, если он применяется без добавления адреналина. Такая доза обезболивает на 30-90 минут. Длительность анестезии зависит от качества и скорости свертываемости крови и челюсти, в которую вводится действующее вещество.

Эффективность применения обезболивающего на нижней челюсти значительно меньше, так как кровоток вымывает анестетик из ткани значительно быстрее.

Нсмотря на широкую сферу применения, Лидокаин относится к устаревшим обезболивающим веществам. Сейчас в основном применяются препараты, которые включают в свой состав артикаин. Он входит в состав ультракаина, Убистезина и септанеста.

Читайте также:  Какие гормоны вырабатывают надпочечники? Гормоны надпочечников и болезни при их нарушении

Эти препараты отличаются длительным сроком обезболивания и оказывают сильное анестезирующее действие.

Преимущества лидокаина:

этот препарат имеет невысокую стоимость, поэтому используется преимущественно в государственных поликлиниках;

не влияет на работу сердца, поэтому его можно применять для пациентов с ярко выраженной аритмией.

Лидокаин в капсулах: инструкция

Такая форма выпуска очень удобна, так как не требует разгерметизации капсулы для введения анестетика.

Капсулы помещается в специальный шприц, в него также вводится очень тонкая игла, которая непосредственно проникает в упаковку.

Таким образом, анестезия проводится абсолютно стерильными материалами, без необходимости выпуска воздуха. Иглы в таких шприцах очень тонкие и позволяют проводить обезболивание практически безболезненно.

Лидокаин в капсулах выпускается в форме Ксилонора. Его объём составляет 1, 7 мл, а дополнительные компонент они позволяют анестетику быстро вымывается из ткани и увеличивают действие и продолжительность анестезии.

Лидокаин спрей инструкция

Лидокаина в форме спрея выпускается с дозировкой 10% и может применяться для обезболивания десны и ротовой полости. Один баллончик расчитан на более чем 600 пшиков и включают в свой состав 38 мг действующего вещества. За одно нажатие распыляется 4, 8 мг действующего вещества.

Используется в том случае, если необходимо обезболить определенный участок ротовой полости не более чем на 5 минут. Он имеет приятный вкус, поэтому не может применяться при лечении зубов у детей. Иногда спрей применяется для местного обезболивания и перед введением основной дозы обезболивающего для того, чтобы уменьшить чувствительность десен и облегчить введение укола.

Случаи, в которых применяется Лидокаин спрей:

если главная задача – уменьшить рвотный рефлекс, то спрей наносится на корень языка;

если необходимо уменьшать болезненные ощущения при введении укола – распыляется на участок куда будет выводиться игла.

Лидокаин гель

Гель широко применяется в стоматологии для уменьшения воспаления и обезболивания слизистой оболочке. Его можно приобрести в любой аптеке, как правило, в состав также входит экстракт ромашки, который обладает ярко выраженным противовоспалительным эффектом. В аптеках можно приобрести Лидокаин в составе геля Холисал и Камистад.

Стоимость

Стоимость анестетиков на основе лидокаина невысока:

10 ампул стоят не больше 40 руб.;

цена капсулы составляет не более 70 руб, а при покупке анестезии у врача цена может увеличиваться до 300 руб;

стоимость спрея на достигает 350-400 руб.;

стоимость геля от 200 руб.

Лидокаин инструкция по применению во время беременности и кормления грудью

Средства, в состав которых входит Лидокаин, нельзя применять во время беременности и лактации, допускаются только применение спрея в ограниченных дозах.

Противопоказания

Анестетики, в состав которых входят Лидокаин, нельзя применять при наличии:

расстройства в работе печени;

синдроме слабости синусового узла;

при наличии брадикардии;

миастении или кардиогенного шока.

Цефтриаксон с лидокаином: инструкция по применению

Цефтриаксон является противовоспалительным и противобактериальное препаратом, который выпускается в виде порошка и может разбавлять лидокаином для уменьшения болевых ощущений при введении укола.

В стоматологии он применяется для проведения профилактики воспалительных процессов после удаления зубов, для лечения сепсиса, инфекционных и воспалительных заболеваний.

Ливодекса

Состав

Лекарство включает активное вещество – урсодезоксихолевую кислоту 150 или 300 мг, а также вспомогательные компоненты: лактозу, крахмал, целлюлозу микрокристаллическую, карбоксиметилкрахмал натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон и тальк очищенный.

Оболочка таблетки состоит из: гипромеллоза, макрогола 6000, титана диоксида, железа оксида желтого и красного.

Форма выпуска

Выпускается Ливодекса в виде круглых таблеток, покрытых коричнево-красной плёночной оболочкой. В упаковке предлагается по 10, 50 или 100 штук.

Фармакологическое действие

Препарат обладает желчегонным, холелитолитическим, гиполипидемическим, гипохолестеринемическим и иммуномодулирующим действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данный гепатопротектор вызывает стабилизацию мембран гепатоцитов и холангиоцитов, оказывая прямой цитопротекторный эффект. Воздействуя на желчные кислоты, препарат снижает содержание гидрофобных, токсичных кислот. Понижение всасывания холестерина в области кишечника и прочие биохимические эффекты происходит благодаря гипохолестеринемическому действию. При этом подавляется гибель клеток, которую обусловливают токсичные желчные кислоты.

Урсодезоксихолевая кислота уменьшает способность желудочного рефлюктата к повреждению клеточных мембран при билиарном рефлюкс-эзофагите и рефлюкс-гастрите, снижает уровень холестерина в желчи, повышает его растворимость, сокращает литогенный индекс желчи и так далее.

Иммуномодулирующий эффект обусловлен угнетением экспрессии HLA-антигенов в мембранах холангиоцитов и гепатоцитов, нормализует киллерную активность лимфоцитов. При этом задерживается развитие фиброза у больных с первичным билиарным циррозом, алкогольным стеатогепатитом и муковисцидозом, уменьшается вероятность развития варикоза в области пищевода.

Всасывание урсодезоксихолевой кислоты происходит из тощей кишки путём пассивной диффузии, но из подвздошной кишки – активным транспортом. Распределение активного компонента характеризуется высокой степенью связывания с белками в составе плазмы. Установлено, что урсодезоксихолевая кислота способна проникать сквозь плацентарный барьер.

Внутри организма активное вещество распадается на глициновый и тауриновый конъюгаты, секретирующиеся в желчи. Примерно 50-70% метаболитов выводится в составе желчи.

Остальное проникает в толстую кишку, бактериально расщепляясь на компоненты с выработкой литохолевой кислоты. Данное вещество частично всасывается из ЖКТ, затем биотрансформируется в области печени в сульфолитохолилтауриновый сульфолитохолилглициновый конъюгаты, а затем выводится из организма.

Показания к применению препарата

  • при первичном билиарном циррозе, если отсутствуют признаки декомпенсации;
  • для растворения мелких или средних холестериновых камней, с функционирующим желчным пузырём;
  • при билиарном рефлюкс-эзофагите и рефлюкс-гастрите;
  • алкогольной болезни печени;
  • хронических гепатитахразличного генеза;
  • неалкогольном стеатогепатите;
  • дискинезии желчевыводящих путей
  • первичном склерозирующем холангите;
  • кистозном фиброзе или муковисцидозе.

Противопоказания к применению

Не рекомендуется использовать Ливодексу пациентам, страдающим:

  • желчными камнями;
  • нефункционирующим желчным пузырём;
  • острымивоспалительными заболеваниями желчного пузыря, кишечника и желчных протоков;
  • циррозом печени в стадии декомпенсации;
  • выраженными нарушениями функций почек, печени и поджелудочной железы;
  • непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы;
  • повышенной индивидуальной чувствительностью к его компонентам.

Также препарат запрещён в детском возрасте до 3 лет. С осторожностью Ливодексу назначают маленьким пациентам 3-4 лет, так как им сложно проглатывать таблетки.

Особые указания

Успешное растворение камней обеспечивается их чисто холестериновым составом, размером до 15-20 мм. При этом наполненность желчного пузыря не должна быть больше половины, а желчевыводящие пути должны сохранять свою полноценную функцию.

Во время всего лечения необходимо контролировать активность печёночных трансаминаз, ЩФ, ГГТ и концентрации билирубина. Когда сохраняются повышенные показатели, то препарат сразу отменяют.

В начале лечения холецистография проводится каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль эффективности терапии выполняют каждые полгода при помощи УЗИ. Когда конкременты будут растворены полностью, то лечение продолжают ещё 3 месяца, чтобы полностью растворить остатки конкрементов малых размеров.

В случаях, если длительное лечение, к примеру 6-12 месяцев, оказывается безрезультатным, то не следует ожидать его эффективности.

Если при лечении обнаруживается невизуализация желчного пузыря – это указывает, что конкременты полностью не растворились и лечение нужно закончить.

Обызвествление желчных камней, отклонения в сократительной деятельности желчного пузыря, а также частые приступы желчных колик требуют прекращения лечения.

Побочные эффекты

При лечении Ливодексой могут возникать нарушения деятельности пищеварительной системы в виде кальцинирования желчных камней, увеличения активности печёночных трансаминаз, тошноты, диареи, абдоминальных болей. Терапевтический процесс первичного билиарного цирроза нередко сопровождается преходящей декомпенсацией цирроза печени, обычно проходящей после отмены лекарства.

Ливодекса, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Ливодекса принимают внутрь, обильно запивая водой.

Для лечения каждого вида нарушений по показаниям, устанавливается соответствующая дозировка и длительность терапии. Например, чтобы растворить холестериновые желчные камни устанавливают суточную дозу по 10 мг на кг веса. Таблетки рекомендуется принимать в вечернее время. Длительность терапии, в среднем, составляет 6-12 месяцев.

При проведении профилактики повторного возникновения камней лечение не прекращается даже после растворения камней и длится ещё пару месяцев.

Как сообщает инструкция на Ливодексу 300 мг и 150 мг, расчёт суточной дозировки зависит от веса больного и рекомендуемой дозы лекарства на кг массы больного.

Передозировка

Случаи передозировки Ливодексой не установлены.

Взаимодействие

Одновременное применение Ливодексы и антацидов, в которых содержатся ионообменные смолы и алюминий, может вызвать нарушение всасывания урсодезоксихолевой кислоты.

Сочетание с гиполипидемическими лекарственными средствами, эстрогенами, неомицином или гестагенами повышает насыщение желчи холестерином и нередко уменьшает способность урсодезоксихолевой кислоты к растворению холестериновых желчных конкрементов.

Данный препарат может повысить всасывание циклоспорина из ЖКТ, поэтому требуется мониторинг концентрации циклоспорина в составе крови, а если необходимо – откорректировать режим дозирования.

Условия продажи

Препарат отпускают по рецепту.

Условия хранения

Ливодексу нужно хранить в тёмном, сухом месте, защищённом от детей.

Ливодекса

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Беременность и лактация
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

– первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия);

– растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;

– билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит;

– хронические гепатиты различного генеза;

– алкогольная болезнь печени;

– первичный склерозирующий холангит;

– кистозный фиброз (муковисцидоз);

– дискинезии желчевыводящих путей.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

– рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;

– нефункционирующий желчный пузырь;

– острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;

– цирроз печени в стадии декомпенсации;

– выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы;

– непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;

– детский возраст до 3 лет;

– повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат у детей в возрасте от 3 до 4 лет, так как возможно затруднение при проглатывании таблеток, хотя не имеет возрастных ограничений в применении.

Как применять: дозировка и курс лечения

Препарат принимают внутрь, таблетки не разжевывают, запивают достаточным количеством воды. Таблетку можно делить пополам.

Для растворения холестериновых желчных камней средняя суточная доза препарата составляет 10 мг/кг (до 12-15 мг/кг). Препарат принимают вечером, перед отходом ко сну. Курс лечения – 6-12 месяцев.

Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение еще нескольких месяцев после растворения камней.

Симптоматическая терапия первичного билиарного цирроза: средняя суточная доза – 10-15 мг/кг (при необходимости – до 20 мг/кг) от 6 месяцев до нескольких лет. Препарат принимают с пищей, запивая достаточным количеством жидкости.

При билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите доза составляет 10 мг/кг/сут – 1 раз в сутки перед сном. Курс лечения – от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости – до 2 лет.

При хронических гепатитах различного генеза (токсические, лекарственные и другие), первичном неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени средняя суточная доза составляет 10-15 мг/кг массы тела в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и более.

При первичном склерозирующем холангите, кистозном фиброзе (муковисцидозе) средняя суточная доза – 12-15 мг/кг (при необходимости – до 20-30 мг/кг/сут) в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет.

При дискинезии желчевыводящих путей средняя суточная доза – 10 мг/кг в 2 приема в течение 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Детям старше 3 лет препарат назначают индивидуально, из расчета 10-20 мг/кг/сут.

Читайте также:  Бом бенге мазь - инструкция по применению, цена, аналоги

Фармакологическое действие

Гепатопротекторное средство. Оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротекторное действие. В результате действия препарата на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами.

Урсодезоксихолевая кислота образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. Кроме того, урсодезоксихолевая кислота уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Индуцирует холерез, богатый бикарбонатами, что приводит к увеличению пассажа желчи и стимулирует выведение токсичных желчных кислот через кишечник.

Препарат достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.

Побочные действия

При приеме препарата могут развиваться кальцинирование желчных камней, повышение активности печеночных трансаминаз, диарея, тошнота, абдоминальная боль; при лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, проходящая после отмены препарата.

Случаи передозировки кислоты не описаны.

Особые указания

Для успешного растворения необходимо, чтобы камни были чисто холестериновые, размером не более 15-20 мм, желчный пузырь заполнен камнями не более, чем на половину и желчевыводящие пути полностью сохраняли свою функцию.

При назначении препарата с целью растворения желчных камней необходим контроль активности печеночных трансаминаз и ЩФ, ГГТ, концентрации билирубина. При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить.

Холецистографию следует проводить каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем – каждые 3 месяца. Контроль эффективности лечения проводить каждые 6 месяцев в ходе ультразвукового исследования в течение первого года терапии. После полного растворения конкрементов рекомендуется продолжать применение препарата в течение по крайней мере 3 месяцев, для того чтобы способствовать растворению остатков конкрементов, размеры которых слишком малы для их обнаружения.

Если в течение 6-12 месяцев после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным.

Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить.

При обызвествлении желчных камней, нарушении сократительной способности желчного пузыря или частых приступах желчной колики лечение следует прекратить.

Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Применение при беременности и лактации

Применение при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных строго контролируемых исследований применения

у беременных женщин не проводилось).

Данные о выделении с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие

Не следует применять препарат одновременно с антацидами, содержащими алюминий и ионообменные смолы, поскольку эти препараты могут нарушать всасывание .

При одновременном применении гиполипидемические лекарственные средства, эстрогены, неомицин или гестагены (пероральные контрацептивы) увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.

Препарат может повышать всасывание циклоспорина из кишечника, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина в крови, а при необходимости – коррекции его режима дозирования.

Препарат Ливодекса: инструкция по применению

Продолжаем рассматривать препараты, которые чаще всего доктора выписывают пациентам при проблемах с печенью или желчным пузырём.

Ливодекса – один из многих лекарственных средств, в составе которого присутствует естественный элемент желчи человека – урсодезоксихолевая кислота.

Медикамент используется в целях терапии органов брюшной полости. Лекарственное средство активизирует деятельности печени, увеличивая выделения желчи.

Защищает печеночные клетки от воздействия вредных веществ, растворяет желчные камни, снижает уровень плохого холестерина.

К тому же препарат положительно воздействует на иммунную систему, активизируя ее свойства. Рассмотрим особенности препарата более подробно.

Инструкция по применению

Состав и лекарственная форма

Ливодекса имеет одну лекарственную форму – таблетки. Цвет лекарства колебается от коричневого до красного. На одной стороне имеется гравировка.

Основным веществом в структуре лекарства является – урсодезоксихолевая кислота. В одной таблетке может присутствовать 150 или 300 мг активного вещества.

Наименование дополнительного компонента

Количество (мг)

Пирогенный диоксид кремния

Таблетки расфасованы в блистеры, а последние в картонные коробки. В одной коробке может находиться от 10 до 100 таблеток.

Фармакология

Ливодекса все свои полезные эффекты имеет благодаря урсодезоксихолевой кислоте. Медикамент уменьшает способность желудочного рефлюксата повреждать здоровые клетки при различных патологиях.

Значительно снижает количество плохого холестерина в структуре желчи, подавляет формирование желчи и увеличивает скорость ее растворимость в печени. К тому же понижает вероятность образования камней.

При уже имеющемся холелитиазе растворяет камни по причине изменения соотношения содержания холестерина и желчных кислот в желчи благодаря воздействию препарата.

Лекарственное средство стимулирует выведение токсичных кислот из желчи. Задерживает прогрессирование множества заболеваний, а также снижает риск появления и развития варикоза в пищеводе.

Показания к применению

Препарат показан к терапии следующих заболеваний:

  • ПБЦ, кроме стадии декомпенсации;
  • желчные камни, имеющие мелкий и средний размеры, при не способном выполнять свои функции желчном пузыре;
  • рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит;
  • гепатит;
  • болезнь печени при алкогольной интоксикации;
  • НАСГ;
  • ПСХ;
  • кистозный фиброз;
  • ДЖВП и т.д.

Инструкция по дозировке и длительности лечения

Количество лекарства для приема в сутки и длительность курса должны определяться специалистом. Приведем примерные дозы:

Наименование

Количество в сутки (мг)

Частота приема

Курс терапии

Холестериновые желчные камни

Один раз на ночь

Профилактики рецидива формирования камней

Принимают в течение нескольких месяцев после основного лечения (растворения камней)

Один раз на ночь

6 месяцев-несколько лет

Печеночный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит

Один раз на ночь

Хронический гепатит любого происхождения, первичный НАСГ, алкогольная патология печени

ПСХ, кистозный фиброз

12-15, иногда 20-30

6 месяцев-несколько лет

14 дней – 2 месяца. При необходимости можно повторить.

Важно! Дозировка в вышеуказанной таблице указана с расчетом на 1 кг веса человека.

Препарат Ливодекса разрешен детям. При возрасте старше 3 лет дозировка устанавливается индивидуально с расчетом 10 – 20 мг лекарства на 1 кг веса в сутки.

Поскольку расчет лекарственного средства происходит с учетом веса человека, приведем сведения о примерном количестве таблеток с учетом дозировки на вес человека в сутки:

Вес человека (кг)

Таблетки 150 мг (шт.)

Таблетки 300 мг (шт.)

Способ применения

Принимают внутрь согласно назначению. При этом их не разжевывают и запивают большим количеством воды. При необходимости, например, детям, таблетку разрешено разделить пополам.

Ливодекса принимают вместе с пищей. В ситуации, когда таблетку нужно принимать только один раз в день, ее прием планируют на вечернее время, желательно перед сном.

Взаимодействие с другими лекарствами

Всасывание препарата нарушается при одновременном лечении с группой антацидов, в состав которых входит алюминий, ионообменные смолы.

Способность препарата растворять камни нарушается при параллельной терапии с гиполипидемическими медикаментами, неомицином, эстрогенами и гестагенами.

Противопоказания и побочные эффекты

Ливодекса имеет некоторые противопоказания. К ним относятся:

  • закальцинированные холестериновые камни;
  • желчный пузырь, не выполняющий свои функции;
  • патологии желчного пузыря, его каналов, кишечника в острой стадии;
  • цирроз в декомпенсационной стадии;
  • патологии в деятельности почек, печени, поджелудка выраженного характера;
  • особая чувствительность к лактозе, ее дефицит либо мальабсорбация глюкозы-галактозы;
  • дети до 3 лет;
  • особая чувствительность к составу.

С особой осмотрительностью принимают препарат для лечения детей в возрасте 3-7 лет, поскольку у них может быть затруднено глотание.

Побочные действия

В период терапии возможно появление следующих побочных эффектов:

  • повышение содержания кальция в желчных камнях;
  • увеличение активности трансаминаз печени;
  • понос;
  • тошнотные проявления;
  • болевые ощущения в области живота.

В терапии ПБЦ может появиться декомпенсация, которая пройдет после прекращения приема таблеток.

Передозировка

Сведения о случаях передозировки Ливодексом отсутствуют.

Прием во время беременности

Проверенных сведений об использовании Ливодекса в период вынашивания ребенка и кормления нет. Прием возможен лишь по разрешению врача и только, если польза для женщины больше, чем возможный негативный эффект для ребенка. Во время терапии стоит прекратить кормление.

Условия и сроки хранения

Условия хранения типичные – темное помещение недоступное для детей с температурой воздуха 25С. Срок использования – 24 месяца.

Стоимость препарата зависит от нескольких критериев и может меняться. Приведем примерные цены.

Наименование

Количество в упаковке (шт.)

Стоимость в России (руб.)

Стоимость на Украине (грн.)

Ливодекса 150 мг

Ливодекса 300 мг

Ливодекса 300 мг

Аналоги

Препарат имеет не только аналоги сходные по оказываемому действию, но и структурные, имеющие одинаковый активный компонент. Среди них:

Отзывы

Большинство отзывов имеют положительный отклик. Пациентам препарат помог избавиться от недугов и вылечить заболевания. Его советуют не только пациенты, но и медики. Препарат считают не дорогим среди его аналогов, которые имеют цену намного выше.

Отмечается, что препарат хорошо переносится и практически не имеет побочных реакций, кроме нарушения стула, встречающийся многим пациентам. Также к отрицательным отзывам относят противопоказания. Многие пациенты, которым врач назначил лечение, сомневаются в правильности назначения, поскольку бояться возникновения последствий вследствие пренебрежения противопоказаниями.

Заключение

Подведём итоги статьи:

  1. Лекарственное средство предназначено для устранения патологий печени и желчевыводящих каналов.
  2. Ливодекса усиливает защиту печени, увеличивает выделение желчи, растворяет камни в желчном пузыре, снижает уровень плохого холестерина, а также обладает иммуномодулирующими свойствами.
  3. Выпускается препарат только в таблетках, но разрешен в применении с 3-летнего возраста, поэтому может вызывать трудности глотания у детей более маленького возраста. В связи с чем рекомендуется делить таблетку для удобства, разжевывать ее нельзя.
  4. В составе имеется лактоза, поэтому лицам с непереносимостью лактозы препарат противопоказан. К противопоказаниям также относятся другие заболевания и ограничения, при наличии которых принимать лекарство запрещено. Поэтому лекарство принимают строго по назначению врача, самостоятельная терапия не рекомендуется.
  5. Дозировка зависит от веса человека и типа заболевания. Продолжительность терапии может быть долгой до нескольких лет.
  6. Препарат принимают только перорально вместе с пищей. При назначение лекарство один раз в день – перед ночным сном.
  7. Стоимость лекарства – средняя. Многие пациенты среди всех аналогов выбирают именно Ливодекса по причине доступности цены. Ливодекса имеет много аналогов схожих по структуре.
  8. Большинство отзывов положительные. Многим пациентам препарат помог. В целом переносится хорошо. Среди отрицательных – побочная реакция в виде нарушения стула, которая проявляется наиболее часто. Также пациенты сомневаются в правильности диагноза врача, потому что боятся последствий противопоказаний. В таком случае рекомендуется, посоветоваться с другим специалистом для подтверждения диагноза.

Это видео может вас заинтересовать:

Оцените статью
Добавить комментарий